sodium 2-butanethiolate | 66783-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: sodium 2-butanethiolate
• 英文别名: sodium butan-2-thiolate；sec.Butylmercaptan*Natriumsalz；s-buSNa；butane-2-thiol; sodium salt；sec-butyl mercaptan; sodium salt；sodium salt of 1-methylpropane-1-thiol；sodium;butane-2-thiolate
• CAS: 66783-99-1
• 化学式: C₄H₉S*Na
• 分子量: 112.171
• InChiKey: HNUMHEZGKLPHAW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.66
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟苯腈 、 sodium 2-butanethiolate 以 乙腈 为溶剂， 以91%的产率得到2-(sec-butylthio)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  芳烷基硫醚的亲核胺化和醚化

  摘要：

  报道了能够合成二芳基苯胺衍生物的无过渡金属的方案。该方法可以进一步用于制备芳基烷基醚。由于反应条件温和，因此可以耐受多种硫醚，苯胺和醇类。通过进行克级反应（20 mmol），然后将腈基转化为可合成使用的醛，酮和羧酸，证明了我们方法的优势。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01758
• 作为产物：
  描述：

  2-丁硫醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 sodium 2-butanethiolate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-SUBSTITUTED-2-ARYLPYRAZINES AS MODULATORS OF CRF RECEPTORS
  [FR] 2-ARYLPYRAZINES SUBSTITUEES EN 5 COMME MODULATEURS SUR LES RECEPTEURS CRF

  摘要：

  提供了一种新型的5-取代-2-芳基吡嗪化合物。这些化合物可以作为CRF受体的选择性调节剂。本文提供的5-取代-2-芳基吡嗪化合物在治疗多种中枢神经系统和外周疾病方面具有用途，特别是压力、焦虑、抑郁、心血管疾病和进食障碍。还提供了治疗这些疾病的方法以及包装的药物组合物。提供的化合物还可用作CRF受体的定位探针和CRF受体结合测定中的标准。给出了在受体定位研究中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2004018437A1

文献信息

• Alkyl- and Arylthiodediazoniations of Dry Arenediazonium <i>o</i>-Benzenedisulfonimides. Efficient and Safe Modifications of the Stadler and Ziegler Reactions to Prepare Alkyl Aryl and Diaryl Sulfides
  作者：Margherita Barbero、Iacopo Degani、Nicola Diulgheroff、Stefano Dughera、Rita Fochi、Mara Migliaccio

  DOI：10.1021/jo0003347

  日期：2000.9.1

  yields were obtained only when sterically hindered diazonium salts or thiols were used. A good amount of the o-benzenedisulfonimide (8) was always recovered from the reactions and could be reused to prepare salts 1. The copious experimental data collected in homogeneous conditions have offered several starting points for the study of the mechanism of these reactions.

  在无水甲醇中，干燥的苯二氮杂鎓邻苯二磺酰亚胺1与硫醇钠之间的反应代表了一种有效且安全的方法，具有一般有效性，可用于制备未官能化或不同官能度的烷基芳基和二芳基硫化物。通常，对于烷基硫代重氮基化反应，反应温度维持在0-5℃，对于芳基硫代重氮基化反应，反应温度保持在室温（20-25℃）。硫化物的收率通常很高；在所考虑的63个实例中，有43个的产率大于80％，而13个的产率在70％至80％之间。仅当使用位阻重氮盐或硫醇时，收率较低。始终从反应中回收大量的邻苯二磺酰亚胺（8），可将其重新用于制备盐1。
• Synthesis and some reactions of HFe3(CO)9(SR) clusters containing primary alkyl groups
  作者：János Takács、László Markó

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98757-6

  日期：1983.5

  Fe3(CO)12 and sodium thiolates reactin THF to form the trinuclear anions Fe3(CO)9(SR)−. The corresponding hydrides HFE3(CO)9(SR) can be obtained by acidification and this enables the preparation of complexes containing primary alkyl groups. When R  Ph only the anion is stable at room temperature. When heated in polar solvents all the complexes readily loose the R group to give HFe3(CO)9S− or Fe3(CO)9S2−

  Fe 3（CO）12和硫醇钠在THF中反应形成三核阴离子Fe 3（CO）9（SR）-。相应的氢化物HFE 3（CO）9（SR）可以通过酸化获得，这使得可以制备含有伯烷基的配合物。当RPh时，只有阴离子在室温下稳定。当在极性溶剂中加热所有的复合物很容易松动的R基团，得到HFE 3（CO）9小号-或Fe 3（CO）9小号2-和烃或carbohydrated有机产品。
• 5,6-dihydro-6H-dibenz[c,e]azepine-6-(thio)carboximidic acid esters and
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04766115A1

  公开（公告）日：1988-08-23

  The invention is concerned with novel heterocyclic compounds of the formula ##STR1## wherein R is C.sub.1-12 -alkyl, C.sub.3-12 -alkenyl, C.sub.3-12 -alkynyl or C.sub.3-8 -cycloalkyl and X signifies oxygen or sulfur, and none of the possible multiple bonds of R is present in the .alpha.-position to X, and their acid addition salts, processes for their manufacture, insect control compositions which contain these compounds as the active substance as well as the use of such compounds or compositions for the control of insects. Moreover, the invention is concerned with starting materials used for the preparation of such compounds.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其化学式为##STR1##其中R为C.sub.1-12-烷基，C.sub.3-12-烯基，C.sub.3-12-炔基或C.sub.3-8-环烷基，X表示氧或硫，R的所有可能的多重键均不在α-位置上与X相邻，以及它们的酸加成盐，制造它们的过程，含有这些化合物作为活性物质的杀虫剂组合物，以及将这些化合物或组合物用于控制昆虫的方法。此外，本发明还涉及用于制备这些化合物的起始材料。
• Heterocyclic compound
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04833245A1

  公开（公告）日：1989-05-23

  The invention is concerned with novel heterocyclic compounds of the formula ##STR1## wherein R is C.sub.1-12 -alkyl, C.sub.3-12 -alkenyl, C.sub.3-12 -alkynyl or C.sub.3-8 -cycloalkyl and X signifies oxygen or sulfur, and none of the possible multiple bonds of R is present in the .alpha.-position of X, and their acid addition salts, processes for their manufacture, pest control compositions which contain these compounds as the active substance as well as the use of such compounds or compositions for the control of pests. Moreover, the invention is concerned with starting materials used for the preparation of such compounds.

  该发明涉及一种新型杂环化合物，其化学式为##STR1##其中R是C.sub.1-12-烷基，C.sub.3-12-烯基，C.sub.3-12-炔基或C.sub.3-8-环烷基，X表示氧或硫，R的所有可能多键不在X的α位存在，以及它们的酸加成盐，制造它们的过程，含有这些化合物作为活性物质的杀虫剂组合物以及使用这些化合物或组合物控制害虫。此外，该发明涉及用于制备这些化合物的起始材料。
• Guillanton, Georges Le; Simonet, Jacques, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 5, p. 437 - 444
  作者：Guillanton, Georges Le、Simonet, Jacques

  DOI：——

  日期：——