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1-(azepan-1-yl)butan-1-one | 10216-10-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-(azepan-1-yl)butan-1-one
英文别名
——
1-(azepan-1-yl)butan-1-one化学式
CAS
10216-10-1
化学式
C10H19NO
mdl
MFCD01071254
分子量
169.267
InChiKey
FHHFAXAZUFDEQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:ecd2d651ff95576a976abb1d53611c5b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(azepan-1-yl)butan-1-one2-碘吡啶四氧化锇三氟甲磺酸酐N-甲基吗啉氧化物柠檬酸 作用下, 以 二氯甲烷叔丁醇 为溶剂, 反应 24.25h, 生成 1-(azepan-1-yl)-2,3-dihydroxybutan-1-one
    参考文献:
    名称:
    饱和酰胺的化学选择性 α,β-脱氢
    摘要:
    我们报告了一种在温和条件下在其他羰基存在下选择性 α,β-脱氢酰胺的方法。我们的策略依赖于亲电激活与原位选择性硒介导的脱氢作用相结合。α,β-不饱和产物以中等至优异的收率获得,并且它们的合成多功能性通过一系列转化得到证明。机理实验表明亲电子 Se IV物质的形成。
    DOI:
    10.1002/anie.201808794
  • 作为产物:
    描述:
    环己亚胺丁酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以100%的产率得到1-(azepan-1-yl)butan-1-one
    参考文献:
    名称:
    酰胺与叠氮化物的无化学和立体选择性过渡金属胺化
    摘要:
    α-氨基羰基/羧基化合物的合成是有机合成中的当代挑战。在此,我们提出了一种使用简单叠氮化物的酰胺立体选择性 α-胺化,该方法在温和条件下进行,释放出氮气。以酰胺为限制性试剂,通过简单改变叠氮化物模式,可得到各种不同取代的胺化产物。即使在酯或酮的存在下,该反应对酰胺也具有完全的化学选择性,并有助于制备光学富集的产物。
    DOI:
    10.1021/jacs.6b04061
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文献信息

  • Hydroxamic Acids as Chemoselective (<i>ortho</i> -Amino)arylation Reagents via Sigmatropic Rearrangement
    作者:Saad Shaaban、Veronica Tona、Bo Peng、Nuno Maulide
    DOI:10.1002/anie.201703667
    日期:2017.8.28
    The use of readily available hydroxamic acids as reagents for the chemoselective (ortho‐amino)arylation of amides is described. This reaction proceeds under metal‐free, mild conditions, displays a very broad scope, and constitutes a direct approach for the metal‐free attachment of aniline residues to carbonyl derivatives.
    描述了使用现成的异羟肟酸作为酰胺化学选择性(邻氨基)芳基化反应的试剂。该反应在无金属,温和的条件下进行,显示范围很广,是苯胺残基与羰基衍生物无金属连接的直接方法。
  • Chemoselective Alpha‐Deuteration of Amides via Retro‐ene Reaction
    作者:Vincent Porte、Giovanni Di Mauro、Manuel Schupp、Daniel Kaiser、Nuno Maulide
    DOI:10.1002/chem.202004103
    日期:2020.12
    A synthetically convenient approach for the direct α‐deuteration of amides is reported. This mechanistically unusual process relies on a retro‐ene‐type process, triggered by the addition of deuterated dimethyl sulfoxide to a keteniminium intermediate, generated through electrophilic amide activation. The transformation displays broad functional‐group tolerance and high deuterium incorporation.
    报道了一种合成方便的酰胺直接α-氘化方法。这种机制上不寻常的过程依赖于逆烯型过程,由将氘代二甲基亚砜添加到通过亲电酰胺活化产生的酮亚胺中间体中触发。该转化显示出广泛的官能团耐受性和高氘掺入。
  • RESIN COMPOSITION
    申请人:Zeon Corporation
    公开号:EP1903074A1
    公开(公告)日:2008-03-26
    A resin composition comprising alicyclic structure-containig polymer such as additional copolymer with monomer having norbornene structure and ethylene, hydrogenated product of ring-opening polymer with monomer having norbornene structure, and aromatic ring-hydrogenated product of copolymer with styrene and isoprene; and piperidine derivatives such as N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-N,N'-diformyl-hexamethylenediamine and 4-(formyl amino)-2,2,6,6-tetramethyl piperidine.
    一种树脂组合物,包括含脂环结构的聚合物,如降冰片烯结构单体与乙烯的附加共聚物、降冰片烯结构单体开环聚合物的氢化产物、苯乙烯与异戊二烯共聚物的芳香环氢化产物;哌啶衍生物,如 N,N'-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-N,N'-二甲酰基六甲基二胺和 4-(甲酰氨基)-2,2,6,6-四甲基哌啶。
  • Djeghaba, Zeineddine; Deleuze, Herve; Maillard, Bernard, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1995, vol. 104, # 3, p. 161 - 164
    作者:Djeghaba, Zeineddine、Deleuze, Herve、Maillard, Bernard、Jeso, Bernard De
    DOI:——
    日期:——
  • RAJAKHYAKSHA, VITHAL J.
    作者:RAJAKHYAKSHA, VITHAL J.
    DOI:——
    日期:——
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