bis(S-methylisopropylidenehydrazinecarbodithionato)copper(II) | 34156-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: bis(S-methylisopropylidenehydrazinecarbodithionato)copper(II)
• 英文别名: Copper;methylsulfanyl-(propan-2-ylidenehydrazinylidene)-sulfidomethane
• CAS: 34156-34-8
• 化学式: C₁₀H₁₈CuN₄S₄
• 分子量: 386.09
• InChiKey: GHXVYEOZJNERGR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N,N-diethylnicotinamide)4Cu4Cl4 、 bis(S-methylisopropylidenehydrazinecarbodithionato)copper(II) 以 not given 为溶剂， 生成 (μ,μ-dichloro)dichlorotetrakis-(N,N-diethylnicotinamide)dicopper(II)
  参考文献：
  名称：

  Davies, Geoffrey; El-Sayed, Mohamed A.; El-Toukhy, Ahmed, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 12, p. 1929 - 1934

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(S-methyl-N-isopropylidendithiocarbazate)nickel(II) 、 copper dichloride 以 乙醇 为溶剂， 生成 bis(S-methylisopropylidenehydrazinecarbodithionato)copper(II)
  参考文献：
  名称：

  Davies, Geoffrey; El-Sayed, Mohamed A.; El-Toukhy, Ahmed, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 22, p. 3904 - 3909

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effects of transmetalation on the mechanisms of copper-catalyzed phenolic oxidative coupling reactions
  作者：Atieh Abu-Raqabah、Geoffrey Davies、Mohamed A. El-Sayed

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83170-9

  日期：1992.2

  The mechanism of initiation of phenolic oxidative coupling by the tetranuclear copper(I) complex [pyCuCl]4 is affected by transmetalation. [pyCuCl]4 is stoichiometrically transmetalated by equimolar (M(NS)2 reagents (M is Co, Ni, Cu or Zn) at room temperature in nitrobenzene under N2 to give equimolar solutions of air-sensitive complexes py3Cu3M(NS)Cl4 (IIa-d, respectively) and py and 1 mol of insoluble

  四核铜（I）配合物[pyCuCl] 4引发酚类氧化偶联的机理受金属转移作用的影响。[pyCuCl] 4在室温，N2下，在硝基苯中由等摩尔（M（NS）2试剂（M为Co，Ni，Cu或Zn）化学计量转移金属，以生成对空气敏感的复合物py3Cu3M（NS）Cl4（IIa -d）和py和1 mol的不溶性Cu（NS）。与等摩尔Co（NS）3的相应反应得到py3Cu3Co（NS）2Cl4（III）和py和1 mol的Cu（NS）的等摩尔溶液在此，py是吡啶，NS是单阴离子S-甲基异亚丙基肼二碳二硫代硫酸盐，用[pyCuCl] 4还原O2，得到四核氧铜（II）配合物（μ-4-O）py4Cu4Cl4O（Ib）在等摩尔py的存在下通过IIc还原O2，得到Ib和二硫化物副产物N2S2。IIa，IIb，IId和III对O2的相应还原作用得到了py3CuMCl4O2（分别为IVa，IVb，IVd和IVa）和N2S
• Products and kinetics of the reactions of bis-(acetylacetonato)copper(II) with Ni(NS)2 and Cu(NS)2 reagents in methylene chloride
  作者：Adnan Ali、Geoffrey Davies

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85973-3

  日期：1990.11

  Abstract Excess neutral monomeric target bis-(acetylacetonato)copper(II), (Cu(acac) 2 , C), reacts reversibly with transmetalator Ni(NS) 2 ( A 1 : NS is monoanionic S -methyl isopropylidenehydrazinecarbodithioate) in methylene chloride to give two temperature-dependent forms of the successor complex Ni(acac) 2 · Cu(NS) 2 , ( D · A 2 ), S Ni ′and S Ni ′. The overall metal exchange reaction proceeds

  摘要过量的中性单体目标双-（乙酰丙酮基）铜（II）（Cu（acac）2，C）与超金属离子Ni（NS）2（A 1：NS为单阴离子S-甲基异亚丙基肼二碳二硫酸酯）在二氯甲烷中可逆反应给出了两种温度相关形式的后继配合物Ni（acac）2·Cu（NS）2，（D·A 2），S Ni'和S Ni'。整个金属交换反应通过两种取决于温度的形式的1：1前体C·A 1，P Ni和P Ni'进行，其形成常数为β4 = 490 M-1和β4'= 110 M-1在分别为23°C。过量的C与二氯甲烷中的Cu（NS）2（A 2）发生不可逆的高一级反应，形成络合物C·A 2。将数据与多核卤（胺）铜靶与M（NS）2试剂反应的数据进行比较。
• Stoichiometry, products and kinetics of transmetalation of dimeric copper(II) complexes L2Cu2X2Y (L is an N,N,N′,N′-tetraalkyldiamine; X is Cl or Br; Y is O or CO3) by M(NS)2 reagents
  作者：Geoffrey Davies、Nagwa El-Kady、Mohamed A. El-Sayed、Ahmed El-Toukhy、Mark R. Schure

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90566-8

  日期：1988.9

  kinetics of seventeen monotransmetalations of dimeric copper(II) targets L2Cu2X2O (E) and L2Cu2X2CO3 (F) by neutral M(NS)2 transmetalators in nitrobenzene. Here, L is an N,N,N′,N′-tetraalkyldiamine, X is Cl or Br, M is Co, Ni, or Zn and NS is monoanionic S-methylisopropylidenehydrazinecarbodithioate or S-methylbenzylidenehydrazinecarbodithioate in M(NS)2 transmetalators C and D, respectively. All these

  本文报道了中性M（NS）2过渡金属离子在硝基苯中对二聚铜（II）靶L 2 Cu 2 X 2 O（E）和L 2 Cu 2 X 2 CO 3（F）进行的17次单金属转移的化学计量和动力学。在此，L是M（NS）2过渡金属离子C中的N，N，N′，N′-四烷基二胺，X是Cl或Br，M是Co，Ni或Zn，NS是单阴离子S-甲基异亚丙基肼基碳二硫酸酯或S-甲基苄基肼基碳二硫酸酯。和D， 分别。所有这些monotransmetalations着手率= ķ [transmetalator] [目标] Ñ，其中Ñ是0，1或2的反应顺序Ñ通常比为（μmonotransmetalations较小4 -O）N 4的Cu 4 X 6个由目标Ç因为即使X = Cl ，E和F中的X端也能产生更稳定的过渡金属化前体。根据导出的活化熵，当n为n时，离散的过渡金属化产物的形成是决定速率的步骤。是1或2，但是当n为零时，在涉及特
• Influence of catecholate bridges on the transmetalation of tetranuclear copper(II) complexes [NCuCl]4Y2 and N4Cu4(OH)2Cl4Y·3H2O (N = N,N-diethylnicotinamide; Y = 3,4,5,6-tetrachlorocatecholate) with Ni(NS)2 (NS = S-methyl isopropylidenehydrazinecarbodithioate) in methylene chloride
  作者：Mohamed A. El-Sayed、Ahmed El-Toukhy、Kamal Z. Ismael、Amro A. El-Maradne、Geoffrey Davies

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90157-9

  日期：1991.4

  Abstract Tetranuclear copper(I) complex [NCuCl] 4 (N is monodentate N , N -diethylnicotinamide) reacts with 2 mol of 3,4,5,6-tetrachloro-1,2-benzoquinone (Cl 4 BQ) in deoxygenated methylene chloride at room temperature to give the tetranuclear complex [NCuCl] 4 Y 2 ( VI ), where Y is 3,4,5,6-tetrachlorocatecholate. Complex VI is converted by hydrolysis to N 4 Cu 4 (OH) 2 Cl 4 Y·3H 2 O ( VII ) by gel

  摘要四核铜（I）络合物[NCuCl] 4（N为单齿N，N-二乙基烟酰胺）在脱氧的二氯甲烷中与2摩尔的3,4,5,6-四氯-1,2-苯醌（Cl 4 BQ）反应在室温下得到四核络合物[NCuCl] 4 Y 2（VI），其中Y为3,4,5,6-四氯儿茶酚酸酯。通过在Biobeads SX-12树脂上的凝胶渗透色谱法，以二氯甲烷为洗脱剂，通过水解将络合物VI转化为N 4 Cu 4（OH）2 Cl 4 Y·3H 2 O（VII）。将目标VI和VII用1、2、3或4 mol的Ni（NS）2（NS是单阴离子S-甲基异亚丙基肼氧基碳二硫代酸酯）进行金属转移，得到四核产物，分离为铜-镍同系物N 4 Cu 4-x Ni x（ OH）2 Cl 4 Y·3H 2 O（x = 1-4；分别为VIII – XI）。对VI – XI的电子光谱分析表明，VII的铜（II）-Y中心被镍（NS）2中的镍专门取代。 Cl 4 Y·3H
• The kinetics of primary events in the reactions of L2Cu2X2 complexes (L is an N,N,N′N′-tetraalkyldiamine; X is Cl or Br) with M(NS)2 reagents
  作者：Geoffrey Davies、Nagwa El-Kady、Mohamed A. El-Sayed、Ahmed El-Toukhy、Mark R. Schure

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90565-6

  日期：1988.9

  events in the transmetalation of dimeric copper(I) complexes L2Cu2X2 (L = N,N,N′N′-tetraalkyldiamine; X = Cl or Br) by M(NS)2 reagents (M = Co, Ni, Cu, Zn; NS is a monoanionic S-methylhydrazinecarbodithioate Schiff base ligand) depend on L, X, M and NS and the aprotic solvent. The kinetic data are compared with those for monotransmetalation of copper(II) complexes (μ4-O)N4Cu4X6 by M(NS)2. Different kinetic

  M（NS）2试剂二聚铜（I）配合物L 2 Cu 2 X 2（L = N，N，N'N'-四烷基二胺; X = Cl或Br）的金属转移最早事件的速率规律（M ＝ Co，Ni，Cu，Zn； NS是单阴离子S-甲基肼碳二硫代希夫碱配体）取决于L，X，M和NS以及非质子溶剂。动力学数据用的那些为铜（II）配合物（μ的monotransmetalation相比4 -O）N 4的Cu 4 X 6通过M（NS）2。钴（II）反应物的不同动力学行为尤为明显。与Cu（NS）2的反应率出乎意料地高归因于电子转移。该结果为讨论金属转移特异性提供了基础。