(trans)-2,5-dimethyl-piperidin-4-one | 93583-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (trans)-2,5-dimethyl-piperidin-4-one
• 英文别名: (2R,5S)-2,5-dimethylpiperidin-4-one
• CAS: 93583-30-3
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: KZAGJHDAWXVDQX-NTSWFWBYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (trans)-2,5-dimethyl-piperidin-4-one 、 二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以60%的产率得到(2RS,5RS)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2,5-dimethyl-4-piperidone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SELECTIVE INHIBITORS OF MIP-1ALPHA BINDING TO ITS RECEPTOR CCR1
  [FR] DERIVES DE PIPERIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS SELECTIFS DE LA LIAISON MIP-1ALPHA A SON RECEPTEUR CCR1

  摘要：

  一种化合物，其化学式为（I），其中a、b、c、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Q、W、Y和Z如上所定义，可作为MIP-1α（CCL3）与其受体CCR1结合的有效且选择性抑制剂，该受体存在于炎症和免疫调节细胞上（最好是白细胞和淋巴细胞）。

  公开号：

  WO2004009550A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5S)-2,5-dimethyl-1-[(1S)-1-phenylethyl]piperidin-4-one 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GRISHINA G. V.; POTAPOV V. M.; ABDULGANEEVA S. A.; GUDASHEVA T. A.; KARAP+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1986) N 12, 1641-1648

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel piperidine derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040063759A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  A compound of the formula 1 wherein a, b, c R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , Q, W, Y, and Z are defined as above, useful as potent and selective inhibitors of MIP-1&agr; (CCL3) binding to its receptor CCR1 found on inflammatory and immunomodulatory cells (preferably leukocytes and lymphocytes).

  一种化合物，其化学式为1，其中a、b、c、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Q、W、Y和Z如上所定义，可用作强效和选择性抑制剂，用于抑制MIP-1α（CCL3）与其受体CCR1结合，CCR1位于炎症和免疫调节细胞上（最好是白细胞和淋巴细胞）。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SELECTIVE INHIBITORS OF MIP-1ALPHA BINDING TO ITS RECEPTOR CCR1<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS SELECTIFS DE LA LIAISON MIP-1ALPHA A SON RECEPTEUR CCR1
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004009550A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  A compound of the formula (I) wherein a, b, c R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, Q, W, Y, and Z are defined as above , useful as potent and selective inhibitors of MIP-1α (CCL3) binding to its receptor CCR1 found on inflammatory and immunomodulatory cells (preferably leukocytes and lymphocytes).

  一种化合物，其化学式为（I），其中a、b、c、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Q、W、Y和Z如上所定义，可作为MIP-1α（CCL3）与其受体CCR1结合的有效且选择性抑制剂，该受体存在于炎症和免疫调节细胞上（最好是白细胞和淋巴细胞）。
• GRISHINA G. V.; POTAPOV V. M.; ABDULGANEEVA S. A.; GUDASHEVA T. A.; KARAP+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1986) N 12, 1641-1648
  作者：GRISHINA G. V.、 POTAPOV V. M.、 ABDULGANEEVA S. A.、 GUDASHEVA T. A.、 KARAP+

  DOI：——

  日期：——