摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

mirtazapinium hydrogenmaleate | 85650-53-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
mirtazapinium hydrogenmaleate
英文别名
S-mirtazapine maleate;Mirtazapine maleate;(Z)-but-2-enedioic acid;5-methyl-2,5,19-triazatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(15),8,10,12,16,18-hexaene
mirtazapinium hydrogenmaleate化学式
CAS
85650-53-9
化学式
C4H4O4*C17H19N3
mdl
——
分子量
381.431
InChiKey
RPUBHMMISKEXSR-BTJKTKAUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.19
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    94
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:71c71c2033f7e68e124bf76091f99745
查看

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    米氮平顺丁烯二酸甲醇 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 mirtazapinium hydrogenmaleate
    参考文献:
    名称:
    Crystal structures of mirtazapine molecular salts
    摘要:
    抗抑郁药物 R/S-米氮平与有机羧酸的一些分子盐、其盐酸盐和米氮平半水合物进行了结晶,并通过 X 射线衍射、红外和拉曼光谱以及热分析进行了表征。尽管米氮平碱在高于环境条件下升华,但其分子盐即使在升高的温度下也不表现出任何升华。晶体结构分析表明,半己二酸盐中的质子转移发生与ΔpKa规则相反。 N+–H⋯O− 和 C–H⋯O− 氢键的强离子两点合成子是 Mirtazapinium 羧酸盐晶体结构中重复出现的基序。
    DOI:
    10.1039/c0ce00746c
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • S-MIRTAZAPINE FOR THE TREATMENT OF HOT FLUSH
    申请人:N.V. Organon
    公开号:EP1814555A1
    公开(公告)日:2007-08-08
  • EP1993556A1
    申请人:——
    公开号:EP1993556A1
    公开(公告)日:2008-11-26
  • [EN] S-MIRTAZAPINE FOR THE TREATMENT OF HOT FLUSH<br/>[FR] S-MIRTAZAPINE POUR LE TRAITEMENT DES BOUFFÉES DE CHALEUR
    申请人:AKZO NOBEL NV
    公开号:WO2006051111A1
    公开(公告)日:2006-05-18
    [EN] The invention provides a method of treatment of hot flush with S-mirtazapine and the use of S-mirtazapine for the manufacture of a medicament for the treatment of hot flush.
    [FR] La présente invention a pour objet une méthode de traitement des bouffées de chaleur à l'aide de S-mirtazapine, ainsi que l'emploi de la S-mirtazapine dans l'élaboration d'un médicament destiné au traitement des bouffées de chaleur.
  • [EN] AN IMPROVED METHOD OF WEANING FROM HORMONAL TREATMENT OF HORMONE DEPLETION INDUCED VASOMOTOR SYMPTOMS<br/>[FR] MÉTHODE PERFECTIONNÉE POUR SEVRER D'UN TRAITEMENT HORMONAL DE SYMPTÔMES VASOMOTEURS INDUITS PAR UN ÉPUISEMENT HORMONAL
    申请人:ORGANON NV
    公开号:WO2007101832A1
    公开(公告)日:2007-09-13
    [EN] The invention provides a method to effectively wean a woman from hormonal therapy for treatment of vasomotor symptoms by reducing the dosage of the hormonal agent to zero, while a non-hormonal drug in an amount, which is therapeutically effective for treating vasomotor symptoms, is administered or initiated and continued for one or more periods of durations determined by assessment of the effect of a treatment free period, which follows each period of continuous non-hormonal drug treatment.
    [FR] L'invention concerne une méthode pour sevrer efficacement une femme sous thérapie hormonale pour traitement de symptômes vasomoteurs en réduisant le dosage de l'agent hormonal à zéro, pendant qu'un médicament non hormonal en quantité thérapeutiquement efficace pour traiter des symptômes vasomoteurs est administré ou est commencé et maintenu pendant une ou plusieurs périodes de durées déterminées par évaluation de l'effet d'une période sans traitement qui fait suite à chaque période de traitement continu avec le médicament non hormonal.
  • Crystal structures of mirtazapine molecular salts
    作者:Bipul Sarma、Ranjit Thakuria、Naba K. Nath、Ashwini Nangia
    DOI:10.1039/c0ce00746c
    日期:——
    A few molecular salts of the anti-depressant drug R/S-Mirtazapine with organic carboxylic acids, its HCl salt, and Mirtazapine hemihydrate were crystallized and characterized by X-ray diffraction, IR and Raman spectroscopy, and thermal analysis. Whereas Mirtazapine base sublimed above ambient conditions its molecular salts do not show any sublimation even at elevated temperatures. Crystal structure analysis showed that proton transfer in the hemiadipate salt occurs contrary to the ΔpKa rule. A strong ionic two-point synthon of N+–H⋯O− and C–H⋯O−hydrogen bonds is a recurring motif in Mirtazapinium carboxylate crystal structures.
    抗抑郁药物 R/S-米氮平与有机羧酸的一些分子盐、其盐酸盐和米氮平半水合物进行了结晶,并通过 X 射线衍射、红外和拉曼光谱以及热分析进行了表征。尽管米氮平碱在高于环境条件下升华,但其分子盐即使在升高的温度下也不表现出任何升华。晶体结构分析表明,半己二酸盐中的质子转移发生与ΔpKa规则相反。 N+–H⋯O− 和 C–H⋯O− 氢键的强离子两点合成子是 Mirtazapinium 羧酸盐晶体结构中重复出现的基序。
查看更多

同类化合物

米氮平溴化物 米氮平半水合物 米氮平-d3 米氮平 去甲米氮平-D4盐酸盐 去甲基米氮平 2-甲基-1,2,3,4,10,14B-六氢吡嗪并[2,1-a]吡啶并[2,3-C][2]苯并氮杂卓2-氧化物 10-氧代米氮平 1-氧代米氮平 1,2,3,4,10,14b-六氢-2-甲基-吡嗪并[2,1-a]吡啶并[2,3-c][2]苯并氮杂卓-8-醇 (S)-1,2,3,4,10,14b-六氢-2-甲基吡嗪并[2,1-a]吡啶并[2,3-c][2]苯并氮杂卓 (R)-1,2,3,4,10,14b-六氢-2-甲基吡嗪并(2,1-a)吡啶并(2,3-c)(2)苯并氮杂卓 dihydroaustamide (+)-austamide mirtazapine hydrate S-mirtazapine fumarate (+)-hydroaustamide (-)-N-Desmethyl-Mirtazapine (14bR)-2-(2-Phthalimidoethyl)-1,2,3,4,10,14b-hexahydropyrazino [2,1-a]pyrido[2,3-c][2]benzoazepine 1,2,3,4,10,13b-hexahydro-2-methylpiperazino<1,2-a>thieno<2,3-c><1>benzazepine 1,2,3,4,10,13b-hexahydro-2-methylpiperazino<1,2-a>thieno<3,2-c><1>benzazepine 3-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydropyrazino<1,2-a>-1-benzazepine 3-β-(4-pyridylethyl)-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydropyrazino<1,2-a>-1-benzazepine 1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydropyrazino<1,2-a>-1-benzazepine But-2-enedioic acid--2-methyl-1,2,3,4,10,14b-hexahydropyrazino[2,1-a]pyrido[2,3-c][2]benzazepine (1/1) Mirtazapine maleate, (R)- Mirtazapine hydrobromide 8-Hydroxymirtazapine, (S)- 8-Hydroxymirtazapine, (R)- Normirtazapine, (S)- 2-methyl-1,2,3,4,10,14b-hexahydro-benzo[c]pyrazino[1,2-a]pyrido[3,4-f]azepine 5-Methyl-2,5,19-triazatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(15),8,10,12,16,18-hexaene;pentahydrate 5-Methyl-2,5,19-triazatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(15),8,10,12,16,18-hexaene;dihydrate N-methyl-3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propan-1-amine;5-methyl-2,5,19-triazatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(15),8,10,12,16,18-hexaene 5-Methyl-2,5,19-triazatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(15),8,10,12,16,18-hexaene;tetrahydrate 2-[4-(2-Methylpropyl)phenyl]propanoic acid;5-methyl-2,5,19-triazatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(15),8,10,12,16,18-hexaene 5-Methyl-2,5,19-triazatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(15),8,10,12,16,18-hexaene;trihydrate (7R)-17-bromo-5-methyl-2,5,19-triazatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(15),8,10,12,16,18-hexaene (10aS)-1,2,3,4,6,7,8,10a-octahydropyrazino[1,2-a]azepine Mirtazapine-M (nor-HO-methoxy-) 2AC Mirtazapine-M (nor-HO-) 2AC Mirtazapine-M (nor-) AC 7,10-Dimethyl-1,2,3,4,8,9-hexahydropyrazino[1,2-a]azepine 6-Chloro-10-methyl-1,2,3,4,8,9-hexahydropyrazino[1,2-a]azepine (7R)-5-methyl-2,5,19-triazatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(15),8,10,12,16,18-hexaen-6-one (10aR)-1,2,3,4,6,7,8,10a-octahydropyrazino[1,2-a]azepine Mirtazapine-M (HO-) AC ethene;(7S)-5-methyl-2,5,19-triazatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(15),8,10,12,16,18-hexaene [2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-(10-methyl-6-pyrimidin-2-yl-3,4,8,9-tetrahydro-1H-pyrazino[1,2-a]azepin-2-yl)methanone (2-chloro-4-fluorophenyl)-(10-methyl-3,4,8,9-tetrahydro-1H-pyrazino[1,2-a]azepin-2-yl)methanone