Au core-Ag shell | 63717-64-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相过渡金属化合物
• 英文名称: Au core-Ag shell
• 英文别名: gold;silver
• CAS: 63717-64-6
• 化学式: AgAu
• 分子量: 304.835
• InChiKey: PQTCMBYFWMFIGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Au core-Ag shell 以 硝酸 为溶剂， 生成 金
  参考文献：
  名称：

  纳米多孔金的微观失效行为

  摘要：

  由于潜在的传感器和执行器应用，纳米多孔金属最近引起了相当大的兴趣。在这方面的关键问题之一是高屈服强度材料的合成。纳米多孔金 (np-Au) 由于其整体特性而被建议作为候选物。该材料可以通过对 Ag-Au 合金进行脱合金来合成，并表现出一种开放的海绵状形态，由互连的 Au 韧带构成，具有典型的纳米级孔径分布。不幸的是，除了依赖于长度尺度的韧脆转变之外，人们对 np-Au 的机械性能知之甚少。在这方面的一个关键问题是：是什么导致了 np-Au 的宏观脆性？纳米级金韧带中的正常位错介导的塑性变形是否受到抑制，还是脆性是宏观形态的结果？在这里，我们报告了通过扫描电子显微镜研究的纳米多孔 Au 的断裂行为。具体来说，我们展示了纳米级金韧带的微观延展性。观察到的断裂行为对于纳米多孔金属似乎是普遍的，并且可以通过简单的熔断网络来理解。

  DOI：

  10.1063/1.2051791
• 作为产物：
  描述：

  [Ag(Lut)₂][Au(CF₃)₂] 以 水 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 Au core-Ag shell
  参考文献：
  名称：

  合金金银纳米晶体的单源前驱体-分子冶金方法

  摘要：

  已通过盐复分解反应制备了多种银（I）-aurates（I），它们是纳米结构化学合成中胶体金银合金的有效单源前体，具有最高的原子经济性。存在于Au阳离子上的CF 3基团起原位还原剂的作用，并且可以通过简单的水解转化为CO配体。这种由配体介导的活化和金属有机前体的分解随后对成核过程施加了分子控制，从而产生了原子比为1：1的均匀合金化（Ag-Au）纳米粒子。该概念还适用于Au-Cu系统，并成为用较便宜的（Cu）金属代替Au（Ag）的指示。

  DOI：

  10.1021/ic502924s

文献信息

• Unsupported Nanoporous Gold Catalyst for Chemoselective Hydrogenation Reactions under Low Pressure: Effect of Residual Silver on the Reaction
  作者：Balaram S. Takale、Xiujuan Feng、Ye Lu、Ming Bao、Tienan Jin、Taketoshi Minato、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1021/jacs.6b06569

  日期：2016.8.17

  observed for O2 oxidation. This marked contrast between H2 reduction and O2 oxidation is discussed. Further, Au>99Ag1NPore showed a high chemoselectivity toward reduction of terminal alkynes in the presence of internal alkynes which was not achieved using supported gold nanoparticle catalysts and other previously known methods. Reductive amination, which has great significance in synthesis of amines due

  首次报道了无负载纳米多孔金 (AuNpore) 表面上的 HH 解离，用于在温和条件下（8 个大气压 H2 压力，90°C≡C、C=C、C=N 和 C=O 键的化学选择性氢化） C）。AuNPore中的银掺杂是通过Au-Ag合金脱合金过程制备的不可避免的，在两种催化剂Au>99Ag1NPore和Au90Ag10NPore之间表现出显着的催化活性差异。前者活性更高，后者活性较低。 H2 氢化，而 O2 氧化则观察到相反的趋势。讨论了 H2 还原和 O2 氧化之间的这种明显对比。此外，Au> 在存在内部炔烃的情况下，99Ag1NPore 对末端炔烃的还原表现出高化学选择性，这是使用负载型金纳米颗粒催化剂和其他先前已知的方法无法实现的。由于其原子经济性质，还原胺化在胺的合成中具有重要意义，也使用 Au>99Ag1NPore 实现，并且 Au>99Ag1NPore/H2 系统显示出在亚胺存在下还原
• Selective Aerobic Oxidation of Methanol in the Coexistence of Amines by Nanoporous Gold Catalysts: Highly Efficient Synthesis of Formamides
  作者：Shinya Tanaka、Taketoshi Minato、Eisuke Ito、Masahiko Hara、Yousoo Kim、Yoshinori Yamamoto、Naoki Asao

  DOI：10.1002/chem.201302396

  日期：2013.9.2

  Holey gold: Highly selective aerobic oxidation of methanol over alkylamines was achieved with a reusable nanoporous gold (AuNPore) catalyst that was fabricated from a Au–Ag alloy (see figure). This excellent chemoselectivity enabled direct N‐formylation of alkylamines from a mixture of methanol and amines. The remarkable catalytic activity was attributed to the synergistic effect between gold and the

  多孔金：使用可重用的纳米金（AuNPore）催化剂（由Au-Ag合金制成），可在烷基胺上进行甲醇的高度选择性好氧氧化（见图）。这种出色的化学选择性使甲醇和胺混合物中的烷基胺直接进行N-甲酰化反应。显着的催化活性归因于金与残留在AuNPore中的残留银之间的协同作用。
• Remarkable Catalytic Property of Nanoporous Gold on Activation of Diborons for Direct Diboration of Alkynes
  作者：Qiang Chen、Jian Zhao、Yoshifumi Ishikawa、Naoki Asao、Yoshinori Yamamoto、Tienan Jin

  DOI：10.1021/ol4028013

  日期：2013.11.15

  A novel catalytic property of nanoporous gold for activation of bis(pinacolato)diboron has been reported that allows the direct diboration of alkynes to proceed sufficiently in a heterogeneous process. The experimental results revealed that the nanoporous gold catalyst is able to cleave the B–B bond of bis(pinacolato)diboron without using any additives.

  据报道，纳米多孔金具有新颖的催化双（频哪醇）二硼活化的催化性能，可以使炔烃的直接二硼化在异质过程中充分进行。实验结果表明，纳米多孔金催化剂能够在不使用任何添加剂的情况下裂解双（频哪醇）二硼的B–B键。
• Selective oxidation of alcohols on P123-stabilized Au–Ag alloy nanoparticles in aqueous solution with molecular oxygen
  作者：Xuemin Huang、Xueguang Wang、Mingwu Tan、Xiujing Zou、Weizhong Ding、Xionggang Lu

  DOI：10.1016/j.apcata.2013.07.062

  日期：2013.10

  a co-reduction method in P123 aqueous solution and used for the selective oxidation of alcohols with molecular oxygen in the presence of Na2CO3 at near ambient temperature. The results demonstrated that the addition of Ag significantly enhanced the catalytic activity, and the Au0.95Ag0.05 alloy nanocatalysts possessed the highest oxidation rate for the aerobic oxidation of benzyl alcohol. The comparisons

   通过共还原法在P123水溶液中制备了一系列稳定的Au 1- x Ag x（x = 0、0.01、0.02、0.05、0.10、0.15）合金纳米粒子，其可比较的粒径为3-4 nm。用于在接近环境温度的Na 2 CO 3存在下用分子氧选择性氧化醇。结果表明，Ag的加入显着增强了催化活性，Au 0.95 Ag 0.05合金纳米催化剂在有氧氧化苯甲醇中具有最高的氧化速率。在苯甲醇转化率为60％时产物选择性的比较表明，相对于苯甲酸，增加反应温度或苯甲醇浓度更有利于生产苯甲醛。在Au 0.95 Ag 0.05合金纳米催化剂上还检查了其他种类的醇的好氧氧化，显示出优异的催化活性和与醇性质密切相关的产物选择性。
• Tailoring the structure, composition, optical properties and catalytic activity of Ag–Au nanoparticles by the galvanic replacement reaction
  作者：Marcos V. Petri、Rômulo A. Ando、Pedro H.C. Camargo

  DOI：10.1016/j.cplett.2012.02.039

  日期：2012.4

  reports on the synthesis of Ag–Au nanoparticles (NPs) with controlled structures and compositions via a galvanic replacement reaction between Ag NPs and AuCl4-(aq) followed by the investigation of their optical and catalytic properties. Our results showed the formation of porous walls, hollow interiors and increased Au content in the Ag–Au NPs as the volume of AuCl4-(aq) employed in the reaction was increased

  这封信报道了通过银NP和AuCl4- （aq）之间的电取代反应合成了具有受控结构和成分的Ag-Au纳米颗粒（NP），然后研究了它们的光学和催化性能。我们的结果表明，随着反应中使用的AuCl4- （aq）体积的增加，在Ag-Au NP中形成了多孔壁，中空内部和增加了Au的含量。这些变化导致SPR峰发生红移和变宽，并且相对于Ag NPs而言，其催化活性的提高最多可达10.9倍，从而降低了4-硝基苯酚的含量。