(3-bromopropoxy)trimethylsilane | 34714-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3-bromopropoxy)trimethylsilane
• 英文别名: 1-trimethylsiloxy-3-bromo-propane；3-bromopropoxy(trimethyl)silane
• CAS: 34714-04-0
• 化学式: C₆H₁₅BrOSi
• 分子量: 211.174
• InChiKey: GMFWZZGXWMXYMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-bromopropoxy)trimethylsilane 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到3-碘丙氧基(三甲基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  Perkins, Michael V.; Kitching, William; Drew, Richard A. I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 1111 - 1117

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-丙醇 在 六甲基二硅氮烷 作用下， 以98%的产率得到(3-bromopropoxy)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Functionalized metallocene compounds, synthesis process and use thereof

  摘要：

  本发明涉及具有以下公式特征的聚合物化合物：（LR.sub.k).sub.z [LR.sub.k-f (R.sup.I OH).sub.f ].sub.x MX.sub.yI 其中：L，相等或不同，选自包括：环戊二烯基、茚基、四氢茚基、芴基、八氢芴基或苯并茚基的群；每个R独立选自氢、C.sub.1-C.sub.20烷基、C.sub.3-C.sub.20环烷基、C.sub.6-C.sub.20芳基、C.sub.3-C.sub.20烯基、C.sub.7-C.sub.20芳基烷基、C.sub.7-C.sub.20烷基芳基、C.sub.8-C.sub.20芳基烯基，直链或支链，可选地被1至10个卤素原子取代，或SiR.sup.II.sub.3基团；每个R.sup.I相等或不同，是SiR.sup.II.sub.2基团，或含有1至20个碳原子的双价脂肪或芳香烃基团，可选地含有周期表元素第14至16组的1至5个杂原子和硼；每个Q独立选自B、C、Si、Ge、Sn；M是周期表第3、4或10组的金属，镧系元素或锕系元素；每个X独立选自：氢、氯、溴、OR.sup.II、NR.sup.II.sub.2、C.sub.1-C.sub.20烷基或C.sub.6-C.sub.20芳基；每个R.sup.II独立选自C.sub.1-C.sub.20烷基、C.sub.3-C.sub.20环烷基、C.sub.6-C.sub.20芳基、C.sub.3-C.sub.20烯基、C.sub.7-C.sub.20芳基烷基、C.sub.7-C.sub.20芳基烯基或烷基芳基，直链或支链；R.sup.II是甲基、乙基、异丙基；L'是N或O。

  公开号：

  US06114555A1

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRIDAZINONES SUBSTITUTED WITH PHENYLUREAS<br/>[FR] DIHYDROPYRIDAZINONES SUBSTITUÉES PAR DES PHÉNYLURÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018086703A1

  公开（公告）日：2018-05-17

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  DOI：10.1039/b924790d

  日期：——

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