Dicyclohexylazanide;trichlorotitanium(1+) | 508194-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Dicyclohexylazanide;trichlorotitanium(1+)
• 英文别名: dicyclohexylazanide;trichlorotitanium(1+)
• CAS: 508194-98-7
• 化学式: C₁₂H₂₂Cl₃NTi
• 分子量: 334.552
• InChiKey: ANPQLWKGXQGIEX-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-双(二甲基瞵)乙烷 、 Dicyclohexylazanide;trichlorotitanium(1+) 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  大体积的钛酰胺：在温和条件下的C–H键活化

  摘要：

  由TiCl 4和二环己胺（Cy 2 NH）合成了庞大的钛单酰胺配合物Cl 3 TiNCy 2（1）。的固态结构1展示了金属中心和一个之间的紧密接触的分子内本位酰氨配体的碳原子上。该接触可以表明类似于过渡金属烷基化合物的有害相互作用。的配位球的改变1与中性配体[吡啶（2），2,2'-联吡啶（3），Ñ，Ñ，N' ，N'-四甲基乙烷-1，2-二胺（tmeda，4）和1,2-双（二甲基膦基）乙烷（dmpe，5）]产生具有配体子午线排列的八面体化合物。的固态结构5揭示了钛原子和一之间的显著更紧密的接触本位配体的碳原子上。的镁还原1在adamantylidenepentafulvene的存在产生了深绿色的复合物（η 5，η 1 -adamantylidenepentafulvene）的Ti（NCY 2）氯（8）。最后一个氯原子与其他庞大的酰胺配体[NCy 2，N（SiMe 3）2的交换通过盐复分解反应

  DOI：

  10.1002/ejic.201400022
• 作为产物：
  描述：

  四氯化钛 、 二环己胺 以 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到Dicyclohexylazanide;trichlorotitanium(1+)
  参考文献：
  名称：

  大体积的钛酰胺：在温和条件下的C–H键活化

  摘要：

  由TiCl 4和二环己胺（Cy 2 NH）合成了庞大的钛单酰胺配合物Cl 3 TiNCy 2（1）。的固态结构1展示了金属中心和一个之间的紧密接触的分子内本位酰氨配体的碳原子上。该接触可以表明类似于过渡金属烷基化合物的有害相互作用。的配位球的改变1与中性配体[吡啶（2），2,2'-联吡啶（3），Ñ，Ñ，N' ，N'-四甲基乙烷-1，2-二胺（tmeda，4）和1,2-双（二甲基膦基）乙烷（dmpe，5）]产生具有配体子午线排列的八面体化合物。的固态结构5揭示了钛原子和一之间的显著更紧密的接触本位配体的碳原子上。的镁还原1在adamantylidenepentafulvene的存在产生了深绿色的复合物（η 5，η 1 -adamantylidenepentafulvene）的Ti（NCY 2）氯（8）。最后一个氯原子与其他庞大的酰胺配体[NCy 2，N（SiMe 3）2的交换通过盐复分解反应

  DOI：

  10.1002/ejic.201400022

文献信息

• Bulky Titanium Amides: C–H Bond Activation under Mild Conditions
  作者：Christian Adler、Alexander Bekurdts、Detlev Haase、Wolfgang Saak、Marc Schmidtmann、Rüdiger Beckhaus

  DOI：10.1002/ejic.201400022

  日期：2014.3

  metathesis reactions initiates a spontaneous C–H activation at room temperature. The titanaaziridine (η5‐CpAd)(η2‐NCy2)TiNCy2 (9) formed after a β‐C–H activation with LiNCy2. The use of NaN(SiMe3)2 results in a γ‐C–H activation and the formation of the azatitanacyclobutane (10). The alkylation of ClTi(NCy2)3 (7) with methyllithium produces the reactive complex MeTi(NCy2)3 (11). The spontaneous reaction of

  由TiCl 4和二环己胺（Cy 2 NH）合成了庞大的钛单酰胺配合物Cl 3 TiNCy 2（1）。的固态结构1展示了金属中心和一个之间的紧密接触的分子内本位酰氨配体的碳原子上。该接触可以表明类似于过渡金属烷基化合物的有害相互作用。的配位球的改变1与中性配体[吡啶（2），2,2'-联吡啶（3），Ñ，Ñ，N' ，N'-四甲基乙烷-1，2-二胺（tmeda，4）和1,2-双（二甲基膦基）乙烷（dmpe，5）]产生具有配体子午线排列的八面体化合物。的固态结构5揭示了钛原子和一之间的显著更紧密的接触本位配体的碳原子上。的镁还原1在adamantylidenepentafulvene的存在产生了深绿色的复合物（η 5，η 1 -adamantylidenepentafulvene）的Ti（NCY 2）氯（8）。最后一个氯原子与其他庞大的酰胺配体[NCy 2，N（SiMe 3）2的交换通过盐复分解反应