1-trimethylsilylethynyl-7-trimethylsilyl-N-triphenylmethylisoindoline | 187887-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-trimethylsilylethynyl-7-trimethylsilyl-N-triphenylmethylisoindoline
• 英文别名: Trimethyl-[3-(2-trimethylsilylethynyl)-2-trityl-1,3-dihydroisoindol-4-yl]silane
• CAS: 187887-08-7
• 化学式: C₃₅H₃₉NSi₂
• 分子量: 529.872
• InChiKey: IWUAYZVXBDIWOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.96
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-trimethylsilylethynyl-7-trimethylsilyl-N-triphenylmethylisoindoline 在 silica gel 作用下， 生成 trimethyl-[2-(7-trimethylsilyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl)ethynyl]silane
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Heterocycles Using Nickel(0)-catalyzed [2+2+2] Cocyclization: Catalytic Asymmetric Synthesis of Isoindoline and Isoquinoline Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-s43
• 作为产物：
  描述：

  N--N-triphenylmethyl-2-propynylamine 、 乙炔 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 (2S,4S)-4-二苯基膦-2-(二苯基膦甲基)-N-叔丁氧羰基-吡咯烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到1-trimethylsilylethynyl-7-trimethylsilyl-N-triphenylmethylisoindoline
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Heterocycles Using Nickel(0)-catalyzed [2+2+2] Cocyclization: Catalytic Asymmetric Synthesis of Isoindoline and Isoquinoline Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-s43

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Isoindoline and Isoquinoline Derivatives Using Nickel(0)-Catalyzed [2 + 2 + 2] Cocyclization
  作者：Yoshihiro Sato、Toyoki Nishimata、Miwako Mori

  DOI：10.1021/jo00100a003

  日期：1994.10

  A nickel(0)-catalyzed asymmetric [2 + 2 + 2] cocyclization has been realized for the first time, giving the isoindoline 16a in 73% ee (52% yield) and the isoquinoline 17b; in 54% ee (62% yield), respectively.
• Novel Synthesis of Heterocycles Using Nickel(0)-catalyzed [2+2+2] Cocyclization: Catalytic Asymmetric Synthesis of Isoindoline and Isoquinoline Derivatives
  作者：Miwako Mori、Yoshihiro Sato、Toyoki Nishimata

  DOI：10.3987/com-96-s43

  日期：——