5-amidino-2-thienylacetic acid chloride-hydrochloride | 58016-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-amidino-2-thienylacetic acid chloride-hydrochloride
• 英文别名: 2-(5-Carbamimidoylthiophen-2-yl)acetyl chloride;hydrochloride；2-(5-carbamimidoylthiophen-2-yl)acetyl chloride;hydrochloride
• CAS: 58016-58-3
• 化学式: C₇H₇ClN₂OS*ClH
• 分子量: 239.125
• InChiKey: GZPUQDYHAXAELN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-6-(2-amino-2-phenyl-acetamido)penicillanic acid 、 5-amidino-2-thienylacetic acid chloride-hydrochloride 生成 penicillin G
  参考文献：
  名称：

  Acylaminopenicillanic acids and process for preparing them

  摘要：

  通用公式为##STR1##的酰胺青霉酸，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3代表氢或可以被取代的较低烷基，且基团R.sup.1和R.sup.2或R.sup.2和R.sup.3可以共同形成一个可以被取代的烷基基团，R.sup.4和R.sup.5代表氢或较低烷基，R.sup.6代表可以被取代的苯基、可以被取代的单环芳香杂环或二氢苯基，A代表可以被取代的苯环或噻吩环，X代表氧或单键，一种制备它们的方法以及含有这些化合物的对抗细菌感染活性的药物组合物。

  公开号：

  US04018933A1

文献信息

• US4016159A
  申请人：——

  公开号：US4016159A

  公开（公告）日：1977-04-05
• US4018933A
  申请人：——

  公开号：US4018933A

  公开（公告）日：1977-04-19
• Acylaminopenicillanic acids and process for preparing them
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04018933A1

  公开（公告）日：1977-04-19

  Acylaminopenicillanic acids of the general formula ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 represent hydrogen or lower alkyl which may be substituted, and in which the radicals R.sup.1 and R.sup.2 or R.sup.2 and R.sup.3 may form together an alkylene radical which may be substituted, R.sup.4 and R.sup.5 represent hydrogen or lower alkyl, R.sup.6 represents phenyl which may be substituted, a monocyclic aromatic heterocycle which may be substituted, or dihydrophenyl, A represents a benzene or thiophene ring which may be substituted, and X represents oxygen or a single bond, a process for preparing them and pharmaceutical compositions active against bacterial infections containing these compounds.

  通用公式为##STR1##的酰胺青霉酸，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3代表氢或可以被取代的较低烷基，且基团R.sup.1和R.sup.2或R.sup.2和R.sup.3可以共同形成一个可以被取代的烷基基团，R.sup.4和R.sup.5代表氢或较低烷基，R.sup.6代表可以被取代的苯基、可以被取代的单环芳香杂环或二氢苯基，A代表可以被取代的苯环或噻吩环，X代表氧或单键，一种制备它们的方法以及含有这些化合物的对抗细菌感染活性的药物组合物。