3-(1-Adamantyl)-1,1,5,5-tetramethyl-2,4,1,5-benzodioxadisilepine | 1375105-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-(1-Adamantyl)-1,1,5,5-tetramethyl-2,4,1,5-benzodioxadisilepine
• 英文别名: 3-(1-adamantyl)-1,1,5,5-tetramethyl-2,4,1,5-benzodioxadisilepine
• CAS: 1375105-28-4
• 化学式: C₂₁H₃₂O₂Si₂
• 分子量: 372.655
• InChiKey: VHFNXQHFPYUZEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-Adamantyl)-1,1,5,5-tetramethyl-2,4,1,5-benzodioxadisilepine 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 生成 1-金刚烷甲醛
  参考文献：
  名称：

  Selective Reduction of Carboxylic Acids to Aldehydes by a Ruthenium-catalyzed Reaction with 1,2-Bis(dimethylsilyl)benzene

  摘要：

  通过一种一步法程序，实现了羧酸到醛的新颖转化，该程序包括钌催化下的氢硅烷还原反应，使用1,2-双(二甲基硅基)苯（2），随后对生成的环状二硅基缩醛（4）进行水解。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.229
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷甲酸 、 1,2-bis(dimethylsilyl)benzene 在 (μ3,η2,η3,η5-acenaphthylene)Ru3(CO)7 作用下， 以 四氢吡喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(1-Adamantyl)-1,1,5,5-tetramethyl-2,4,1,5-benzodioxadisilepine
  参考文献：
  名称：

  Selective Reduction of Carboxylic Acids to Aldehydes by a Ruthenium-catalyzed Reaction with 1,2-Bis(dimethylsilyl)benzene

  摘要：

  通过一种一步法程序，实现了羧酸到醛的新颖转化，该程序包括钌催化下的氢硅烷还原反应，使用1,2-双(二甲基硅基)苯（2），随后对生成的环状二硅基缩醛（4）进行水解。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.229

文献信息

• Selective Reduction of Carboxylic Acids to Aldehydes by a Ruthenium-catalyzed Reaction with 1,2-Bis(dimethylsilyl)benzene
  作者：Konoka Miyamoto、Yukihiro Motoyama、Hideo Nagashima

  DOI：10.1246/cl.2012.229

  日期：2012.3.5

  Novel transformation of carboxylic acids to aldehydes is achieved by a one-pot procedure consisting of a ruthenium-catalyzed hydrosilane reduction with 1,2-bis(dimethylsilyl)benzene (2) followed by hydrolysis of the resulting cyclic disilylacetals 4.

  通过一种一步法程序，实现了羧酸到醛的新颖转化，该程序包括钌催化下的氢硅烷还原反应，使用1,2-双(二甲基硅基)苯（2），随后对生成的环状二硅基缩醛（4）进行水解。