1-(2-ethoxyethyl)-4-phenyl-4-propionyl-oxypiperidine | 164231-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2-ethoxyethyl)-4-phenyl-4-propionyl-oxypiperidine
• 英文别名: prosidol；[1-(2-ethoxyethyl)-4-phenylpiperidin-4-yl] propanoate
• CAS: 164231-04-3
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₃
• 分子量: 305.417
• InChiKey: IOLPYQBYMPDUNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-ethoxyethyl)-4-phenyl-4-propionyl-oxypiperidine 、 β-环糊精 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以38.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IR, UV and NMR studies of β-cyclodextrin inclusion complexes of kazcaine and prosidol bases

  摘要：

  镇痛药普西多尔[1-(2-乙氧基乙基)-4-苯基-4-丙酰氧基哌啶]和麻醉剂卡兹卡因[1-(2-乙氧基乙基)-4-乙炔基-4-苯甲酰氧基哌啶]与β-环糊精的相互作用水溶液中的 (β-CD) 已通过核磁共振 (NMR)、紫外 (UV) 和红外 (IR) 光谱进行了研究。对所形成的客体:β-CD包合物的组成和结构进行了测定,发现其摩尔比为1:2,客体分子位于两个β-CD分子头对头形成的空腔内。头部方向，O(2)、O(3) 边缘相互作用。客体的苯基和乙氧基乙基取代基与β-CD分子接触。与 Prosidol 基和 Kazcaine 基相比，β-CD 复合物表现出更高的镇痛和局部麻醉活性。

  DOI：

  10.1007/s10847-010-9829-x

文献信息

• ABUSE-DETERRENT PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：G.L. Pharma GmbH

  公开号：EP3210596A1

  公开（公告）日：2017-08-30

  Disclosed is an abuse-deterrent pharmaceutical composition comprising a drug with an enzyme-reactive functional group, wherein the drug has an abuse potential, and an enzyme capable of reacting with the enzyme-reactive functional group (a drug-processing enzyme), wherein the drug with the enzyme-reactive functional group is contained in the pharmaceutical composition in a storage stable, enzyme-reactive state and under conditions wherein no enzymatic activity acts on the drug.

  本发明公开了一种抑制滥用的药物组合物，该药物组合物包含具有酶反应官能团的药物（其中该药物具有滥用潜力）和能够与酶反应官能团发生反应的酶（药物加工酶），其中具有酶反应官能团的药物以贮存稳定、酶反应状态包含在药物组合物中，并且在没有酶活性作用于该药物的条件下。
• Abuse-deterrent pharmaceutical composition
  申请人：G.L. PHARMA GMBH

  公开号：US11077196B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  Disclosed is an abuse-deterrent pharmaceutical composition comprising a drug with an enzyme-reactive functional group, wherein the drug has an abuse potential, and an enzyme capable of reacting with the enzyme-reactive functional group (a drug-processing enzyme), wherein the drug with the enzyme-reactive functional group is contained in the pharmaceutical composition in a storage stable, enzyme-reactive state and under conditions wherein no enzymatic activity acts on the drug.

  本发明公开了一种抑制滥用的药物组合物，该药物组合物包含具有酶反应官能团的药物（其中该药物具有滥用潜力）和能够与酶反应官能团发生反应的酶（药物加工酶），其中具有酶反应官能团的药物以贮存稳定、酶反应状态包含在药物组合物中，并且在没有酶活性作用于该药物的条件下。
• Ligands of the mu, kappa, and delta opioid receptors
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US11213518B2

  公开（公告）日：2022-01-04

  Ligands of the mu, kappa, and delta opioid receptors and methods of using them are disclosed. In particular, the invention relates to the discovery of new opioid receptor ligands based on molecular dynamics simulations of conformational states of the μ opioid receptor and the use of the identified opioid receptor ligands as analgesics, anti-diarrheal agents, and overdose reversal agents.

  本发明公开了μ、卡帕和δ阿片受体的配体及其使用方法。特别是，本发明涉及基于对μ阿片受体构象状态的分子动力学模拟发现新的阿片受体配体，以及将所发现的阿片受体配体用作镇痛剂、止泻剂和过量逆转剂。
• METHODS AND DEVICES FOR COMPOUND DELIVERY
  申请人：E-Nicotine Technology, Inc.

  公开号：EP2925395A1

  公开（公告）日：2015-10-07
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING WITHDRAWAL SYNDROMES USING NON-SEDATIVE DEXMEDETOMIDINE TRANSDERMAL COMPOSITIONS
  申请人：Teikoku Pharma USA, Inc.

  公开号：EP3054934A1

  公开（公告）日：2016-08-17