Titanium;vanadium

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相过渡金属化合物
• 英文名称: Titanium;vanadium
• 化学式: Ti₀V₀
• 分子量: 50.6354
• InChiKey: GFNGCDBZVSLSFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Titanium;vanadium 在 氢气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The effects of rapid solidification on microstructure and hydrogen sorption properties of binary BCC Ti–V alloys

  摘要：

  The main purpose of the present work was to study the effect of rapid solidification (RS) on the microstructure and hydrogen storage properties of body centred cubic (BCC) Ti rich Ti-V alloys (Ti1-xVx, x = 0.1-0.3). Ribbons were prepared by melt spinning at spinner rotation velocities of 1000-3000 rpm. Ribbon morphology and microstructure were found to depend on the vanadium content and spinner velocity. For Ti0.8V0.2, the relation between the ribbon thickness and velocity can be expressed as a power law function, indicating that, during solidification of the Ti-V ribbons, heat transfer at the interface between spinner and ribbon controls the heat extraction. Temperature desorption spectroscopy (TDS) and in situ synchrotron (SR-XRD) studies of the RS alloys showed that hydrogen desorption from the RS alloy hydrides occurred at lower temperatures than from the as cast alloys. RS caused a microscale chemical element separation in the alloys, which depends on the vanadium content and the spinner velocity. In addition, ribbon recalescence was observed to cause nanoscale chemical redistribution trough spinodal decomposition. These two last features were proposed to be the reasons for the observed thermal destabilisation. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2013.08.077
• 作为产物：
  描述：

  四氢化物钛 、 钒 生成 Titanium;vanadium
  参考文献：
  名称：

  Ti-V 氢化物的相变

  摘要：

  摘要 结合自蔓延高温合成和氢化物循环方法形成了一种新的和最近开发的技术，允许制备特定的多相材料。与 bcc 固溶体和二元 bcc V-Ti 合金及其氢化物相关的三元 Laves 相是使用这种途径制备的。在本报告中，研究了 V-Ti 合金的微观结构和氢化性能以及 Ti-V-H 系统中相变的氢化。发现氢气通过单一步骤从化合物中排出。相变的典型温度微弱地取决于合金的成分。

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2013.03.114

文献信息

• Rapid assessment of solid solution hardening via atomic size misfit parameter in refractory concentrated alloys
  作者：Il Hwan Kim、Hyun Seok Oh、Sang Jun Kim、Eun Soo Park

  DOI：10.1016/j.jallcom.2021.161320

  日期：2021.12

  binary refractory concentrated alloy (RCA) systems, by measuring the atomic size misfit and the modulus misfit parameters and applying them to the Labusch and Suzuki SSH-based models. Interestingly, we find a general trend that increasing the portion of the atomic size misfit parameter provides a better estimation of the measured SSH, which is a noticeable feature of the edge dislocation mediated SSH

  固溶硬化 (SSH) 是提高合金强度的最简单方法之一，因为只有溶质的浓度才重要。最近有人提出，一些浓体心立方 (BCC) 合金中的 SSH 可能由边缘位错主导，这与先前提出的稀 BCC 合金的 SSH 理论不同。在这项研究中，我们通过测量原子尺寸失配和模量失配参数并将它们应用于基于 Labusch 和 Suzuki 的 SSH 模型，研究了 14 种二元耐火浓缩合金 (RCA) 系统中的主要 SSH 机制。有趣的是，我们发现了一个总体趋势，即增加原子尺寸失配参数的部分可以更好地估计测量的 SSH，这是边缘位错介导的 SSH 的一个显着特征。
• Sites and dynamics of hydrogen in Ti0.1V0.9HxDy (x+y≈0.7) as studied by 1H nuclear magnetic resonance
  作者：Bilwadal Bandyopadhyay、Shigenobu Hayashi

  DOI：10.1016/s0925-8388(00)00732-5

  日期：2000.6

  the hydride, H atoms occupy the octahedral (O) sites. In the H-rich samples, H atoms occupy both the O and tetrahedral (T) sites. In the sample of [H]/[D]=1 and the D-rich sample, H atoms occupy the T sites. The temperature and frequency dependence of 1 H spin-lattice relaxation times ( T 1 ) has been analyzed by modified Bloembergen–Purcell–Pound (BPP) equations. The activation energy of H diffusion

  摘要 Ti 0.1 V 0.9 H x D y ( x + y ≈0.7) 合金已通过X 射线粉末衍射、差示扫描量热法(DSC) 和1 H 核磁共振(NMR) 进行了研究。富H样品和[H]/[D]=1样品的晶体结构在室温下为体心四方（bct），而富D样品的晶体结构为体心立方（密件抄送）。在除氢化物外的所有样品中，在 200-220 K 附近观察到类似于从 δ D 相到 α D 相的相变。在氢化物中，H 原子占据八面体 (O) 位点。在富含 H 的样品中，H 原子同时占据 O 和四面体 (T) 位点。在[H]/[D]=1的样品和富含D的样品中，H原子占据T位。1 H 自旋晶格弛豫时间 (T 1 ) 的温度和频率依赖性已通过改进的 Bloembergen-Purcell-Pound (BPP) 方程进行分析。O 位点的 H 扩散活化能高于 T 位点。氢化物的 D 添加和 Ti 的添加降低了 O
• The electrode characteristics and modified surface properties of V0.9Ti0.1 alloy sintered with Ni powder
  作者：Dong-Myung Kim、Ki-Young Lee、Jai-Young Lee

  DOI：10.1016/0925-8388(95)01746-1

  日期：1995.12

  Abstract The V 0.9 Ti 0.1 alloy absorbs a large amount of hydrogen, but it has never been used for the anode material for a Ni MH battery due to the poor discharge behavior in KOH electrolyte. V 0.9 Ti 0.1 alloy powder has been sintered with Ni powder to provide a catalytic effect on the absorption/desorption of hydrogen in KOH electrolyte. The optimal sintering condition was 5 min at 900°C and the

  摘要 V 0.9 Ti 0.1 合金吸收了大量的氢，但由于在KOH电解液中的放电性能差，它从未被用于镍氢电池的负极材料。V 0.9 Ti 0.1 合金粉末已与Ni 粉末烧结，以提供对KOH 电解液中氢的吸收/解吸的催化作用。最佳烧结条件是 900°C 下 5 分钟，改变镍粉的量以研究表面改性对放电特性的影响。所有用镍粉烧结的电极在 KOH 电解液中经过 10 次循环后完全活化。电极的放电容量随着烧结合金的 Ni 含量显示出最大行为。发现表现出最高放电容量 302 mA hg -1 的 Ni 粉末的最佳量为 25 wt.%。从扫描电子显微镜(能量色散光谱)和X射线等各种分析的结果发现，在烧结过程中形成了VNi 3 。在V 0.9 Ti 0.1 颗粒表面形成的VNi 3 相为电极提供了最佳放电容量。根据 Brewer-Engel 理论，发现 VNi 3 相具有高度的电催化性，这反映在交换电流密
• Synthesis of dialkyl oxalates by the heterogeneously catalyzed oxidative
  申请人：Atlantic Richfield Company

  公开号：US04468523A1

  公开（公告）日：1984-08-28

  Synthesis of dialkyl oxalates by the oxidative carbonylation of liquid monohydric saturated alcohols of from 1 to 20 carbon atoms with carbon monoxide and oxygen or an oxygen-containing gas in the presence of a catalytic amount of a catalyst comprising palladium or a salt thereof in combination with vanadium in the oxide (V.sub.2 O.sub.5, V.sub.2 O.sub.4, V.sub.2 O.sub.3) form and titanium or a non-hydrolyzable salt thereof, said catalyst being present in a heterogeneous phase.

  使用一定量的钯或其盐与氧化钒（V2O5，V2O4，V2O3）和钛或其不水解盐的催化剂，存在于异相中，通过一氧化碳和氧或含氧气体的氧化羰基化反应，合成由1到20个碳原子的液态单元饱和醇的二烷氧基乙酸酯。
• Nitrogen and transition-metal codoped titania nanotube arrays for visible-light-sensitive photoelectrochemical water oxidation
  作者：Tomiko M. Suzuki、Gaku Kitahara、Takeo Arai、Yoriko Matsuoka、Takeshi Morikawa

  DOI：10.1039/c4cc02571g

  日期：——

  Vertically aligned titanium dioxide nanotube (TNT) arrays codoped with nitrogen and 3d transition metals were successfully fabricated using anodization and nitridation processes. The codoping of N and Fe yielded the highest visible-light-induced photoelectrochemical water oxidation due to bandgap narrowing of impurity levels by N and Fe.

  通过阳极氧化和氮化工艺，成功制备了垂直排列的二氧化钛纳米管（TNT）阵列，其中掺杂了氮和3d过渡金属。由于氮和铁使杂质能级带隙变窄，N和Fe的共掺杂产生了最高的可见光诱导光化学水氧化。