hexaoctyl-disiloxane | 17995-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: hexaoctyl-disiloxane
• 英文别名: Hexaoctyl-disiloxan；Trioctyl(trioctylsilyloxy)silane
• CAS: 17995-25-4
• 化学式: C₄₈H₁₀₂OSi₂
• 分子量: 751.508
• InChiKey: RPGQGNUWLKOHSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.06
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  44
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  octyllithium 在 四氯化硅 作用下， 生成 hexaoctyl-disiloxane
  参考文献：
  名称：

  Petrow; Tschernyschew, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1952, p. 1082,1083

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Selective Synthesis of Disiloxanes and Hydrodisiloxanes
  作者：Sandip Pattanaik、Chidambaram Gunanathan

  DOI：10.1021/acscatal.9b00305

  日期：2019.6.7

  independent experiments confirmed the catalytic oxidation of silane to silanol, and further dehydrocoupling processes are involved in syntheses of symmetrical siloxanes, cyclotetrasiloxanes, and siloxane cage compounds, whereas the unsymmetrical monohydrosiloxane syntheses from silanes and silanols proceeded via dehydrogenative coupling reactions. Overall these cobalt-catalyzed oxidative coupling reactions

  分别从硅烷和二氢硅烷与水的反应中获得对称的硅氧烷和环四硅氧烷的选择性合成，并且该反应由NNN H t Bu钴（II）钳形配合物催化。有趣的是，当苯硅烷用水进行催化时，获得了由12个硅和18个氧中心组成的硅氧烷笼，反应明显进行，释放出3当量的分子氢（36 H 2）在温和的实验条件下。在硅烷与不同的硅烷醇反应后，通过钴催化实现了高选择性和受控的高级单氢硅氧烷和二甲氧基单氢硅烷的合成。释放的分子氢是在所有这些转化中观察到的唯一副产物。机理研究表明，反应是通过均质途径发生的。动力学和独立实验证实了硅烷催化氧化为硅烷醇的过程，并且进一步的脱氢偶联过程还涉及对称硅氧烷，环四硅氧烷和硅氧烷笼型化合物的合成，而硅烷和硅烷醇的不对称一氢硅氧烷则通过脱氢偶联反应进行合成。总体而言，这些钴催化的氧化偶联反应基于Si–H，Si–OH，和硅烷，硅烷醇和水的O–H键活化。建议使用由Co（II）中间体组成的催化循环。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 93, page 253 - 257
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• An efficient and simple method for the preparation of symmetrical disiloxanes from hydrosilanes by Lewis acid-catalyzed air oxidation
  作者：Madabhushi Sridhar、Beeram China Ramanaiah、Chinthala Narsaiah、Mudam Kumara Swamy、Bellam Mahesh、Mallu Kishore Kumar Reddy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.10.020

  日期：2009.12

  Symmetrical disiloxanes were prepared in high yields by air oxidation of mono, di, and trihydrosilanes under Lewis acid catalysis. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Petrov, A. D.; Tsernytsev, E. A., 1952, p. 1082 - 1086
  作者：Petrov, A. D.、Tsernytsev, E. A.

  DOI：——

  日期：——