5,6-diphenyl-3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-triazine | 64494-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 5,6-diphenyl-3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-triazine
• 英文别名: 5,6-diphenyl-3-pyridin-4-yl-[1,2,4]triazine；3-Pyridyl-(4)-5,6-diphenyl-1,2,4-triazin；5,6-Diphenyl-3-pyridin-4-yl-1,2,4-triazine
• CAS: 64494-12-8
• 化学式: C₂₀H₁₄N₄
• 分子量: 310.358
• InChiKey: HSJXYUNRWXCLBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-162 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  531.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟肼 、 联苯甲酰 在 N,N,N’,N’-tetrabromobenzene-1,3-disulfonamide 、 ammonium acetate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.38h， 以88%的产率得到5,6-diphenyl-3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  使用N-卤代磺酰胺无溶剂合成三嗪†

  摘要：

  在这项研究中，N，N，N '，N'-四溴苯-1,3-二磺酰胺和聚（N-溴-N-乙基苯-1,3-二磺酰胺）被用作有效的催化剂，一锅法合成了苯胺。 3,5,6-三取代-1,2,4-三嗪来自于100°C易得的酰肼，乙酸铵和二羰基化合物，在无溶剂条件下产率高至优异。

  DOI：

  10.1039/c4ra10892b

文献信息

• Azizian; Krimi, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 3, p. 980 - 982
  作者：Azizian、Krimi

  DOI：——

  日期：——
• Solvent-free synthesis of triazines using N-halosulfonamides
  作者：Ramin Ghorbani-Vaghei、Azadeh Shahriari、Zahra Salimi、Somayeh Hajinazari

  DOI：10.1039/c4ra10892b

  日期：——

  In this study, N,N,N′,N′-tetrabromobenzene-1,3-disulfonamide and poly(N-bromo-N-ethylbenzene-1,3-disulfonamide) were used as efficient catalysts for the one-pot synthesis of 3,5,6-trisubstituted-1,2,4-triazines from readily available acid hydrazides, ammonium acetate and dicarbonyl compounds at 100 °C in good to excellent yields under solvent-free conditions.

  在这项研究中，N，N，N '，N'-四溴苯-1,3-二磺酰胺和聚（N-溴-N-乙基苯-1,3-二磺酰胺）被用作有效的催化剂，一锅法合成了苯胺。 3,5,6-三取代-1,2,4-三嗪来自于100°C易得的酰肼，乙酸铵和二羰基化合物，在无溶剂条件下产率高至优异。