hexachlororuthenate(IV) | 59201-33-1

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: hexachlororuthenate(IV)
• 英文别名: Ru^IVCl₆(2-)；hexachlororuthenate(IV)(2-)；Ruthenium(6+) hexachloride；ruthenium(6+);hexachloride
• CAS: 59201-33-1
• 化学式: Cl₆Ru
• 分子量: 313.788
• InChiKey: WCKWXPBDKSOVOK-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexachlororuthenate(IV) 以 水 为溶剂， 生成 钌
  参考文献：
  名称：

  Imaging Nanometer Metallocatalysts Formed by Photosynthetic Deposition of Water-Soluble Transition-Metal Compounds

  摘要：

  A method of imaging nanometer metallocatalysts formed by photosynthetic precipitation of the water-soluble transition- metal compounds [PtCl6](2-) and [RuCl6](2-) is reported. Hexachloroplatinate and hexachlororuthenate can accept up to four electrons from Photosystem I (PSI) reaction centers in photosynthetic thylakoid membranes, thereby converting [PtCl6](2-) and [RuCl6](2-) anions to either metallic platinum (Pt) and ruthenium (Ru) and/or partially oxidized nanometer catalysts at the reducing sides of PSI molecules. Use of this method can potentially create nanometer-sized Pt and/or bimetallic catalysts (such as Pt-Ru) on biomembranes and molecules at pH 7 and room temperature with preservation of the biological function of the molecules.

  DOI：

  10.1021/jp044115r
• 作为产物：
  描述：

  aquachlororuthenium(III) 以 水 为溶剂， 生成 hexachlororuthenate(IV)
  参考文献：
  名称：

  盐酸溶液中钌的阳极腐蚀

  摘要：

  在直流和交流作用下，钌在HCl溶液中的电化学腐蚀都会导致Ru（III）和/或Ru（IV）的氯配合物形成，具体取决于电势。在HClO 4溶液中，可能会由于部分溶解在电解质中的RuO 4的形成而发生直流阳极腐蚀。在HCl溶液中，直流电引起的阳极腐蚀导致形成尚未确定的氯配合物。如果频率低于4 c / s，则叠加方波会明显增加攻击。在这些条件下，络合物[RuCl 6 ] 3-和/或[RuCl 6 ] 2-取决于实验条件按比例形成。钌在HCl溶液中的耐蚀性比铑和铂高，并且与铱的抗蚀性相同。

  DOI：

  10.1016/0013-4686(66)87006-8

文献信息

• Kinetics of reduction of hexachlororuthenate(IV) in hydrochloric acid solutions
  作者：John A. Cook、David A. Rice

  DOI：10.1039/dt9760002440

  日期：——

  and in 6.15 mo dm–3 HCl is 1.06 ± 0.03 dm mol–½. In concentrated hydrochloric acid [RuCl6]2– slowly and spontaneously reduces. The initial rate is proportional to the 0.6 power of the initial ruthenium concentration. The reduction process is complicated and appears to be catalysed by an unknown impurity in the concentrated acid.

  的合成将[RuCl还原6 ] 2-被Br -在6.15摩尔分米-3盐酸是在反应物的浓度的一阶。在298.1 K时，二阶速率常数为（7.24±0.25）×10 –3 dm 3 mol –1 s –1和ΔH ‡ = 59.2±6.3 kJ mol –1和ΔS ‡ = –86.9 JK –1 mol –1。反应产物是[RuCl 6 ] 3-和溴。反应进行到平衡[RuCl 6 ] 2 – + Br –⇌ [RuCl 6 ] 3- +½Br 2，其在298 K和6.15 mo dm –3 HCl中的常数是1.06±0.03 dm mol –½。在浓盐酸[RuCl 6 ] 2中缓慢且自发地还原。初始速率与初始钌浓度的0.6幂成正比。还原过程很复杂，并且似乎是由浓酸中的未知杂质催化的。
• Spectrophotometric Determination of Ru(IV) Using 5-Hydroxyimino-4-imino-1,3-thiazolidin-2-one as a Novel Analytical Reagent
  作者：Oleksandr Tymoshuk、Lesia Oleksiv、Liudmyla Khvalbota、Taras Chaban、Ihor Patsay

  DOI：10.17344/acsi.2018.4448

  日期：——

  The interaction of Ru(IV) ions with a novel analytical reagent – 5-hydroxyimino-4-imino-1,3-thiazolidone-2-one, by spectrophotometric method was investigated. The complex is formed at pH 5.0 in acetate buffer medium after heating in the boiling water bath (~371 K) for 25 min. The complex has maximum absorption at 350 nm and is stable for 24 h. Beer’s law is valid over the concentration range of 0.5-6

  通过分光光度法研究了Ru（IV）离子与新型分析试剂5-羟基亚氨基-4-亚氨基-1,3-噻唑烷酮-2-one的相互作用。在沸水浴（〜371 K）中加热25分钟后，在乙酸盐缓冲液中于pH 5.0形成配合物。该络合物在350 nm处具有最大吸收，并可以稳定24 h。对于Ru（IV），比尔定律在0.5-6.1 µg mL -1的浓度范围内有效。在λ＝ 350nm处的摩尔吸收率是6.21×10 3 L mol -1 cm -1。该方法的检出限为0.2 µg mL -1。研究了各种阳离子和阴离子对分光光度法测定Ru（IV）的影响。该方法成功地用于合金中Ru（IV）的测定。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ru: SVol., 37, page 81 - 84
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ru: SVol., 93, page 294 - 297
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Joergensen, C. K., Molecular Physics, 1959, vol. 2, p. 309 - 332
  作者：Joergensen, C. K.

  DOI：——

  日期：——