3-<5-Nitro-thienyl-<2>>-acrylsaeure-morpholid | 91088-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-<5-Nitro-thienyl-<2>>-acrylsaeure-morpholid
• 英文别名: 4-[3-(5-nitro-thiophen-2-yl)-acryloyl]-morpholine；1-Morpholin-4-yl-3-(5-nitrothiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 91088-35-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 268.293
• InChiKey: DHRCCQNFGZPBGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 3-(5-nitrothiophen-2-yl)propenoic acid 生成 3-<5-Nitro-thienyl-<2>>-acrylsaeure-morpholid
  参考文献：
  名称：

  新抗菌素合成的研究。二。3-（5-硝基-2-噻吩基）丙烯酸衍生物的合成及其抗菌活性。

  摘要：

  通过直接硝化由 2-噻吩甲醛得到的 3-(2-噻吩基)丙烯酸，而不经过 5-硝基-2-噻吩甲醛二乙酸酯，合成了 3-(5-硝基-2-噻吩基)丙烯酸，收率很高。通过该酸与各种胺、醇或酚的缩合，制备出了其酰胺和酯衍生物。通过对相应的酯进行溴化处理，还得到了 2-溴-3-（5-硝基-2-噻吩基）丙烯酸酯。对这些化合物的抗菌活性进行了体外测试。

  DOI：

  10.1248/cpb.10.1232

文献信息

• Studies on the Synthesis of New Antimicrobials. II. Syntheses of 3-(5-Nitro-2-thienyl) acrylic Acid Derivatives and their Some Antibacterial Activities
  作者：Ryuichi Kimura、Takahiro Yabuuchi、Masakatsu Hisaki

  DOI：10.1248/cpb.10.1232

  日期：——

  3-(5-Nitro-2-thienyl) acrylic acid was synthesized in good yield by direct nitration of 3-(2-thienyl) acrylic acid obtained from 2-thiophenecarboxaldehyde without proceeding through 5-nitro-2-thiophenecarboxaldehyde diacetate. By condensation of the acid with various amines, alcohols or phenols, its amide and ester derivatives were prepared. 2-Bromo-3-(5-nitro-2-thienyl) acrylic acid esters were also obtained by bromination of the corresponding esters. Antibacterial activity of these compounds was tested on some bacteria in vitro.

  通过直接硝化由 2-噻吩甲醛得到的 3-(2-噻吩基)丙烯酸，而不经过 5-硝基-2-噻吩甲醛二乙酸酯，合成了 3-(5-硝基-2-噻吩基)丙烯酸，收率很高。通过该酸与各种胺、醇或酚的缩合，制备出了其酰胺和酯衍生物。通过对相应的酯进行溴化处理，还得到了 2-溴-3-（5-硝基-2-噻吩基）丙烯酸酯。对这些化合物的抗菌活性进行了体外测试。