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4-chlorophenyl triphenylmethyl ether | 183380-33-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chlorophenyl triphenylmethyl ether
英文别名
4-chlorophenyl trityl ether;1-Chloro-4-trityloxybenzene
4-chlorophenyl triphenylmethyl ether化学式
CAS
183380-33-8
化学式
C25H19ClO
mdl
——
分子量
370.878
InChiKey
MIODNMUUQHLSFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    496.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chlorophenyl triphenylmethyl ether 在 aluminium(III) iodide 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 以67%的产率得到对氯苯酚
    参考文献:
    名称:
    三碘化铝和N,N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛对酸不稳定的芳烷基醚的手性辅助选择性裂解。
    摘要:
    N,N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛(DMF-DMA)利用三碘化铝通过相邻基团的参与选择性裂解醚。包括羧酸盐,烯丙基,叔丁基二甲基甲硅烷基(TBS)和叔丁氧羰基(Boc)在内的各种酸不稳定官能团均完好无损。该方法为裂解邻苯二酚单烷基醚和从乙缩醛型保护基(如甲氧基甲基(MOM),甲氧基乙氧基甲基(MEM)和四氢吡喃基(THP))上化学选择性解吸酚提供了一种有效的方法。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c00290
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    LOW-VALENT TITANIUM MEDIATED REDUCTIVE CLEAVAGE OFO/N-TRITYL BONDS VIA FREE RADICAL PATHWAY
    摘要:
    Low-valent titanium mediated cleavage of trityl-O/N bonds in trityl ethers/amines via electron transfer process is reported. Chemoselective deprotection of trityl ethers in preference to benzyl ethers is achieved. The ease of cleavage of protected alcohols and amines is in the order O-allyl > O-trityl > O-benzyl; N-trityl > O-trityl bonds.
    DOI:
    10.1081/scc-120014795
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文献信息

  • 一种选择性的芳基烷基醚的醚键断裂方法
    申请人:荆楚理工学院
    公开号:CN111620764B
    公开(公告)日:2023-05-05
    本发明公开了一种选择性的芳基烷基醚裂解方法,该方法是:芳基烷基醚与碘化铝和一种添加剂在有机溶剂中,在‑20℃至回流的温度下发生选择性的醚键断裂反应,生成苯酚及其衍生物。该方法条件温和,操作简便,适用于含有邻羟基、邻羰基的芳基烷基醚以及缩醛类的醚的裂解,也可以用于脱除三苯甲基、叔丁基等叔碳类的位阻较大的羟基保护基。
  • Heterolysis and homolysis energies for some carbon-oxygen bonds
    作者:Edward M. Arnett、Kalyani Amarnath、Noel G. Harvey、Sampath Venimadhavan
    DOI:10.1021/ja00176a039
    日期:1990.9
    Methods described previously for obtaining heterolysis (ΔH het ) and homolysis (ΔH homo ) enthalpies for bonds that can be cleaved to produce resonance-stabilized carbenium ions, anions, and radicals are extended to the study of carbon-oxygen bonds through the reactions of resonance-stabilized carbenium ions with substituted phenoxide ions. Titration calorimetry was used to obtain the heat of heterolysis
    先前描述的获得异裂 (ΔH het ) 和均裂 (ΔH homo ) 焓的方法可以裂解以产生共振稳定的碳正离子、阴离子和自由基,通过共振反应扩展到碳-氧键的研究- 稳定的碳正离子与取代的盐离子。滴定量热法用于获得异解热,二次谐波交流伏安法(SHACV)法用于获得阴离子的可逆氧化电位
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