2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methylsulfanyl]-ethylamine | 118534-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methylsulfanyl]-ethylamine
• 英文别名: 2-{[Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl]sulfanyl}ethan-1-amine；2-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]sulfanylethanamine
• CAS: 118534-11-5
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₂S
• 分子量: 379.523
• InChiKey: PUEHMVOKAVXBRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methylsulfanyl]-ethylamine 在 sodium hydroxide 、 O-[(ethoxycarbonyl)cyanomethyleneamino]-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(2-{[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]thio}ethyl)-N-[(thymin-2-yl)acetyl]glycine
  参考文献：
  名称：

  Influence of the Type of Junction in DNA-3′-Peptide Nucleic Acid (PNA) Chimeras on Their Binding Affinity to DNA and RNA

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19991215)82:12<2151::aid-hlca2151>3.0.co;2-0
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 、 半胱胺盐酸盐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 反应 72.0h， 以80%的产率得到2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methylsulfanyl]-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  EDTA-bis-GNGR功能化的核壳CdSe：ZnS量子点 增强的体内肿瘤成像：主动被动靶向的协同效应†

  摘要：

  在我们较早的一项研究中表明，同型二聚体N 2 S 2该系统通过降低毒性和优化空间配体堆积密度来增强半导体核壳CdSe：ZnS量子点的生物相容性。在这项研究中，我们用相同的同二聚体配体功能化了核壳量子点，并添加了两个GNGR（Gly-Asn-Gly-Asp）肽部分，其中包含已知靶向肿瘤脉管系统中CD13受体的NGR基序。目的是研究基于主动受体的肽靶向和基于QD纳米共轭物的被动靶向对肿瘤成像的影响。合成了核壳CdSe：ZnS量子点，并与EDTA-bis-GNGR配体共轭。对接研究表明合成的量子点纳米缀合物对CD13受体具有很高的结合亲和力。GNGR肽是使用Fmoc化学方法在固相上合成的，然后与EDTA-双-半胱胺结合。配体的完整物理化学表征使用1 H NMR， 13 C NMR和质量。用99m Tc放射性标记后，在鼠类中研究了天然GNGR，EDTA-bis-GNGR和EDTA-bis-GNGR

  DOI：

  10.1039/c5ra22989h

文献信息

• Influence of the Type of Junction in DNA-3′-Peptide Nucleic Acid (PNA) Chimeras on Their Binding Affinity to DNA and RNA
  作者：Beate Greiner、Gerhard Breipohl、Eugen Uhlmann

  DOI：10.1002/(sici)1522-2675(19991215)82:12<2151::aid-hlca2151>3.0.co;2-0

  日期：1999.12.15
• Enhanced in vivo tumour imaging by EDTA-bis-GNGR functionalized core shell CdSe:ZnS quantum dot: synergistic effect of active passive targeting
  作者：Rashi Mathur、Narmada Bag、Raunak Varshney、Firasat Hussain、Ankur Kaul、Neelam Kumari、Ramprakash Chauhan、Shivani Singh、Sweta Singh、Anil. K. Mishra

  DOI：10.1039/c5ra22989h

  日期：——

  shell CdSe:ZnS quantum dot were synthesised and conjugated with EDTA-bis-GNGR ligand. The docking studies show high binding affinity of the synthesised quantum dot nanoconjugate to the CD13 receptor. The GNGR peptide was synthesised on solid phase using Fmoc chemistry, followed by its conjugation to EDTA-bis-cysteamine. The complete physicochemical characterisation of the ligand was done using 1H NMR

  在我们较早的一项研究中表明，同型二聚体N 2 S 2该系统通过降低毒性和优化空间配体堆积密度来增强半导体核壳CdSe：ZnS量子点的生物相容性。在这项研究中，我们用相同的同二聚体配体功能化了核壳量子点，并添加了两个GNGR（Gly-Asn-Gly-Asp）肽部分，其中包含已知靶向肿瘤脉管系统中CD13受体的NGR基序。目的是研究基于主动受体的肽靶向和基于QD纳米共轭物的被动靶向对肿瘤成像的影响。合成了核壳CdSe：ZnS量子点，并与EDTA-bis-GNGR配体共轭。对接研究表明合成的量子点纳米缀合物对CD13受体具有很高的结合亲和力。GNGR肽是使用Fmoc化学方法在固相上合成的，然后与EDTA-双-半胱胺结合。配体的完整物理化学表征使用1 H NMR， 13 C NMR和质量。用99m Tc放射性标记后，在鼠类中研究了天然GNGR，EDTA-bis-GNGR和EDTA-bis-GNGR