6,7-dihydro[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine | 1214990-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 6,7-dihydro[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 6,7-Dihydrotriazolo[1,5-a]pyridine；6,7-dihydrotriazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1214990-34-7
• 化学式: C₆H₇N₃
• 分子量: 121.142
• InChiKey: HHPPJWFAYIJPHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl([1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)methanol 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以56.3%的产率得到6,7-dihydro[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Abarca, Belen; Adam, Rosa; Ballesteros, Rafael, ARKIVOC, 2010, vol. 2010, # 3, p. 319 - 327

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CATHEPSIN K INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3342765A1

  公开（公告）日：2018-07-04

  The invention relates to capthepsin K inhibitors and uses thereof, specifically relates to a class of compounds having the formula (I) which are used for treating or preventing cathepsin dependent diseases or conditions, specifically, wherein the cathepsin is capthepsin K. The compounds and compositions thereof can be used as bone resorption inhibitors for the treatment of associated diseases.

  本发明涉及帽状胰蛋白酶 K 抑制剂及其用途，具体涉及一类具有式（I）的化合物，该化合物用于治疗或预防依赖于胰蛋白酶的疾病或病症，具体而言，其中的胰蛋白酶是帽状胰蛋白酶 K。
• Abarca, Belen; Adam, Rosa; Ballesteros, Rafael, ARKIVOC, 2010, vol. 2010, # 3, p. 319 - 327
  作者：Abarca, Belen、Adam, Rosa、Ballesteros, Rafael

  DOI：——

  日期：——