(Ni(III)(en)2Cl2)Cl | 163236-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (Ni(III)(en)2Cl2)Cl
• 英文别名: [Ni(en)2Cl2]Cl；Ethane-1,2-diamine;trichloronickel
• CAS: 163236-52-0；23970-35-6
• 化学式: C₄H₁₆Cl₂N₄Ni*Cl
• 分子量: 285.247
• InChiKey: CGMYZVHGAXCKEP-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.13
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Ni(III)(en)2Cl2)Cl 在 H₂SO₄ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 {NiCl(ethylene diamine)2}(HSO4)2
  参考文献：
  名称：

  Babaeva, A. V.; Baranovskii, J. B.; Afanas'eva, G. G., Zhurnal Neorganicheskoi Khimii, 1965, vol. 10, p. 686 - 688

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II)(ethylenediamine)2Cl2 在 Cl₂ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (Ni(III)(en)2Cl2)Cl
  参考文献：
  名称：

  Cooper, David A.; Higgins, Simon J.; Levason, William, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1983, p. 2131 - 2134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel K-edge extended X-ray absorption fine structure studies of bis(diamine) nickel-(II) and -(III) complexes
  作者：John Evans、William Levason、Richard J. Perry

  DOI：10.1039/dt9920001497

  日期：——

  Nickel and bromine K-edge extended X-ray absorption fine structure (EXAFS) data combined with UV/VIS spectroscopy have been used to study a range of Ni(L–L)2X2 complexes [X = Cl or Br; L–L = H2NCH2CH2NH2(en), H2NCHMeCH2NH2(pn), H2N(CH2)3NH2(tn), MeHNCH2NH2, Me2NCH2CH2NH2, MeHNCH2CH2NHMe or Me2NCH2CH2NHMe]. The data are consistent with pseudo-octahedral cis-N4X2 donor sets. In two cases only was there

  镍和溴的K边缘扩展X射线吸收精细结构（EXAFS）数据与UV / VIS光谱相结合已用于研究一系列Ni（L–L）2 X 2配合物[X = Cl或Br; L–L = H 2 NCH 2 CH 2 NH 2（en），H 2 NCHMeCH 2 NH 2（pn），H 2 N（CH 2）3 NH 2（tn），MeHNCH 2 NH 2，Me 2 NCH 2 CH 2 NH 2，MeHNCH 2 CH 2 NHMe或Me2 NCH 2 CH 2 NHMe]。数据与伪八面体顺式-N 4 X 2供体组一致。仅在两种情况下，在EXAFS中从第二个镍中心向后散射的明确证据表明卤化物桥联的二聚体配方[（L–L） 2 Ni（µ-X） 2 Ni（L–L） 2 ] X 2。描述了一些反式-[Ni（L-L） 2 X 2 ] X的镍（ III）配合物的合成和性质。
• Reaction of trans-dichlorobis(ethylenediamine)nickel(III) in aqueous hydrochloric acid
  作者：Wenxia Shen、Jack H. Lunsford

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86759-6

  日期：1985.8

  [NiIII(en)2Cl2]+ in aqueous HCI solutions. The rate of Ni(III) reduction is influenced by both the H+ and Cl− concentrations, although the rate is not linear with respect to the concentration of either species. A mechanism is proposed in which the first step in the reaction is the proton-induced chelate ring opening which is followed by the reduction of Ni(III) by chloride ions. In the presence of H2SO4 the

  摘要EPR和电子吸收光谱法均已用于追踪[NiIII（en）2Cl2] +在HCl水溶液中的消失。Ni（III）的还原速率受H +和Cl-浓度的影响，尽管速率相对于任何一种物质的浓度都不是线性的。提出了一种机理，其中反应的第一步是质子诱导的螯合物开环，然后通过氯离子还原Ni（III）。在H2SO4存在下，配位的Cl-离子很快被HSO4-离子替代，即使在6 N酸性溶液中，生成的络合物也更加稳定。
• THE CHLORO-BRIDGED ONE-DIMENSIONAL NICKEL(II)–NICKEL(IV) MIXED-VALENCE COMPLEX OBTAINED FROM DISPROPORTIONATION REACTION OF THE NICKEL (III) COMPLEX IN (CH₃OCH₃) (HBF₄)
  作者：Masahiro Yamashita、Ichiro Murase、Isao Ikemoto、Tasuku Ito

  DOI：10.1246/cl.1985.1133

  日期：1985.8.5

  The chloro-bridged one-dimensional NiII–[NiIV mixed-valence complex with 3, 7-diazanonane-1,9-diamine (L),[NiIIL][NiIVCl2] (BF4)4, was prepared by the disproportionation reaction of the NiIII complex, [NiIIICl2L]Cl, using (CH3OCH3)(HBF4) as a solvent and reactant. The authenticity was evidenced by the X-ray photoelectron spectra, electronic spectrum, and electrical conductivity.

  氯桥连的一维 NiIII-[NiIV 混合价络合物与 3, 7-二氮杂-1,9-二胺 (L),[NiIIL][NiIVCl2] (BF4)4，是通过歧化反应制备的NiIII 复合物，[NiIIICl2L]Cl，使用 (CH3OCH3)(HBF4) 作为溶剂和反应物。X射线光电子能谱、电子能谱和电导率证明了其真实性。
• Aurophilicity−Coordination Interplay in the Design of Cyano-Bridged Nickel(II)−Gold(I) Bimetallic Assemblies:  Structural and Computational Studies of the Gold(I)−Gold(I) Interactions
  作者：Enrique Colacio、Francesc Lloret、Raikko Kivekäs、José Suárez-Varela、Markku R. Sundberg、Rolf Uggla

  DOI：10.1021/ic025949w

  日期：2003.1.1

  polymorphic cyano-bridged Au(I)-Ni(II) bimetallic complexes of formulas [Ni(en)2Au(CN)2][Au(CN)2] (1) and [Ni(en)2[Au(CN)2]2] (2) have been prepared from the 1:2 reaction between [Au(CN)2]- and either [Ni(en)2Cl2]Cl or [Ni(en)3]Cl2.2H2O, respectively. The structure of 1 consists of polymeric cationic chains of alternating [Au(CN)2]- and [Ni(en)2]2+ units running along the a axis and [Au(CN)2]- anions lying between

  式[Ni（en）2Au（CN）2] [Au（CN）2]（1）和[Ni（en）2 [Au（CN）]的两种多态氰基桥联Au（I）-Ni（II）双金属配合物）2] 2]（2）分别由[Au（CN）2]-与[Ni（en）2Cl2] Cl或[Ni（en）3] Cl2.2H2O之间的1：2反应制备。1的结构由[au（CN）2]-和[Ni（en）2] 2+单元沿a轴交替排列的聚合物阳离子链和位于链之间的[Au（CN）2]-阴离子组成。非配位的双氰基金酸盐阴离子垂直于交流平面排列，并与桥接的双氰基金酸盐基团发生亲油相互作用，最终形成二维双金属网格。2的结构由三核分子组成，三核分子由两个[Au（CN）2]-阴离子以反式连接到[Ni（en）2] 2+单元组成。三核单位通过亲油相互作用连接形成一维之字形链。这些化合物的磁性主要受八面体Ni（II）离子的局部各向异性支配，因此表明，如果存在，则由双氰基金桥接基团介导
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.23, page 1117 - 1126
  作者：

  DOI：——

  日期：——