isopropyl azepane-1-carboxylate | 59454-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: isopropyl azepane-1-carboxylate
• 英文别名: 1H-Azepine-1-carboxylic acid, hexahydro-, 1-methylethyl ester；propan-2-yl azepane-1-carboxylate
• CAS: 59454-10-3
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: IFEANWWQABQYIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92-94 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.9876 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl azepane-1-carboxylate 在 dichloro(4-nitrophenyl)-λ³-iodane 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到3,3-Dichloro-2-hydroxy-azepane-1-carboxylic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Unique one step, multicomponent α,β,β-oxidations of carbamates with Willgerodt-like hypervalent iodine reagents—an example of triple C–H bond activation

  摘要：

  This communication reveals a novel multicomponent oxidation of saturated, urethane protected nitrogen heterocyclic systems. The oxidation is facile, general, high yielding and involves the application of readily-made hypervalent iodine reagents, giving an alpha,beta,beta-oxidation pattern relative to the nitrogen of the heterocycle. The oxidation is multicomponent type III, in that the substrate, reagent and solvent provide the three inputs during the reaction. The transformation also represents an example of triple C-H bond activation. A mechanistic rationale for this is proposed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.169
• 作为产物：
  描述：

  环己亚胺 、 氯甲酸异丙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 isopropyl azepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷和哌啶的氧化得到 CH-功能化异丙基-1-羧酸同系物

  摘要：

  本文描述了碘 (III) 试剂 [二乙酰氧基碘苯，PhI(OAc) 2和碘代苯，(PhIO) n ] 与 TMSBr 的作用，TMSBr 在饱和的氨基甲酸酯保护的N -杂环的独特氧化中充当功能性溴等价物。有趣的是，在这项工作中，仅用分子溴处理相同的氨基甲酸酯会得到类似的产品，这些产品被溶剂甲醇隔离。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.152978

文献信息

• Substituted cyclic hydroxamates as lnhibitors of matrix metalloproteinases
  申请人：Li Yun Long

  公开号：US20080167288A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention provides compounds of the formula: its enantiomers, diastereomers, racemic mixtures thereof, prodrugs, crystalline forms, non-crystalline forms, amorphous forms thereof, solvates thereof, metabolites thereof, and pharmaceutically acceptable salts, wherein the ring A substituent groups are fully defined in the following disclosure. The compounds of formula are inhibitors of metalloproteases such as matrix metalloproteases and sheddases, and are useful in treating diseases such as rheumatoid arthritis, psoriasis, neoplastic diseases, allergies and all those diseases wherein inhibition of MMPs is desirable.

  本发明提供了公式的化合物：其对映异构体、非对映异构体、混合物、前药、晶体形式、非晶体形式、无定形形式、溶剂化物、代谢物和药学上可接受的盐，其中环A的取代基在下面的披露中被完全定义。公式化合物是金属蛋白酶抑制剂，如基质金属蛋白酶和脱落酶，可用于治疗风湿性关节炎、银屑病、肿瘤性疾病、过敏和所有需要抑制MMP的疾病。
• SUBSTITUTED CYCLIC HYDROXAMATES AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US20110224189A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides compounds of the formula: its enantiomers, diastereomers, racemic mixtures thereof, prodrugs, crystalline forms, non-crystalline forms, amorphous forms thereof, solvates thereof, metabolites thereof, and pharmaceutically acceptable salts, wherein the ring A substituent groups are fully defined in the following disclosure. The compounds of formula are inhibitors of metalloproteases such as matrix metalloproteases and sheddases, and are useful in treating diseases such as rheumatoid arthritis, psoriasis, neoplastic diseases, allergies and all those diseases wherein inhibition of MMPs is desirable.

  本发明提供了化合物的公式：其对映异构体，对映体混合物，前药，晶体形式，非晶体形式，无定形形式，其溶剂化物，代谢产物以及药学上可接受的盐，其中环A的取代基在以下披露中完全定义。公式化合物是金属蛋白酶抑制剂，例如基质金属蛋白酶和剪切酶，并且在治疗风湿性关节炎，牛皮癣，肿瘤性疾病，过敏和所有需要抑制MMP的疾病中有用。
• MENTUS A. N.; HAYMOB YU. A.; KAZHDAN V. B.; DUNAEVA I. D., V SB. XIM. SREDSTVA ZASHCHITY PACT., VYP. 5. M., 1975, 79-82
  作者：MENTUS A. N.、 HAYMOB YU. A.、 KAZHDAN V. B.、 DUNAEVA I. D.

  DOI：——

  日期：——
• US7491724B2
  申请人：——

  公开号：US7491724B2

  公开（公告）日：2009-02-17
• US7973041B2
  申请人：——

  公开号：US7973041B2

  公开（公告）日：2011-07-05