(S)-4-methanesulfinyl-butylamine | 84104-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: (S)-4-methanesulfinyl-butylamine
• 英文别名: (S)-4-Methansulfinyl-butylamin；(+)-Methyl-(4-amino-butyl)-sulfoxyd；4-[(S)-methylsulfinyl]butan-1-amine
• CAS: 84104-30-3
• 化学式: C₅H₁₃NOS
• 分子量: 135.23
• InChiKey: FRRCFKLOPJSLMF-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-methanesulfinyl-butylamine 生成 (S)-Sulforaphane
  参考文献：
  名称：

  硫磺素族的竞争性和光化学性的合成

  摘要：

  萨默·冯·拉潘纳斯·德·萨默斯·沃尔科门德·萨尔芬芬，达斯·L-磺胺芬，德森·安迪波德和达斯·D，萨尔·芬拉芬Wurden合成。Zwischenprodukte der可以合成4-甲基-亚磺酰氧基-正丁基胺的光阻剂和自由基。L-4-甲基亚磺酰正丁基氨基丁香醛Harnstoffderivat

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310608

文献信息

• Synthese der racemischen und der optisch aktiven Formen des Sulforaphans
  作者：H. Schmid、P. Karrer

  DOI：10.1002/hlca.19480310608

  日期：——

  Das Dihgdroderivat des in den Samen von Raphanus sstivus vorkommenden Sulforaphens, das L- Sulforaphan, dessen Antipode und das D, L-Sulforaphan wurden synthetisiert. Zwischenprodukte der Synthese sind die optisch aktiven und das racemische 4-Methyl-sulfoxyd-n-butylamin. Das aus dem L-4-Methyl-sulfoxyd-n-butylamin erhaltene Harnstoffderivat erwies sich mit dem aus naturlüchem Sulforaphen gewonnenen

  萨默·冯·拉潘纳斯·德·萨默斯·沃尔科门德·萨尔芬芬，达斯·L-磺胺芬，德森·安迪波德和达斯·D，萨尔·芬拉芬Wurden合成。Zwischenprodukte der可以合成4-甲基-亚磺酰氧基-正丁基胺的光阻剂和自由基。L-4-甲基亚磺酰正丁基氨基丁香醛Harnstoffderivat