dimethyltin(IV) diisothiocyanate | 15768-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: dimethyltin(IV) diisothiocyanate
• 英文别名: dimethyldithiocyanatotin(IV)；dimethyltin diisothiocyanate；dimethyltin diisothiocyanato；[SnMe₂(NCS)₂]；SnMe₂(SCN)₂；Dimethyl-zinn-bis-isothiocyanat；Stannane, diisothiocyanatodimethyl-；diisothiocyanato(dimethyl)stannane
• CAS: 15768-03-3
• 化学式: C₄H₆N₂S₂Sn
• 分子量: 264.947
• InChiKey: LYKOPCHJTOQALI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyltin(IV) diisothiocyanate 在 2,2'-联吡啶 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 dimethylbis(isothiocyanato)tin 2,2'-bipyridine complex
  参考文献：
  名称：

  一些具有氮和氧供体配体的二卤代二有机锡二卤化物和双假卤化物配合物的合成和119mmössbauer光谱

  摘要：

  合成和119米的类型R的114个络合物的Sn穆斯堡尔谱2 SNX 2，L 2（RME等，正PR，正丁基，正-十月中，Ph，BZ; X氟，氯，溴，I，NCS，L 2 2单齿或二齿1 O-或N-供配体（S）），其中74个是新的，则报告。大部分复合物是同构的，具有八面体反式-R 2 SNX 4几何约锡，而二苯基复合物5（RPh值; X氯，L 2 AMP，Nphen; XNCS，L 2  bipy，phen，TMphen）采用顺式-R 2 SnX 4八面体结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85834-9
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二氯化锡 在 sodium thiocyanate or potassium thiocyanate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 dimethyltin(IV) diisothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  一些具有氮和氧供体配体的二卤代二有机锡二卤化物和双假卤化物配合物的合成和119mmössbauer光谱

  摘要：

  合成和119米的类型R的114个络合物的Sn穆斯堡尔谱2 SNX 2，L 2（RME等，正PR，正丁基，正-十月中，Ph，BZ; X氟，氯，溴，I，NCS，L 2 2单齿或二齿1 O-或N-供配体（S）），其中74个是新的，则报告。大部分复合物是同构的，具有八面体反式-R 2 SNX 4几何约锡，而二苯基复合物5（RPh值; X氯，L 2 AMP，Nphen; XNCS，L 2  bipy，phen，TMphen）采用顺式-R 2 SnX 4八面体结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85834-9

文献信息

• New insight into the reactions of organoplatinum(II) complexes with diorganotin dichloride and diisothiocyanate: Oxidative addition, reductive elimination and α-elimination
  作者：Badri Z. Momeni、Nastaran Fathi、Milad Moghadasi、Abbas Biglari、Jan Janczak

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.11.022

  日期：2019.2

  2′-dipyridine) (13). NMR data indicate that the PtSnEt2Cl bond is weaker than the PtSnMe2Cl bond. The X-ray crystal structure of 13 reveals that organoplatinum(IV) complex acts as a donor to the SnEt2Cl2 to form an adduct in a distorted trigonal bipyramid with the axial Cl⋯SnCl and equatorial SnEt2Cl units. Moreover, the X-ray crystal structure of the new yellow form of [PtClMe(4,4′-Me2bpy)] (14), which

  摩尔比为1：3 / Pt：Sn的富电子[PtMe 2（NN）]与SnMe 2 Cl 2的反应导致形成Pt（IV）配合物[PtMe 2（SnMe 2 Cl）Cl（NN）] NN = 4,4'-Me 2 bpy（4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶）（7）；5,5'-Me 2 bpy（5,5'-二甲基-2,2'-联吡啶）（8）; bphen（4,7-二苯基-1,10-菲咯啉）（9）}。NMR数据表明，所形成的络合物作为唯一产物而存在，其对应于SnMe 2 Cl 2的反氧化添加。络合物[PtCl 2（5,5'-Me通过[PtMe 2（5,5'-Me 2 bpy）]与由于还原性消除8而过量的SnMe 2 Cl 2的反应，通过X射线晶体学表征了2 bpy）]（10）。另一方面，[PtMe 2（NN）]与SnEt 2 Cl 2的摩尔比为1：3 / Pt：Sn的反应导致形成新的络合物[PtMe 2（SnEt
• Structure-reactivity studies of chloro and isothiocyanato diorganotin (IV) complexes based on multidentate N-donor ligands: Synthesis, spectral characterization and crystal structures
  作者：Badri Z. Momeni、Farzaneh Sefidabi、Saghi Khademi、Nastaran Fathi

  DOI：10.1002/aoc.4432

  日期：2018.9

  hexa‐coordinated tin (IV) atoms. Notably, the crystal structure of complex 4a shows that tin (IV) is hepta‐coordinated in a pentagonal bipyramidal geometry SnC2N5 by three nitrogen atoms of ftpy, two nitrogen atoms of NCS− and two Me groups with trans‐[SnMe2] configuration. These data indicate the influence of halide or pseudo‐halide group on the coordination number and geometry of tin. Hirshfeld surface

  [SnMe 2 Cl 2 ]与双齿配体4,7-菲咯啉（4,7-phen）的反应导致[SnMe 2 Cl 2（4,7-phen）] n（1a）的形成溶液中的聚合物链。在另一方面，[SNET的反应2氯2 ] 4,7-苯，得到络合物[Sn的2的Et 4氯4（κ 1 -N-4,7-苯）2（μ-κ 2 -N ，N‐4,7‐phen）]（1b）在二甲亚砜溶液中解离。[SnR 2 Cl 2]（R =甲基，乙基）与2,2'-联喹啉（BIQ）得到配合物[SnMe 2氯2（κ 2 -N，N-BIQ）]（2A）和[SNET 2氯2（κ 1 - N-biq）2 ]（2b）处于固态。此外，[SnR 2 Cl 2 ]（R = Me，Et）与三齿配体4'-（2-呋喃基）-2,2'：6'，2''-三联吡啶（ftpy）的反应导致形成五价和六价锡配合物[SnMe 2 Cl（ftpy）] [SnMe 2 Cl 3 ]（3a）和[SnEt
• Exploiting the versatility of pyridyl ligands for the preparation of diorganotin (IV) adducts: spectral, crystallographic and Hirshfeld surface analysis studies
  作者：Badri Z. Momeni、Nastaran Fathi、Reyhaneh Abbasi、Jan Janczak

  DOI：10.1002/aoc.5239

  日期：2019.11

  7‐phenantroline (4,7‐phen) led to the formation of polymeric complexes of [SnPh2Cl2(4,7‐phen)]n (5) and [SnPh2Cl2(biq)]n (6). The NMR spectra, however, reveal the ligand lability in solution and suggest a coordination number of 5. The X‐ray crystal structures of complexes [SnMe2Cl2(5,5′‐Me2bpy)] (1), [SnMe2(NCS)2(bu2bpy)] (2) and [SnMe2(NCS)2(bphen)] (4) have been determined which reveal that the geometry around

  当与二齿取代的吡啶基配体反应时，二有机锡（IV）配合物SnR 2 X 2（R = Me，Ph; X = Cl，NCS）形成一系列通用配合物。二氯化二甲基锡与5,5'-二甲基-2,2'-联吡啶（5,5'-Me 2 bpy）的反应导致形成[SnMe 2 Cl 2（5,5'-Me 2 bpy）] （1）。此外，SnMe 2（NSC）2与4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶（bu 2 bpy），1,10-菲咯啉（phen）和4,7-二苯基1,10-菲咯啉（bphen）提供六配位配合物[SnMe 2（NCS）2（bu 2 bpy）]（2），[SnMe 2（NCS）2（phen）]（3）和[SnMe 2（NCS）2（bphen）]（4）。使用元素分析，IR，多核NMR（1 H，13 C，119 Sn）和DEPT-135 ° NMR光谱对得到的络合物进行了表征。另一方面，二氯化二苯基锡与2,2'-联喹啉（biq）和4
• Effect of pseudohalogen groups on the optical properties and the structures of diorganotin coordination compounds based on the flexible ligand 1,2,3,4-tetra-(4-pyridyl)-butane
  作者：Mostafa M. Amini、Ezzatollah Najafi、Hamid Saeidian、Elham Mohammadi、Shiva Mosavi Shahabi、Seik Weng Ng

  DOI：10.1002/aoc.3884

  日期：2017.12

  thiocyanate ions as pseudohalogen groups in the structure of Me2SnCl2 results in the development of a salt with an anion complex and a dimeric stannoxane as a side product. The results showed that the use of pseudo‐halogen groups instead of halogen groups in the structure of diorganotin(IV) dihalogen compounds could be as a suitable factor in the control of the structure of diorganotin(IV) coordination compounds

  为了研究假卤素基团对二有机锡（IV）配位化合物的结构和光学性质的影响，将二异硫氰酸二甲基锡和二氯化二甲基锡与1,2,3,4-四（4-吡啶基）-丁烷（TPB）反应）进行了研究。制备的化合物的光谱数据和结构分析结果表明，Me 2 SnCl 2与TPB配体的反应导致形成2D有机锡（IV）配位聚合物，而氯离子被硫氰酸根离子取代为假卤素基团。 Me 2 SnCl 2的结构导致形成带有阴离子配合物和二聚锡氧烷作为副产物的盐。结果表明，在二有机锡（IV）二卤代化合物的结构中使用假卤素基团代替卤素基团可能是控制二有机锡（IV）配位化合物结构的合适因素。对制备的化合物的光学性质的研究表明，在二有机锡（IV）配位化合物的结构中使用假卤素基团对其光致发光行为有影响。
• The effect of substituents of the 1,10-phenanthroline ligand on the nature of diorgnotin(IV) complexes formation
  作者：Ezzatollah Najafi、Mostafa M. Amini、Hamid Reza Khavasi、Seik Weng Ng

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.10.032

  日期：2014.1

  to discuss the effect of the substituent of 1,10-phenanthroline on complex formation. The results show that the central tin atom of the stannate salt (3) is not bonded to the two N donor atoms of the ligand species, and the moderately bulky substituent at the 2 and 9 positions of 1,10-phenanthroline ligand exerts a profound influence on the nature of the complexes and their formation.

  研究了二异硫氰酸二甲基锡和二丁基锡二异氰酸酯与1,10-菲咯啉和2,9-二甲基-1,10-菲咯啉之间的加合物形成。发现R 2 Sn（NCS）2（R = Me，n -Bu）与1,10-菲咯啉以1：1 M的反应导致[Me 2 Sn（NCS）的简单加合物的形成）2（phen）]·CH 3 CN（1）和[Bu 2 Sn（NCS）2（phen）]（2），分别对于R = Me和R =  n -Bu。然而，2,9-二甲基-1,10-菲咯啉与R 2 Sn（NCS）2的反应（R = Me，n-Bu）而不是加合物导致形成有机锡酸盐（C 14 H 13 N 2）2 [Me 2 Sn（NCS）4 ]（3）和二聚体锡诺烷[Me 2（NCS）SnOSnMe 2 OCH 3 ] 2（4），对于R = Me和（C 14 H 13 N 2）NCS（5），以及[Bu 2（NCS）SnOSnR 2 OBu] 2（6），对于R =