{bis(trimethylsilyl)amino}-(t-butylimino)phosphane | 54760-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: {bis(trimethylsilyl)amino}-(t-butylimino)phosphane
• 英文别名: (tert-butylimino)phosphan；N'-tert-butyl-N,N-bis(trimethylsilyl)phosphenimidous amide；N'-tert-butyl-N,N-bis(trimethylsilyl)phosphorimidous amide；N,N-bis(trimethylsisly)-N'-(t-butyl)-phosphenimidous amide；N,N-bis(trimethylsilyl)-N'-tert-butylamidophosphenite；bis(trimethylsilyl)phosphenamidous tert-butylimide；Bis(trimethylsilyl)amino-t-butyliminophosphane；2-[[bis(trimethylsilyl)amino]phosphanylideneamino]-2-methylpropane
• CAS: 54760-90-6；95792-83-9
• 化学式: C₁₀H₂₇N₂PSi₂
• 分子量: 262.483
• InChiKey: MORJBFXIKOCBSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {bis(trimethylsilyl)amino}-(t-butylimino)phosphane 在 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 -amino-(t-butyl)-iminophosphinsulfid
  参考文献：
  名称：

  元素/亚胺-动词：XV。[双（三甲基甲硅烷基）]氨基-正-叔丁基磷（III）氮杂化合物，对陀螺二原基磷光体有抑制作用

  摘要：

  [双（三甲基甲硅烷基）]氨基-N-叔丁基磷（III）az烯是通过两步合成法制得的。它可以被硫和硒氧化成稳定的单体硫代和间硒代磷酸衍生物，并与甲醇形成双（氨基）膦衍生物，该双（氨基）膦衍生物可以被CCl 4氧化成氨基磷（V）氮烯衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80730-5
• 作为产物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl)aminodichlorophosphine 生成 {bis(trimethylsilyl)amino}-(t-butylimino)phosphane
  参考文献：
  名称：

  元素/亚胺-动词：XV。[双（三甲基甲硅烷基）]氨基-正-叔丁基磷（III）氮杂化合物，对陀螺二原基磷光体有抑制作用

  摘要：

  [双（三甲基甲硅烷基）]氨基-N-叔丁基磷（III）az烯是通过两步合成法制得的。它可以被硫和硒氧化成稳定的单体硫代和间硒代磷酸衍生物，并与甲醇形成双（氨基）膦衍生物，该双（氨基）膦衍生物可以被CCl 4氧化成氨基磷（V）氮烯衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80730-5

文献信息

• Reactions of trialkoxynitridomolybdenum with low-coordinate phosphorus compounds containing a PN double bond
  作者：Oleksandr O. Kovalenko、Ishtvan Boldog、Vasyl Kinzhybalo、Tadeusz Lis、Anatolii I. Brusilovets

  DOI：10.1039/c0dt00694g

  日期：——

  of all new compounds was elucidated by 1H, 13C and 31P NMR spectroscopy. Compounds [(Me3Si)2N–P(NSiMe3)(O–tBu)](tBuO)2MoN} (5), [(Me3Si)2N–PS(NtBu)(O–tBu)](tBuO)2MoN} (7), [(Me3Si)2N–P(NSiMe3)2(O–tBu)](tBuO)2MoN} (8) and [(Me3Si)2N–P(NSiMe3)2(O–iPr)](iPrO)2MoN} (12) were also characterized by single X-ray analysis and shown to be metallacycles containing the Mo atom with an intact terminal nitrido

  N Mo（OR）3（R = t Bu，i Pr）与（Me 3 Si）2 NPNSiMe 3（1），（Me 3 Si）2 NPN t Bu（2），（Me 3 Si）2的反应已研究了NPS（N t Bu）（3）和（Me 3 Si）2 NP（NSiMe 3）2（4）。报告的配合物是通过在P上加成1，2-的Mo-OR键合成的N键，产生四元相应的σ的metallacycles 2 λ 3 -iminophosphine或σ 3 λ 5 -iminophosphorane与trialkoxynitridomolybdenum。通过1 H，13 C和31 P NMR光谱阐明了所有新化合物的结构。化合物[（Me 3 Si）2 N–P（NSiMe 3）（O– t Bu）] （t BuO）2 Mo N}（5），[（Me 3 Si）2 N–PS（N t Bu） （O– t Bu）] （t BuO）2Mo N}（7），[（Me
• A new synthetic route to λ³-iminophosphines involving nucleophilic displacement reactions on aminoiminophosphines
  作者：Vadim D. Romanenko、Alexander V. Ruban、Leonid N. Markovski

  DOI：10.1039/c39830000187

  日期：——

  Aminoiminophosphines undergo transamination when treated with highly hindered lithium amides; this observation is exploited in the synthesis of But3C6H2PNSiMe3, the first thermally stable dico-ordinated phosphrous compound based on the skeleton C–PN.

  氨基亚氨基膦在用高度受阻的锂酰胺处理时会发生氨基转移。这一观察是在卜的合成利用吨3 c ^ 6 ħ 2 P NSiMe 3，基于所述骨架的C-P上的第一热稳定迪科-统筹phosphrous化合物N.
• Synthesis of stable monomeric metaphosphonimidates, aryl(oxo, thioxo-, or selenoxo-)iminophosphoranes
  作者：Leonid N. Markovski、Vadim D. Romanenko、Alexander V. Ruban、Anderi B. Drapailo

  DOI：10.1039/c39840001692

  日期：——

  The title compounds ArP(X)NBut(Ar = 2,4,6,-But3c6H2; x = O, S, or Se), the first examples of sterically protected stable metaphosphonimidates, have been synthesized in good yield by the reaction of the iminophosphine ArPNBut with ozone, sulphur, or selenium.

  标题化合物ArP（X）NBu t（Ar = 2,4,6，-Bu t 3 c 6 H 2； x = O，S或Se），是空间保护的稳定的亚膦酰胺的第一实例，其合成方法如下：良好的收率由亚氨基膦的ARP反应NBU吨与臭氧，硫，或硒。
• Phosphorus(III) double bond systems, carbene and alkene analogues. The electronic structure of imino- and methylene-phosphanes
  作者：E. Niecke、D. Gudat、W. W. Schoeller、P. Rademacher

  DOI：10.1039/c39850001050

  日期：——

  Frontier orbital assignment in iminophosphanes in carried out by utilizing a linear relationship between differences in optical transitions and ionisation potentials confirming the ambident reaction behaviour of these compounds.

  通过利用光学跃迁和电离电势差之间的线性关系进行亚氨基膦的前沿轨道分配，从而确认这些化合物的环境反应行为。
• Romanenko, V. D.; Ruban, A. V.; Iksanova, S. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 2, p. 278 - 288
  作者：Romanenko, V. D.、Ruban, A. V.、Iksanova, S. V.、Markovskii, L. N.

  DOI：——

  日期：——