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bis(S-methyl-N-isopropylidendithiocarbazate)nickel(II) | 66514-12-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(S-methyl-N-isopropylidendithiocarbazate)nickel(II)
英文别名
Ni(S-methyl isopropylidenehydrazinecarbodithioate)2;Methylsulfanyl-(propan-2-ylidenehydrazinylidene)-sulfidomethane;nickel(2+)
bis(S-methyl-N-isopropylidendithiocarbazate)nickel(II)化学式
CAS
66514-12-3;34214-73-8;34865-41-3
化学式
C10H18N4NiS4
mdl
——
分子量
381.234
InChiKey
UDSVPZNRWXUTEF-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.29
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

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文献信息

  • Transmetalation of tetranuclear copper complexes with tin transmetalators. Molecular structure of cis-dichloro-bis(trans-S-methyl isopropylidenehydrazinecarbodithioato)tin(IV) and consideration of transmetalation mechanisms
    作者:Atieh Abu-Raqabah、Geoffrey Davies、Mohamed A. El-Sayed、Ahmed El-Toukhy、Shahid N. Shaikh、Jon Zubieta
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)83796-2
    日期:1992.3
    Tin complexes Sn(NS)2Cl2(D) and Sn(NS)4(E) (NS is monoanionic S-methyl isopropylidenehydrazinecarbodithioate) are very good transmetalators of tetranuclear copper(I) target [NCuCl]4 (I: N is N,N-diethylnicotinamide). An X-ray crystallographic study shows that D is cis-dichloro-bis(trans-S-methyl isopropylidenehydrazinecarbodithioato)tin(IV). Evidence that I reacts with 1 or 2 mol of D via strong precursors
    锡配合物Sn(NS)2Cl2(D)和Sn(NS)4(E)(NS是单阴离子S-甲基异亚丙基肼二碳二硫代硫酸盐)是四核铜(I)靶标[NCuCl] 4的非常好的过渡金属离子(I:N为N, N-二乙基烟酰胺)。X射线晶体学研究表明,D是顺式-二氯-双(反式-S-甲基异亚丙基肼基碳二硫代氨基)锡(IV)。我通过强前体D·I和D2·I与1或2摩尔D发生反应的证据讨论了过渡金属化过程,这些强前体D·I和D2·I含有将锡桥接至铜的NS配体。含锡的重金属化产物包括从I与等摩尔E的反应中获得的出色的空气稳定铜(I)-锡(IV)络合物N3Cu2Sn(NS)2Cl4。
  • Stoichiometry, products and kinetics of monotransmetalation and complexation of dimeric complexes [N2CuCl2]2 and [N2NiCl2]2 (N is N,N-diethylnicotinamide) with M(NS)2 reagents in nitrobenzene
    作者:Mohamed A. El-Sayed、Geoffrey Davies
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)80209-1
    日期:1990.7
    the heterometallic dimers N 2 ClCu(Cl,Cl)MClN(H 2 O)· H 2 O. The stoichiometry and kinetics of complexation of I by A (M=Cu) and of the reaction of the corresponding nickel(II) dimer N 2 ClNi(Cl,Cl)NiClN 2 ( II ) with transmetalator A (M=Co) are also described. The results are compared with those for monotransmetalation of other halocopper targets with M(NS) 2 transmetalators.
    摘要本研究报道了二聚(μ,μ-二氯)二氯四(N,N-二乙基烟酰胺)二铜(II)配合物N 2 ClCu(Cl,Cl)CuClN 2(I)的快速单金属转移的化学计量,产物和动力学。使用M(NS)2试剂,其中M是Co,Ni和Zn,NS是金属转移剂A和B中的单阴离子S-甲基肼碳二硫代Schiff碱配体。分离出的重金属化产物为杂金属二聚体N 2 ClCu(Cl,Cl)MClN(H 2 O)·H 2O。I与A的络合和化学反应动力学(M = Cu)以及相应镍的反应还描述了具有重金属化剂A(M = Co)的(II)二聚体N 2 ClNi(Cl,Cl)NiClN 2(II)。将该结果与使用M(NS)2重金属发生器对其他卤化铜靶进行单重金属化的结果进行了比较。
  • Effects of transmetalation on the mechanisms of copper-catalyzed phenolic oxidative coupling reactions
    作者:Atieh Abu-Raqabah、Geoffrey Davies、Mohamed A. El-Sayed
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)83170-9
    日期:1992.2
    The mechanism of initiation of phenolic oxidative coupling by the tetranuclear copper(I) complex [pyCuCl]4 is affected by transmetalation. [pyCuCl]4 is stoichiometrically transmetalated by equimolar (M(NS)2 reagents (M is Co, Ni, Cu or Zn) at room temperature in nitrobenzene under N2 to give equimolar solutions of air-sensitive complexes py3Cu3M(NS)Cl4 (IIa-d, respectively) and py and 1 mol of insoluble
    四核铜(I)配合物[pyCuCl] 4引发酚类氧化偶联的机理受金属转移作用的影响。[pyCuCl] 4在室温,N2下,在硝基苯中由等摩尔(M(NS)2试剂(M为Co,Ni,Cu或Zn)化学计量转移金属,以生成对空气敏感的复合物py3Cu3M(NS)Cl4(IIa -d)和py和1 mol的不溶性Cu(NS)。与等摩尔Co(NS)3的相应反应得到py3Cu3Co(NS)2Cl4(III)和py和1 mol的Cu(NS)的等摩尔溶液在此,py是吡啶,NS是单阴离子S-甲基异亚丙基肼二碳二硫代硫酸盐,用[pyCuCl] 4还原O2,得到四核氧铜(II)配合物(μ-4-O)py4Cu4Cl4O(Ib)在等摩尔py的存在下通过IIc还原O2,得到Ib和二硫化物副产物N2S2。IIa,IIb,IId和III对O2的相应还原作用得到了py3CuMCl4O2(分别为IVa,IVb,IVd和IVa)和N2S
  • Products and kinetics of the reactions of bis-(acetylacetonato)copper(II) with Ni(NS)2 and Cu(NS)2 reagents in methylene chloride
    作者:Adnan Ali、Geoffrey Davies
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)85973-3
    日期:1990.11
    Abstract Excess neutral monomeric target bis-(acetylacetonato)copper(II), (Cu(acac) 2 , C), reacts reversibly with transmetalator Ni(NS) 2 ( A 1 : NS is monoanionic S -methyl isopropylidenehydrazinecarbodithioate) in methylene chloride to give two temperature-dependent forms of the successor complex Ni(acac) 2 · Cu(NS) 2 , ( D · A 2 ), S Ni ′and S Ni ′. The overall metal exchange reaction proceeds
    摘要过量的中性单体目标双-(乙酰丙酮基)铜(II)(Cu(acac)2,C)与超金属离子Ni(NS)2(A 1:NS为单阴离子S-甲基异亚丙基肼二碳二硫酸酯)在二氯甲烷中可逆反应给出了两种温度相关形式的后继配合物Ni(acac)2·Cu(NS)2,(D·A 2),S Ni'和S Ni'。整个金属交换反应通过两种取决于温度的形式的1:1前体C·A 1,P Ni和P Ni'进行,其形成常数为β4 = 490 M-1和β4'= 110 M-1在分别为23°C。过量的C与二氯甲烷中的Cu(NS)2(A 2)发生不可逆的高一级反应,形成络合物C·A 2。将数据与多核卤(胺)铜靶与M(NS)2试剂反应的数据进行比较。
  • The kinetics of adduct formation between heteropolymetallic targets (μ4-O)N4Cu4−xMxX6 and Cu(NS)2 reagent in nitrobenzene
    作者:Saad M. Alshehri
    DOI:10.1016/s0277-5387(03)00451-0
    日期:2003.9
    Abstract The rate laws for the earliest events in the specific stoichiometric monotransmetalation of heteropolymetallic targets (μ4-O)(amine)4Cu4−xMxX6, where the amine ligand is pyridine (py) or monodentate N,N,-diethylnicotinamide (N), x is 1–3, M is Co or Ni(H2O), X is Cl or Br, by transmetalators M′(NS)2 and their solution adduct formation by reagent Cu(NS)2 in nitrobenzene, where M′ is Co, Ni or Zn and
    摘要异多金属靶(μ4-O)(胺)4Cu4-xMxX6的特定化学计量单金属转移的最早事件的速率定律,其中胺配体为吡啶(py)或单齿N,N,-二乙基烟酰胺(N),x为1-3,M为Co或Ni(H2O),X为Cl或Br,由重金属化剂M'(NS)2及其在硝基苯中由试剂Cu(NS)2形成的溶液加合物,其中M'为Co,Ni或Zn和NS是单阴离子S-甲基异丙基肼-碳二硫代酸酯,取决于胺,M,M',x和X.观察到的事件可能是反应前体P1,P2或P3的形成,前体内的金属交换,后继S1,S2或S3配合物或它们的分离产物。将动力学和热力学数据与中性单体目标Cu(ac.ac。)2仅包含氧供体原子。讨论了这些系统中单反金属化特异性和加合物形成的结构机理起源。
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