2-chlorotetrafluoroethanesulfenic acid | 1606997-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机次磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-chlorotetrafluoroethanesulfenic acid
• 英文别名: 1-Chloro-1,1,2,2-tetrafluoro-2-hydroxysulfanylethane；1-chloro-1,1,2,2-tetrafluoro-2-hydroxysulfanylethane
• CAS: 1606997-44-7
• 化学式: C₂HClF₄OS
• 分子量: 184.542
• InChiKey: BRVVFAPHVYKJIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorotetrafluoroethanesulfenic acid 在 hydrochloric acid diethyl ether 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到2-chlorotetrafluoroethylsulfenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  全氟烷硫基氯化物的制备与反应

  摘要：

  由相应的全氟烷烃亚磺酸高产率地制备了几种全氟烷烃亚磺酰氯，并研究了它们与硫醇，胺，芳烃和烯烃的反应。在温和的条件下合成了一系列含全氟烷基的二硫化物，磺酰胺，芳基硫化物和α-氯硫化物。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201600933
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2-dimethylpropylidene)-2-chloro-1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfinamide 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到2-chlorotetrafluoroethanesulfenic acid
  参考文献：
  名称：

  溶液稳定的亚磺酸的合成与鉴定：全氟烷烃亚磺酸

  摘要：

  利用全氟烷基的强吸电子作用，通过Cope型消去相应的亚胺，首次合成了溶液稳定的全氟烷烃亚磺酸；这些酸通过 1H NMR、19F NMR、IR 光谱和质谱进行鉴定。捕获试剂用于捕获原位生成的次磺酸，这为这些氟化次磺酸的形成提供了进一步的实验证据。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301563