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mefenamic acid guaiacol ester
mefenamic acid guaiacol ester | 20723-85-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
缩酚酸和缩酚酸环醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
mefenamic acid guaiacol ester
英文别名
Anthranilic acid, N-2,3-xylyl-, o-methoxyphenyl ester;(2-methoxyphenyl) 2-(2,3-dimethylanilino)benzoate
CAS
20723-85-7
化学式
C
22
H
21
NO
3
mdl
——
分子量
347.414
InChiKey
QAVPLSMHPGKHQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
527.5±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.175±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7
重原子数:
26
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
47.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
SDS
SDS:7a06745af202b665db53d28c6b86e46c
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
扑湿痛
mefenamic Acid
61-68-7
C
15
H
15
NO
2
241.29
反应信息
作为产物:
描述:
扑湿痛
、
木榴油
在
4-二甲氨基吡啶
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以51%的产率得到mefenamic acid guaiacol ester
参考文献:
名称:
甲芬那酸-愈创木酚酯的表征:稳定性和跨Caco-2细胞单层的转运。
摘要:
用途据报道,非甾体抗炎药(NSAIDs)或与愈创木酚相关的NSAIDs前药可抑制胃肠道(GI)毒性或诱导GI保护作用。在这个研究中。合成了甲芬那酚-愈创木酚酯及其理化性质。稳定性,以及跨Caco-2单层的运输。方法使用甲芬那酸,愈创木酚进行酯的合成。N.N′-二甲基氨基吡啶和N,N′二环己基碳二亚胺。在pH 1-12的水性缓冲溶液以及Caco-2匀浆,人血浆和猪肝酯酶中研究了酯的水解。Caco-2细胞单层被用于运输研究。由于该酯具有很高的亲脂性,计算得出的logP为6.15,因此牛血清白蛋白(BSA,4%)包含在接收器隔室中,以获得良好的体外-体内相关性。在有或没有细胞暴露于酯酶抑制剂PMSF的情况下评估酯的渗透率。结果该酯在1-10的宽pH范围内均稳定。然而,它被来自猪肝酯酶和Caco-2匀浆的酶水解。在顶端(AP)侧暴露有PMSF且在基底外侧(BL)侧存在4%BSA的情况下,酯经过3小时后从AP到BL方向的酯转移量为14
DOI:
10.1023/a:1016470523923
点击查看最新优质反应信息
文献信息
De Marchi,F. et al., Chimica Therapeutica, 1968, vol. 3, p. 433 - 437
作者:
De Marchi,F. et al.
DOI:
——
日期:
——
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