8-chloro-3-(3-methyloxetan-3-yl)imidazo[1,5-a]pyrazine | 1326281-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1,5-a]吡嗪
• 英文名称: 8-chloro-3-(3-methyloxetan-3-yl)imidazo[1,5-a]pyrazine
• 英文别名: 8-Chloro-3-(3-methyloxetan-3-yl)imidazo[1,5-a]pyrazine
• CAS: 1326281-33-7
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃O
• 分子量: 223.662
• InChiKey: IVDGYHWJCMDNFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-3-(3-methyloxetan-3-yl)imidazo[1,5-a]pyrazine 在 ammonium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-Bromo-3-(3-methyloxetan-3-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种新型蛋白激酶抑制剂家族，更具体地说，本发明涉及Tec或Src蛋白激酶家族的抑制剂。本发明还涉及这些化合物的制备过程，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗与蛋白激酶活性有关的增殖性、炎症性、自身免疫性或传染性疾病、紊乱或病况中的用途。

  公开号：

  WO2015074138A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-羧基-1-氧杂环丁烷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 8-chloro-3-(3-methyloxetan-3-yl)imidazo[1,5-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 8-METHYL-1-PHENYL-IMIDAZOL[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE 8-MÉTHYL-1-PHÉNYL-IMIDAZOL[1,5-A]PYRAZINE

  摘要：

  本发明提供了根据式I或其药学上可接受的盐制备的8-甲基-1-苯基-咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物。本发明的化合物显示对Lck的抑制活性，可用于治疗由Lck介导的疾病或Lck介导的炎症性疾病。

  公开号：

  WO2011095556A1

文献信息

• 8-METHYL-1-PHENYL-IMIDAZOL[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS
  申请人：de Man Adrianus Petrus Antonius

  公开号：US20120309966A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention provides 8-methyl-1-phenyl-imidazo[1,5-a]pyrazine deriva-tives according to formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the current invention show inhibitory activity against Lck and can be used for the treatment of Lck-mediated diseases or Lck-mediated conditions such as inflammatory disorders.

  本发明提供了按式I或其药学上可接受的盐所表示的8-甲基-1-苯基咪唑[1,5-a]吡嗪衍生物。本发明的化合物显示出对Lck的抑制活性，并可用于治疗由Lck介导的疾病或Lck介导的炎症性疾病状态。
• 8-methyl-1-phenyl-imidazol[1,5-a]pyrazine compounds as Lck inhibitors and uses thereof
  申请人：de Man Adrianus Petrus Antonius

  公开号：US08658794B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  The present invention provides 8-methyl-1-phenyl-imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives according to formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the current invention show inhibitory activity against Lck and can be used for the treatment of Lck-mediated diseases or Lck-mediated conditions such as inflammatory disorders.

  本发明提供了公式I所示的8-甲基-1-苯基咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物显示出对Lck的抑制活性，可用于治疗Lck介导的疾病或Lck介导的病状，如炎症性疾病。
• Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Pharmascience Inc.

  公开号：US20160280711A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention relates to a novel family of protein kinase inhibitors, more specifically the present invention is directed to inhibitors of the Tec or Src protein kinase families. The present invention also relates to the processes of preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative, inflammatory, autoimmune or infectious diseases, disorders, or conditions in which protein kinase activity is implicated.
• US8658794B2
  申请人：——

  公开号：US8658794B2

  公开（公告）日：2014-02-25
• US9822120B2
  申请人：——

  公开号：US9822120B2

  公开（公告）日：2017-11-21