2-((S)-Methanesulfinyl)-propane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: 2-((S)-Methanesulfinyl)-propane
• 英文别名: 2-[(S)-methylsulfinyl]propane
• 化学式: C₄H₁₀OS
• 分子量: 106.189
• InChiKey: KBGDIHYLFZNUNL-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基异丙基硫醚 生成 2-((S)-Methanesulfinyl)-propane 、 (R)-isoprpyl methyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  Schenk, Wolfdieter A.; Frisch, Juergen; Adam, Waldemar, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 15/16, p. 1699 - 1701

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition metal mediated oxidation of hetero atoms in organic molecules coordinated to transition metals
  申请人：Wheelock S. Kenneth

  公开号：US20070203195A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention is directed to a process for the catalytic oxidation of the thioether 5-methoxy-2-((4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl)methylthio)-1H-benzimidazole to its sulfoxide: 5-methoxy-2-((4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl)methylsulfinyl)-1H-benzimidazole comprising: reacting the thioether with: 1) a transition metal catalyst; and, 2) an oxygen source; wherein the thioether is oxidized to a sulfoxide and wherein one of either the R and S enantiomers is formed to an enantiomeric excess.

  本发明涉及一种用于催化氧化硫醚5-甲氧基-2-((4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基)甲硫基)-1H-苯并咪唑至其亚砜：5-甲氧基-2-((4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基)甲亚砜)-1H-苯并咪唑的过程，包括：将硫醚与：1）过渡金属催化剂反应；和2）氧源反应；其中硫醚被氧化为亚砜，并形成R和S对映体之一至对映过量。
• Schenk, Wolfdieter A.; Frisch, Juergen; Adam, Waldemar, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 15/16, p. 1699 - 1701
  作者：Schenk, Wolfdieter A.、Frisch, Juergen、Adam, Waldemar、Prechtl, Frank

  DOI：——

  日期：——