1,3-bis(methylselanyl)propane | 6136-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-bis(methylselanyl)propane
• 英文别名: 1,3-bis(methylseleno)propane；2,6-diselenaheptane
• CAS: 6136-91-0
• 化学式: C₅H₁₂Se₂
• 分子量: 230.07
• InChiKey: MHMWLWUYCYJNTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82 °C(Press: 3 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(methylselanyl)propane 、 溴化锡 以 氯仿 为溶剂， 以81%的产率得到1,3-bis(methylselanyl)propane;tetrabromostannane
  参考文献：
  名称：

  Dann, Sandra E.; Genge, Anthony R. J.; Levason, William, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 12, p. 2207 - 2213

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 1,3-二氯丙烷 在 selenium 作用下， 生成 1,3-bis(methylselanyl)propane
  参考文献：
  名称：

  Gulliver, David J.; Hope, Eric G.; Levason, William, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 3, p. 429 - 434

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Niobium tetrachloride complexes with thio-, seleno- and telluro-ether coordination – synthesis and structures
  作者：Yao-Pang Chang、William Levason、Mark E. Light、Gillian Reid

  DOI：10.1039/c6dt02979e

  日期：——

  [Nb2Cl8(Me2Te)4], [Nb2Cl8(Me2S)2] and [Nb2Cl8(Me2Se)2]. The complexes are very sensitive to moisture and dioxygen, and some also readily undergo C–E bond cleavage. Two ligand fragmentation products were identified –[Nb2Cl4(μ-S)2MeS(CH2)3SMe}2] and [Nb2Cl4(μ-Se)2o-C6H4(CH2)2Se}4]. X-ray crystal structures are also reported for the oxidation/hydrolysis products [NbOCl3(Me2S)] and [NbOCl3MeS(CH2)2SMe}].

  NbCl 4与二硫醚MeS（CH 2）n SMe（n = 2或3），i PrS（CH 2）2 S i Pr或o -C 6 H 4（CH 2 SEt）2以1：1摩尔比反应数天之内在CH 2 Cl 2或甲苯中的比例，得到红色或橙色顺磁性配合物[NbCl 4（二硫醚）]。它们的X射线晶体结构证实了螯合二硫醚的八面体几何形状失真。单独的MeS（CH 2）2 SMe也会形成[NbCl4 MeS（CH 2） 2 SMe} 2 ]络合物基于方形反棱柱几何中的八坐标Nb（ IV）。由MeSe（CH 2） n SeMe（ n = 2或3）和n BuSe（CH 2） 3 Se n Bu形成相似的六坐标顺式-[NbCl 4（二硒醚）]。单齿配体Me 2 S，Me 2 Se和n Bu 2 Se形成[NbCl 4（R 2 E） 2]（E = S，Se）在溶液中不稳定，失去R 2 E形成化学计量比为1：1的配合物，显示为抗磁性二聚体，[（Me
• Vanadium selenoether and selenolate complexes, potential single-source precursors for CVD of VSe₂thin films
  作者：Andrew L. Hector、Marek Jura、William Levason、Stuart D. Reid、Gillian Reid

  DOI：10.1039/b817903d

  日期：——

  Reactions of VCl4 with one mol equiv. of L–L (L–L = MeSe(CH2)2SeMe, MeSe(CH2)3SeMe, nBuSe(CH2)2SenBu) in anhydrous CH2Cl2 solution at room temperature give [VCl4(L–L)] as very moisture-sensitive dark purple solids. Using VCl4 and excess selenoether in gently refluxing CH2Cl2 leads to reduction to [VCl3(L–L)] (L–L as above and o-C6H4(CH2SeMe)2), while VCl4 reacts with excess SeMe2 at room temperature to give [VCl3(SeMe2)2]. All new complexes were characterised by microanalysis, IR and UV/visible spectroscopy and magnetic measurements. Reaction of [(Cp)2VCl2] with two mol equiv. of LiSetBu in anhydrous thf gives the VIV selenolate complex [(Cp)2V(SetBu)2] as a very moisture-sensitive brown solid. The new complexes have been investigated as possible reagents for deposition of vanadium selenide. While low pressure chemical vapour deposition (LPCVD) experiments showed that the diselenoether complexes were not sufficiently volatile for VSe2 deposition, [VCl3(SeMe2)2] gives very thin deposits of VSe2. LPCVD studies on [(Cp)2V(SetBu)2] at 600 °C produce thicker black films of VSe2. In all cases EDX measurements show that the films are Se deficient.

  VCl4与1摩尔当量的L–L（L–L = MeSe(CH2)2SeMe, MeSe(CH2)3SeMe, nBuSe(CH2)2SenBu）在无水CH2Cl2溶液中于室温反应，生成非常潮湿敏感的深紫色固体[VCl4(L–L)]。使用VCl4和过量的硒醚在温和回流的CH2Cl2中反应，会还原为[VCl3(L–L)]（L–L如上所述及o-C6H4(CH2SeMe)2），而VCl4与过量的SeMe2在室温下反应则生成[VCl3(SeMe2)2]。所有新合成的配合物都通过微量分析、红外光谱、紫外/可见光谱和磁性测量进行了表征。[(Cp)2VCl2]与两摩尔当量的LiSetBu在无水THF中反应，生成非常潮湿敏感的棕色固体VIV硒醇复合物[(Cp)2V(SetBu)2]。新配合物被研究作为沉积硒化钒的可能试剂。虽然低压化学气相沉积（LPCVD）实验表明，二硒醚复合物的挥发性不足以用于VSe2的沉积，但[VCl3(SeMe2)2]能够生成非常薄的VSe2沉积。在600 °C下对[(Cp)2V(SetBu)2]的LPCVD研究产生了较厚的黑色VSe2薄膜。在所有情况下，EDX测量显示这些薄膜缺硒。
• Synthesis, properties and structural features of molybdenum(<scp>v</scp>) oxide trichloride complexes with neutral chalcogenoether ligands
  作者：Danielle E. Smith、William Levason、James Powell、Gillian Reid

  DOI：10.1039/d1dt00038a

  日期：——

  is reduced by MeS(CH2)3SMe to produce the Mo(V) complex, [MoOCl3 MeS(CH2)3SMe}]. Crystal structures of the previously unknown diphosphine analogue, [MoOCl3Me2P(CH2)2PMe2}], and the mixed-valence derivative [MoIVClMe2P(CH2)2PMe2}2(μ-O)MoVOCl4] are also reported for comparison and help to clarify earlier contradictory literature reports. In contrast to the dimeric EMe2 complexes, [MoOCl2(EMe2)}2(μ-Cl)2]

  氧三氯钼（V）与中性16族供体配体[MoOCl 3（L–L）]（L–L = RS（CH 2）2 SR，R = i Pr，Ph; MeS（CH 2）3 SMe; MeSe（CH 2）2 SeMe; MeSe（CH 2）3 SeMe），[MoOCl 2（EMe 2）} 2（μ-Cl）2 ]（E = S，Se，Te），[（MoOCl 3）2 o -C 6 H 4（EMe）2 }] n（E = Se或Te）和[（MoOCl3） 2 MeTe（CH 2） 3 TeMe}] n是通过使配体与[MoOCl 3（thf） 2 ]或MoOCl 3在CH 2 Cl 2或甲苯中反应而获得的，并通过红外分析进行了表征以及紫外可见光谱和磁测量。碲醚是包含正氧化态的Mo的第一个实例。被报告为六坐标X射线晶体结构FAC - [MoOCl 3 MES（CH 2） 3 SMe的}]，聚体- [MoOCl 3 我的PrS（CH2）
• Homoleptic silver(I) complexes with dithio-, diseleno- and ditelluro-ethers: synthesis, structures and multinuclear nuclear magnetic resonance studies
  作者：Jane R. Black、Neil R. Champness、William Levason、Gillian Reid

  DOI：10.1039/dt9950003439

  日期：——

  Homoleptic silver(I) complexes [Ag(L–L)2]BF4L–L = RE(CH2)nER [R = Ph or Me, n= 2 or 3 (E = S or Se), n= 3 (E = Te)]} have been prepared and characterised by analysis, FAB mass spectrometry, and multinuclear NMR spectroscopy (1H, 77Se, 125Te and 109Ag). Variable-temperature NMR studies have been used to probe various exchange processes occurring in solution. The crystal structure of the tetrafluoroborate

  同质银（I）配合物[Ag（L–L）2 ] BF 4 L–L = RE（CH 2）n ER [R = Ph或Me，n = 2或3（E = S或Se），n＝ 3（E ＝ Te）]}已经制备并通过分析，FAB质谱和多核NMR光谱法（1 H，77 Se，125 Te和109 Ag）表征。可变温度NMR研究已用于探测溶液中发生的各种交换过程。将[Ag（MeSeCH的四氟硼酸盐的晶体结构2 CH 2 SEME）2 ] +图1显示了二齿醚配体以双齿方式与形成扭曲的四面体1+阳离子的Ag I离子配位。相反，在[Ag n（PhSeCH 2 CH 2 CH 2 SePh）2 n ] n +的四氟硼酸盐的晶体结构中，阳离子是一个无限的网络，包含通过四个不同的二硒醚中的一个Se原子四面连接的Ag原子。配体，这些配体又与相邻的Ag原子连接。
• Ditelluroether complexes of Group 6 metal carbonyls: synthesis, spectroscopic studies and a comparison with dithio- and diseleno-ether analogues
  作者：Andrew J. Barton、William Levason、Gillian Reid

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00005-4

  日期：1999.5

  MeSe(CH2)3SeMe or o-C6H4(SeMe)2) analogues. The complexes have been characterised by IR, 1H-, 13C1H}-, 77Se1H}-, 125Te1H}- and 95Mo-NMR spectroscopy, FAB mass spectrometry and analysis. The structure of [Cr(CO)4MeSe(CH2)2SeMe}] is reported. Comparison of the spectroscopic data reveals that ditelluroethers are significantly better σ-donors towards low valent metal centres than their lighter analogues.

  [M（CO）4（LL）]（M = Cr，Mo或W，L WL = MeTe（CH 2）3 TeMe，PhTe（CH 2）3 TePh或o -C 6 H 4的合成（TeMe）2）以及一些二硫醚（LLMeS（CH 2）2 SMe，MeS（CH 2）3 SMe）和二硒醚（LL= MeSe（CH 2）2 SeMe，MeSe（CH 2）3 SeMe或o -C 6 H 4（SeMe）2）类似物。该复合物的特征在于IR，1 H-，13 C 1 H}-，77 Se 1 H}-，125 Te 1 H}-和95 Mo-NMR光谱，FAB质谱和分析。报道了[Cr（CO）4 MeSe（CH 2）2 SeMe}]的结构。光谱数据的比较表明，相对于较轻的类似物，二硬脂酸醚对低价金属中心的σ-供体要好得多。