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(4-ethylphenyl)-(4-methoxyphenyl)diazene | 131356-03-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-ethylphenyl)-(4-methoxyphenyl)diazene
英文别名
——
(4-ethylphenyl)-(4-methoxyphenyl)diazene化学式
CAS
131356-03-1
化学式
C15H16N2O
mdl
——
分子量
240.305
InChiKey
YIVJAURHYRMMPV-WUKNDPDISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.67
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    33.95
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-ethylphenyl)-(4-methoxyphenyl)diazene盐酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.5h, 以63.7%的产率得到2-N-(4-ethylphenyl)-4-methoxybenzene-1,2-diamine
    参考文献:
    名称:
    在不同溶剂中辐照 4-甲氧基-4'-取代偶氮苯选择性合成 N-芳基苯-1,2-二胺或 1-芳基苯并咪唑。
    摘要:
    研究了 4-甲氧基偶氮苯的溶剂可控光反应得到 1-芳基-1H-苯并咪唑或 N-芳基苯-1,2-二胺。4-甲氧基偶氮苯在含有 0.5 M 盐酸的 DMF 中辐照产生 N 2-aryl-4-methoxybenzo-1,2-diamines 作为主要产物,而在含有 0.16 M 盐酸的乙缩醛中辐照产生 1-aryl-6-主要产品为甲氧基-2-甲基-1H-苯并咪唑。还讨论了解释选择性的可能反应机制。
    DOI:
    10.1039/d0ra10068d
  • 作为产物:
    描述:
    4-乙基苯胺盐酸potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 (4-ethylphenyl)-(4-methoxyphenyl)diazene
    参考文献:
    名称:
    在不同溶剂中辐照 4-甲氧基-4'-取代偶氮苯选择性合成 N-芳基苯-1,2-二胺或 1-芳基苯并咪唑。
    摘要:
    研究了 4-甲氧基偶氮苯的溶剂可控光反应得到 1-芳基-1H-苯并咪唑或 N-芳基苯-1,2-二胺。4-甲氧基偶氮苯在含有 0.5 M 盐酸的 DMF 中辐照产生 N 2-aryl-4-methoxybenzo-1,2-diamines 作为主要产物,而在含有 0.16 M 盐酸的乙缩醛中辐照产生 1-aryl-6-主要产品为甲氧基-2-甲基-1H-苯并咪唑。还讨论了解释选择性的可能反应机制。
    DOI:
    10.1039/d0ra10068d
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文献信息

  • TUNABLE SURFACTANTS IN DAMPENING FLUIDS FOR DIGITAL OFFSET INK PRINTING APPLICATIONS
    申请人:XEROX CORPORATION
    公开号:US20150040939A1
    公开(公告)日:2015-02-12
    A dampening fluid useful in offset ink printing applications contains water and a surfactant whose structure can be altered. The alteration in structure aids in reducing accumulation of the surfactant on the surface of an imaging member. The surfactant can be decomposed, switched between cis-trans states, or polymerizable with ink that is subsequently placed on the surface.
  • The selective synthesis of <i>N</i>-arylbenzene-1,2-diamines or 1-arylbenzimidazoles by irradiating 4-methoxy-4′-substituted-azobenzenes in different solvents
    作者:Po-Yi Chen、Chi-Wei Hsu、Tong-Ing Ho、Jinn-Hsuan Ho
    DOI:10.1039/d0ra10068d
    日期:——
    The solvent-controllable photoreaction of 4-methoxyazobenzenes to afford 1-aryl-1H-benzimidazoles or N-arylbenzene-1,2-diamines has been studied. The irradiation of 4-methoxyazobenzenes in DMF containing 0.5 M hydrochloric acid provided N 2-aryl-4-methoxybenzene-1,2-diamines as the major product, while irradiation in acetal containing 0.16 M hydrochloric acid led to 1-aryl-6-methoxy-2-methyl-1H-benzimidazoles
    研究了 4-甲氧基偶氮苯的溶剂可控光反应得到 1-芳基-1H-苯并咪唑或 N-芳基苯-1,2-二胺。4-甲氧基偶氮苯在含有 0.5 M 盐酸的 DMF 中辐照产生 N 2-aryl-4-methoxybenzo-1,2-diamines 作为主要产物,而在含有 0.16 M 盐酸的乙缩醛中辐照产生 1-aryl-6-主要产品为甲氧基-2-甲基-1H-苯并咪唑。还讨论了解释选择性的可能反应机制。
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