hexamethyleneimine hydrobromide | 50730-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: hexamethyleneimine hydrobromide
• 英文别名: azepanium bromide；Hexamethylene-imine hydrobromide；azepane;hydrobromide
• CAS: 50730-69-3
• 化学式: BrH*C₆H₁₃N
• 分子量: 180.088
• InChiKey: WEJLATTZIPXNLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.87
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  16.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化锡 、 hexamethyleneimine hydrobromide 以 乙醇 为溶剂， 生成 tetrakis(azepanium) hexabromostannate(IV) dibromide
  参考文献：
  名称：

  四（氮杂）六氯锡酸（IV）二氯化物和四（氮杂）六溴锡酸（IV）二溴化物的合成、结构、三阶非线性光学性质和Hirshfeld表面分析

  摘要：

  摘要 在溶剂缓慢蒸发后生长了四（氮杂）六氯锡酸（IV）二氯化物（1）和四（氮杂）六溴锡酸（IV）（2）晶体的新型有机-无机杂化物，并通过单晶 X -射线衍射分析。化合物中存在的特征官能团通过 FT-IR 分析得到证实。通过应用 Kubelka-Munk 函数估计化合物的直接带隙值。光致发光研究显示这两种化合物在室温下呈固态的荧光发射。TG/DTA 分析揭示了化合物的热模式。键价和 (BVS) 计算证实锡的正式氧化态为 +4。Z-scan 研究表明，这两种化合物都表现出显着的三阶非线性光学响应。使用由单晶 XRD 数据导出的 Hirshfeld 表面分析对分子间相互作用和晶体堆积的研究揭示了与强相互作用相关的密切接触。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.129515
• 作为产物：
  描述：

  环己亚胺 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 hexamethyleneimine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  [C6H14N] PbBr3：具有室温以上相变的ABX3型半导体钙钛矿杂化体

  摘要：

  分子式为ABX 3的有机-无机杂化钙钛矿（A =有机阳离子，B =金属阳离子，X =卤化物；例如CH 3 NH 3 PbI 3），具有多种多样且有趣的物理性质，例如半导体，相跃迁和光学特性。本文报道了一种由一维无机骨架和环状有机阳离子组成的新型ABX 3型半导体钙钛矿样杂化体（六亚甲基亚胺）PbBr 3（1）。值得注意的是，的无机部分1采用的钙钛矿等构成的结构和形式的无限列面共享PbBr 6八面体。令人惊讶的是，有机阳离子在T c = 338.8 K时表现出高度灵活的分子构型，从而触发了高于室温的相变；这可以通过差示扫描量热法（DSC），比热容（C p）和介电常数测量得到证实。进一步的结构分析表明，相变源自有机阳离子的分子构型变形以及无机组分内部的PbBr 6八面体的小角度重新取向。此外，温度相关的电导率和UV / Vis吸收测量结果表明，1还在T c以下也表现出半导体行为。相信这项工作将

  DOI：

  10.1002/asia.201701588

文献信息

• Litvinenko, L. M.; Titskii, G. D.; Mitchenko, E. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 1731 - 1736
  作者：Litvinenko, L. M.、Titskii, G. D.、Mitchenko, E. S.

  DOI：——

  日期：——
• Kravchenko, V. V.; Kotenko, A. A.; Popov, A. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 11, p. 2140 - 2143
  作者：Kravchenko, V. V.、Kotenko, A. A.、Popov, A. F.、Kostenko, L. I.、Vegh, D.、Kovac, J.

  DOI：——

  日期：——
• US4222765A
  申请人：——

  公开号：US4222765A

  公开（公告）日：1980-09-16
• Synthesis, structure, third-order nonlinear optical properties and Hirshfeld surface analysis of tetrakis(azepanium) hexachlorostannate(IV) dichloride and tetrakis(azepanium) hexabromostannate(IV) dibromide
  作者：M. Manonmani、C. Balakrishnan、M. Dhanalakshmi、S. Rafi Ahamed、G. Vinitha、R.M. Sockalingam

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.129515

  日期：2021.3

  Abstract The new organic-inorganic hybrids of tetrakis(azepanium) hexachlorostannate(IV) dichloride (1) and tetrakis(azepanium) hexabromostannate(IV) dibromide (2) crystals have been grown after slow evaporation of the solvent and characterized through single-crystal X-ray diffraction analysis. The characteristic functional groups present in the compounds are confirmed by FT-IR analysis. The direct

  摘要 在溶剂缓慢蒸发后生长了四（氮杂）六氯锡酸（IV）二氯化物（1）和四（氮杂）六溴锡酸（IV）（2）晶体的新型有机-无机杂化物，并通过单晶 X -射线衍射分析。化合物中存在的特征官能团通过 FT-IR 分析得到证实。通过应用 Kubelka-Munk 函数估计化合物的直接带隙值。光致发光研究显示这两种化合物在室温下呈固态的荧光发射。TG/DTA 分析揭示了化合物的热模式。键价和 (BVS) 计算证实锡的正式氧化态为 +4。Z-scan 研究表明，这两种化合物都表现出显着的三阶非线性光学响应。使用由单晶 XRD 数据导出的 Hirshfeld 表面分析对分子间相互作用和晶体堆积的研究揭示了与强相互作用相关的密切接触。
• [C₆H₁₄N]PbBr₃: An ABX₃-Type Semiconducting Perovskite Hybrid with Above-Room-Temperature Phase Transition
  作者：Jing Zhang、Xitao Liu、Xianfeng Li、Shiguo Han、Kewen Tao、Yuyin Wang、Chengmin Ji、Zhihua Sun、Junhua Luo

  DOI：10.1002/asia.201701588

  日期：2018.4.16

  Organic–inorganic hybrid perovskites, with the formula ABX3 (A=organic cation, B=metal cation, and X=halide; for example, CH3NH3PbI3), have diverse and intriguing physical properties, such as semiconduction, phase transitions, and optical properties. Herein, a new ABX3‐type semiconducting perovskite‐like hybrid, (hexamethyleneimine)PbBr3 (1), consisting of one‐dimensional inorganic frameworks and cyclic

  分子式为ABX 3的有机-无机杂化钙钛矿（A =有机阳离子，B =金属阳离子，X =卤化物；例如CH 3 NH 3 PbI 3），具有多种多样且有趣的物理性质，例如半导体，相跃迁和光学特性。本文报道了一种由一维无机骨架和环状有机阳离子组成的新型ABX 3型半导体钙钛矿样杂化体（六亚甲基亚胺）PbBr 3（1）。值得注意的是，的无机部分1采用的钙钛矿等构成的结构和形式的无限列面共享PbBr 6八面体。令人惊讶的是，有机阳离子在T c = 338.8 K时表现出高度灵活的分子构型，从而触发了高于室温的相变；这可以通过差示扫描量热法（DSC），比热容（C p）和介电常数测量得到证实。进一步的结构分析表明，相变源自有机阳离子的分子构型变形以及无机组分内部的PbBr 6八面体的小角度重新取向。此外，温度相关的电导率和UV / Vis吸收测量结果表明，1还在T c以下也表现出半导体行为。相信这项工作将