(+)-(benzylmethylphenylsilyl)acetic acid | 95349-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (+)-(benzylmethylphenylsilyl)acetic acid
• 英文别名: (-)-Benzylmethylphenylsilylacetic Acid；2-(benzyl-methyl-phenylsilyl)acetic acid
• CAS: 95349-35-2
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂Si
• 分子量: 270.403
• InChiKey: JIPQZCPYHVQEIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70 °C
• 沸点：
  420.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温

SDS

(-)-苄甲苯基硅基乙酸[用于以核磁共振旋光纯度测定] 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： (-)-Benzylmethylphenylsilylacetic Acid [for e.e. Determination by NMR]
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： (-)-苄甲苯基硅基乙酸[用于以核磁共振旋光纯度测定]
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 95349-35-2
分子式： C16H18O2Si
修改号码：5
测定]

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
修改号码：5
测定]

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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
70°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氧化硅

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
修改号码：5
测定]

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用于通过核磁共振技术测定旋光纯度

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(benzylmethylphenylsilyl)acetic acid 在 三正丁胺 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(benzyl-methyl-phenylsilyl)-N-[1-(4-methoxyphenyl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型光学活性有机硅烷的合成及其在光学纯度测定剂中的应用

  摘要：

  合成了新的光学活性有机硅化合物，如（苄基甲基苯基甲硅烷基）乙酸（1）和（乙基甲基苯基甲硅烷基）乙酸（2）。成功地应用这些酸作为手性胺和醇的光学纯度测定剂。此外，还揭示了旋光性(苄基甲基苯基甲硅烷基)甲胺(3)和[苄基甲基(邻甲苯基)甲硅烷基]甲胺(4)能够用作手性羧酸的光学纯度测定剂。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.3581
• 作为产物：
  描述：

  (benzylmethylphenylsilyl)methyl chloride 在 magnesium 作用下， 反应 3.0h， 生成 (+)-(benzylmethylphenylsilyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新型光学活性有机硅烷的合成及其在光学纯度测定剂中的应用

  摘要：

  合成了新的光学活性有机硅化合物，如（苄基甲基苯基甲硅烷基）乙酸（1）和（乙基甲基苯基甲硅烷基）乙酸（2）。成功地应用这些酸作为手性胺和醇的光学纯度测定剂。此外，还揭示了旋光性(苄基甲基苯基甲硅烷基)甲胺(3)和[苄基甲基(邻甲苯基)甲硅烷基]甲胺(4)能够用作手性羧酸的光学纯度测定剂。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.3581

文献信息

• Helical Chirality Induction in Zinc Bilindiones by Amino Acid Esters and Amines
  作者：Tadashi Mizutani、Shigeyuki Yagi、Atsushi Honmaru、Shinji Murakami、Masaru Furusyo、Toru Takagishi、Hisanobu Ogoshi

  DOI：10.1021/jo980819j

  日期：1998.11.1

  Complexation of alpha-amino acid esters, beta-amino ethers, and amines with a series of zinc 1,19-bilindione derivatives was studied, particularly focusing on the helical chirality induction in the bilindione framework triggered by the binding of chiral guests. Comparative studies of binding and helical chirality induction indicated that binding and chiral induction were markedly affected by polar substituents present in both zinc bilindiones and guests. 2-Hydroxyethyl groups at the 2,18-positions of zinc bilindione largely assisted the binding of amines and amino acid esters but not the chiral induction. 19O-Alkylation of the zinc bilindiones had inhibitory effects on the binding but enhanced efficiency of helical chirality induction. The enantiomeric excess of 19O-alkyl zinc bilindione complexed with L-Trp-OMe in CD2Cl2 was 73% at 223 K. A COOR group and an aromatic group in the guest promoted helical chirality induction of 19O-alkylated zinc bilindiones. The patterns of H-1 NMR complexation-induced shifts of zinc bilindiones and guests and a molecular modeling study of the complexes showed that electrostatic repulsion between the COOR group of amino acid esters and the lactam ring of zinc bilindiones, and stacking of the side chain groups of amino acid esters on the C ring of zinc bilindione made a significant contribution to efficient helical chirality induction.
• TERUNUMA DAIYO; KATO MASATO; KAMEI MASANAO; UCHIDA HIDEKATSU; UENO SATOSH+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 11, 3581-3587
  作者：TERUNUMA DAIYO、 KATO MASATO、 KAMEI MASANAO、 UCHIDA HIDEKATSU、 UENO SATOSH+

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：TEHRUNUMA XIROAKI、 KATO MASAXITO、 KAMEHI MASANAO、 NOXIRA XIROYUKI

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of New Optically Active Organosilanes and Their Applications for the Optical-Purity-Determining Agents
  作者：Daiyo Terunuma、Masato Kato、Masanao Kamei、Hidekatsu Uchida、Satoshi Ueno、Hiroyuki Nohira

  DOI：10.1246/bcsj.59.3581

  日期：1986.11

  New optically active organosilicon compounds such as (benzylmethylphenylsilyl)acetic acid (1) and (ethylmethylphenylsilyl)acetic acid (2) were synthesized. Application of these acids as the optical purity determining agents for chiral amines and alcohols were successfully carried out. In addition, it was also revealed that optically active (benzylmethylphenylsilyl)methylamine (3) and [benzylmethyl

  合成了新的光学活性有机硅化合物，如（苄基甲基苯基甲硅烷基）乙酸（1）和（乙基甲基苯基甲硅烷基）乙酸（2）。成功地应用这些酸作为手性胺和醇的光学纯度测定剂。此外，还揭示了旋光性(苄基甲基苯基甲硅烷基)甲胺(3)和[苄基甲基(邻甲苯基)甲硅烷基]甲胺(4)能够用作手性羧酸的光学纯度测定剂。

表征谱图