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Ethyl 4-(3-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)butanoate | 87935-33-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Ethyl 4-(3-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)butanoate
英文别名
——
Ethyl 4-(3-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)butanoate化学式
CAS
87935-33-9
化学式
C13H21NO3
mdl
——
分子量
239.315
InChiKey
LPDWKMQJSWOGOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    360.1±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:84f4e1dfee1d10e8612f697e1eb927b9
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氰化钾碳酸氢铵Ethyl 4-(3-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)butanoate乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以37%的产率得到8(γ-ethoxycarbonylpropyl)notropane-3-spiro-5'-hydantoin
    参考文献:
    名称:
    N-取代的正丙基烷螺乙内酰脲的合成和结构研究。
    摘要:
    已经合成了一系列的N8-烷氧基羰基烷基-正烷烷-3-螺-5'-乙内酰脲,并通过光谱和晶体学方法进行了研究。通过X射线衍射确定一种[8(γ-乙氧基羰基)降冰片烷-3-螺-5'-乙内酰脲,VI]的晶体和分子结构。由1H-NMR和13C-NMR数据确定这些化合物的优选构象和随后的质子变化。
    DOI:
    10.1002/jps.2600720811
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文献信息

  • Synthesis and Structural Study of N-Substituted Nortropane Spirohydantoins
    作者:E. Galvez、M. Martinez、J. Gonzalez、G.G. Trigo、P. Smith-Verdier、F. Florencio、S. Gárcia-Blanco
    DOI:10.1002/jps.2600720811
    日期:1983.8
    A series of N8-alkyloxycarbonylalkyl-nortropane-3-spiro-5'-hydantoins has been synthesized and studied by spectral and crystallographic methods. The crystal and molecular structure of one [8(gamma-ethoxycarbonyl)nortropane-3-spiro-5'-hydantoin, VI] was determined by X-ray diffraction. The preferred conformations of these compounds and subsequent changes on protonation were determined from 1H-NMR and
    已经合成了一系列的N8-烷氧基羰基烷基-正烷烷-3-螺-5'-乙内酰脲,并通过光谱和晶体学方法进行了研究。通过X射线衍射确定一种[8(γ-乙氧基羰基)降冰片烷-3-螺-5'-乙内酰脲,VI]的晶体和分子结构。由1H-NMR和13C-NMR数据确定这些化合物的优选构象和随后的质子变化。
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