zirconium tetrachloride

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: zirconium tetrachloride
• 化学式: Cl₄Zn
• 分子量: 207.202
• InChiKey: KLHYPYAETJWSBK-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zirconium tetrachloride 以 melt 为溶剂， 生成 锌
  参考文献：
  名称：

  在氯化锌的锌金属电沉积反应过程2 2NaCl熔体

  摘要：

  使用伏安法和计时电位法在723 K上研究了四氯化锌阴离子在钨电极上的电还原。同时形成NaCl沉淀会导致钝化现象。提出了一种反应途径。为了强烈还原，形成了液态钠锌合金。

  DOI：

  10.1016/0013-4686(88)80239-1
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) chloride 在 NaCl 作用下， 以 melt 为溶剂， 生成 zirconium tetrachloride
  参考文献：
  名称：

  在氯化锌的锌金属电沉积反应过程2 2NaCl熔体

  摘要：

  使用伏安法和计时电位法在723 K上研究了四氯化锌阴离子在钨电极上的电还原。同时形成NaCl沉淀会导致钝化现象。提出了一种反应途径。为了强烈还原，形成了液态钠锌合金。

  DOI：

  10.1016/0013-4686(88)80239-1
• 作为试剂：
  描述：

  (3R,5R,8R,9R,10S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-3,13-dimethyl-2,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carbaldehyde 、 2,2,2-三氟乙胺盐酸盐 在 sodium nitrite 、 zirconium tetrachloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.03h， 以9%的产率得到3,3,3-trifluoro-1-[(3R,5R,8R,9R,10S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-3,13-dimethyl-2,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] C17, C20, AND C21 SUBSTITUTED NEUROACTIVE STEROIDS AND THEIR METHODS OF USE
  [FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS SUBSTITUÉS EN C17, C20 ET C21 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文描述了神经活性类固醇或其药用可接受盐。在某些实施例中，这些化合物被设想为GABA调节剂。还提供了包括本文描述的化合物的药物组合物以及使用和治疗方法，例如用于诱导镇静和/或麻醉。

  公开号：

  WO2018013613A1

文献信息

• Evaluation of DFO-HOPO as an octadentate chelator for zirconium-89
  作者：L. Allott、C. Da Pieve、J. Meyers、T. Spinks、D. M. Ciobota、G. Kramer-Marek、G. Smith

  DOI：10.1039/c7cc03572a

  日期：——

  The future of ⁸⁹Zr-based immuno-PET is reliant upon the development of new chelators with improved stability compared to the currently used deferoxamine (DFO).

  基于⁸⁹Zr的免疫PET的未来取决于开发具有比目前使用的去铁胺（DFO）更好稳定性的新螯合剂。
• Reactivity of sulphuryl chloride in acetonitrile with the elements
  作者：Alfred A. Woolf

  DOI：10.1039/dt9910003325

  日期：——

  Sulphuryl chloride in MeCN reacts with all but the most refractory elements to give mainly solvated chlorides at or below 300 K in contrast with SO2Cl2 alone which requires at least twice this temperature. There is evidence for an ionic mechanism based on analogy, thermochemistry, transport measurements and additive effects. The instability of these solutions leading to polymerization, together with

  与单独的SO 2 Cl 2相比，MeCN中的硫酰氯与除最难熔的元素外的所有元素发生反应，从而主要生成溶剂化的氯化物，而单独的SO 2 Cl 2至少需要该温度的两倍。有证据表明存在基于类比，热化学，传输测量和加成效应的离子机理。描述了导致聚合的这些溶液的不稳定性及其抑制作用。反应中形成的二氧化硫除了影响混合价Tl 4 Cl 6的形成外，很少起还原作用。。在不同溶剂中的半定量动力学测量结果强调了MeCN的独特性。对于大多数元素而言，侵蚀是通过控制在整个表面膜上的扩散来实现的，从而对时间呈抛物线依赖性，如果通过改变溶剂混合物来防止膜的生长，可以线性化时间。这些表面膜的不同性质消除了速率和周期性之间的任何简单关系。指出了一些应用。
• Ferrocene-containing Polymers: Intermediary Complex Formation in the Polycondensation of N,N-Dimethylaminomethylferrocene
  作者：E. W. NEUSE、E. QUO

  DOI：10.1038/205494a0

  日期：1965.1

  IN an earlier paper1 discussing the ZnCl2-HCl-catalysed polycondensation of N,N-dimethylaminomethyl-ferrocene I to give polymer II, the formation of intermediates III and IV was postulated on the basis of the stoichiometry of the starting materials required and the composition of by-product V (C10H9Fe = ferrocenyl). While III could indeed be isolated, no interception of IV was possible.

  在早先一篇讨论 ZnCl2-HCl 催化 N,N-二甲基氨基甲基二茂铁 I 缩聚生成聚合物 II 的论文1 中，根据所需起始材料的化学计量学和副产物 V（C10H9Fe = 二茂铁基）的组成，推测会形成中间体 III 和 IV。虽然 III 确实可以分离出来，但 IV 却无法截取。
• Stabilization of a carbanion by co-ordination to a metal centre. The structure of 11-methylamino-6,16-dinitro-4,8,14,18,21-penta-azatetracyclo-[14.4.2.13,19. 19,13]tetracos-4-enato(6)cobalt(III) tetrachlorozincate hydrate
  作者：Rodney J. Geue、Mark G. McCarthy、Alan M. Sargeson、Ernst Horn、Michael R. Snow

  DOI：10.1039/c39860000848

  日期：——

  The condensation of [cobalt(III)(1,3,5-triaminocyclohexane)2]3+ with formaldehyde and nitromethane under basic conditions leads to the title complex encapsulating ligand in which a carbanion is stabilized by delocalisation and the strain developed by co-ordination of the ligand to the metal centre following an apparent intramolecular organic redox reaction.

  在碱性条件下，[钴（III）（1,3,5-三氨基环己烷）2 ] 3+与甲醛和硝基甲烷的缩合导致标题配合物包封配体，其中碳负离子通过离位稳定，并且通过共在明显的分子内有机氧化还原反应后，配体与金属中心的配位反应。
• Thermodynamics of metal-ligand bond formation-XXXVI. Formation of complex zinc and cadmium halides in acetonitrile solution
  作者：D.P. Graddon、C.S. Khoo

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81791-x

  日期：1988.1

  Abstract Thermodynamic data are reported for the reaction of zinc and cadmium halides with halide ions in acetonitrile solution. ZnX2 forms first ZnX3− then ZnX42− by successive replacement of solvent molecules in the tetrahedral solvate ZnX2S2, except that with ZnI2 only the first step can be observed. CdX2 forms in succession Cd2X5−, CdX3− and CdX4−; displacement of the solvent from the probably

  摘要报道了锌和镉的卤化物与卤离子在乙腈溶液中反应的热力学数据。通过连续替换四面体溶剂化物ZnX2S2中的溶剂分子，ZnX2首先形成ZnX3-，然后形成ZnX42-，除了使用ZnI2只能观察到第一步。CdX2依次形成Cd2X5-，CdX3-和CdX4-。溶剂从可能是四溶剂化的CdX2的置换发生得较早，并且CdX3-物质可能是单溶剂化和四面体的。