azobenzene-4,4'-dicarboxylic acid dichloride | 78752-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: azobenzene-4,4'-dicarboxylic acid dichloride
• 英文别名: trans-azobenzene-4,4’-dicarbonyl chloride；(E)-4,4'-(diazene-1,2-diyl)dibenzoylchloride；(E)-4,4′-bischloroformylazobenzene；trans-azobenzene-4,4'-dicarbonyl chloride；azobenzene-4,4'-dicarbonyl dichloride；4,4'-azobenzene dicarbonyl chloride
• CAS: 78752-50-8
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 307.136
• InChiKey: ASOXKYGOZZTVHL-ISLYRVAYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164.5-165 °C
• 沸点：
  458.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  azobenzene-4,4'-dicarboxylic acid dichloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 cis-4,4'-bis(1-oxa-4,10-dithia-7-azacyclododec-7-ylcarbonyl)azobenzene
  参考文献：
  名称：

  光敏冠醚。13. 光响应 NS2O 冠醚的合成和 Cu(I) 配合物在 O2 结合中的应用

  摘要：

  合成了具有重金属亲和力的光响应冠醚：它们是通过 X（CH2 或 CO）（分别为 1（X=CH2）和 1（XCO））在 4,4' 位与光功能偶氮苯结合的 NS2O 冠。他们有效地将重金属离子从水相萃取到有机（二氯甲烷）相。连续变化方法确定 trans-1 和光异构化 cis-1 都结合两个 Cu(II) 离子，形成 1:1 金属/NS2O 冠络合物。trans-1(X=CH2)·Cu(I)2 配合物被 O2 不可逆地氧化为 Cu(II)2 配合物，而 cis-1(X=CH2)·Cu(I)2 配合物结合 O2一种部分可逆的方式，如 Osborn 的情结。因此，Cu(I)·····Cu(I)原子间距离的光致变化是O2配合物稳定性的原因。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2879
• 作为产物：
  描述：

  (E)-azobenzene-4,4'-dicarboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 azobenzene-4,4'-dicarboxylic acid dichloride
  参考文献：
  名称：

  双层包衣的胶囊膜。第2部分。穿过囊膜的氯化钠的光敏渗透性控制

  摘要：

  制备了涂覆有合成双层膜的两种类型的光敏尼龙胶囊。在一个系统中，偶氮苯发色团被并入双层组分中（系统I）。另一个系统包含偶氮苯部分作为聚酰胺链的一部分（系统II）。NaCl从涂有光响应性双层膜的尼龙胶囊（系统I）中的释放可通过交替照射uv或可见光来可逆地调节。因此，由于双层中偶氮苯单元的顺式构型变形，NaCl的渗透增强，并通过反式的恢复而恢复到原始速率。-配置。NaCl的释放也受到涂层双层膜相变的影响。从活化能数据讨论渗透机理。偶氮苯单元共价连接的System II胶囊的透过率不会因光照射而改变。

  DOI：

  10.1039/p29840000989

文献信息

• [EN] ENCAPSULATES<br/>[FR] PRODUITS ENCAPSULÉS
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2013022949A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present application relates to encapsulates, compositions, products comprising such encapsulates, and processes for making and using such encapsulates. Such encapsulates comprise a core comprising a perfume and a shell that encapsulates said core, such encapsulates may optionally comprise a parametric balancing agent, such shell comprising one or more azobenzene moieties.

  本申请涉及封装体、组合物、包含这种封装体的产品，以及制备和使用这种封装体的方法。这种封装体包括一个包含香水的核心和封装该核心的壳，这种封装体可以选择性地包含一个参数平衡剂，该壳包括一个或多个偶氮苯基团。
• [EN] DIMERIC IAP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS IAP DIMÉRIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012080260A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds of formula M-L-M' (where M and M' are each independently a monomeric moiety of Formula (I), (II), (III) or (IV) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells.

  本发明提供了公式M-L-M'的化合物（其中M和M'分别独立地是公式（I）、（II）、（III）或（IV）的单体基团，L是连接基团）。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞凋亡方面具有有效性。
• Benzoxazole derivatives for the prophylaxis and treatment of inflammatory bowel diseases
  申请人：Hikma Pharmaceuticals Co. Ltd.

  公开号：EP1688413A1

  公开（公告）日：2006-08-09

  The present invention relates to novel compounds for the prophylaxis and treatment of inflammatory bowel disease (IBD) via the administration of an effective amount in a suitable pharmaceutical dosage of agents that are active by themselves or can deliver tin the large intestine active forms of the drugs such as 5ASA or benzoxazole acetic acid or platelet activating factors. The mechanism of the release is based on bacterial cleavage of an azo linkage in the mammalian lower bowel to release the active compound(s).

  本发明涉及通过给予有效剂量的新化合物进行预防和治疗炎症性肠病（IBD），这些化合物以适当的药物剂量给药，这些化合物本身具有活性或者可以在大肠中释放药物的活性形式，如5-氨基水杨酸（5ASA）或苯并噁唑乙酸或血小板活化因子。释放机制基于细菌在哺乳动物下肠中裂解偶氮键来释放活性化合物。
• Novel compounds for the prophylaxis and treatment of inflammatory bowel diseases
  申请人：Jilani Jamal

  公开号：US20070043003A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Novel compounds are disclosed for the prophylaxis and treatment of inflammatory bowel disease (IBD) via the administration of an effective amount in a suitable pharmaceutical dosage of agents that are active by themselves or can deliver tin the large intestine active forms of the drugs such as 5ASA or benzoxazole acetic acid or platelet activating factors. The mechanism of the release is based on bacterial cleavage of an azo linkage in the mammalian lower bowel to release the active compound(s).

  揭示了用于预防和治疗炎症性肠病（IBD）的新化合物，通过在适当的药物剂量中给予能够自身活跃或能够在大肠中释放药物的活性形式的药剂，如5-氨基水杨酸（5ASA）或苯并噁唑乙酸或血小板活化因子。释放机制基于细菌在哺乳动物下肠中裂解偶氮键以释放活性化合物。
• Synthesis of multivalent carbohydrate mimetics with aminopolyol end groups and their evaluation as L-selectin inhibitors
  作者：Joana Salta、Jens Dernedde、Hans-Ulrich Reissig

  DOI：10.3762/bjoc.11.72

  日期：——

  In this article a series of divalent and trivalent carbohydrate mimetics on the basis of an enantiopure aminopyran and of serinol is described. These aminopolyols are connected by amide bonds to carboxylic acid derived spacer units either by Schotten-Baumann acylation or by coupling employing HATU as reagent. The O-sulfation employing the SO3.DMF complex was optimized. It was crucial to follow this

  在这篇文章中，描述了一系列基于对映体纯氨基吡喃和丝氨醇的二价和三价碳水化合物模拟物。这些氨基多元醇通过酰胺键连接至羧酸衍生的间隔单元，或者通过Schotten-Baumann酰化或通过使用HATU作为试剂进行偶联。使用 SO3.DMF 复合物的 O-硫酸化进行了优化。至关重要的是通过 700 MHz (1)H NMR 光谱跟踪此过程，以确保完全转化并使用精细的中和和纯化方案。许多化合物由于不溶于水而无法通过 SPR 测试作为 L-选择素抑制剂，然而，二价和三价酰胺显示出令人惊讶的良好活性，IC50 值在低微摩尔范围内。