(R,S)-4-[N'-(tert-butyloxycarbonyl)butan-1'-amino]piperidine | 863560-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R,S)-4-[N'-(tert-butyloxycarbonyl)butan-1'-amino]piperidine
• 英文别名: Carbamic acid, [1-(4-piperidinyl)butyl]-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-(1-piperidin-4-ylbutyl)carbamate
• CAS: 863560-24-1
• 化学式: C₁₄H₂₈N₂O₂
• 分子量: 256.389
• InChiKey: ZTWYFUPBNQKRRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.963±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烟酸 、 (R,S)-4-[N'-(tert-butyloxycarbonyl)butan-1'-amino]piperidine 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以55%的产率得到N-(3'''-pyridinecarbonyl)-4-[N''-(tert-butyloxycarbonyl)-N'-(1'-octyl)hydrazino]piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PIPERIDINE SUBSTITUES EN POSITION 4

  摘要：

  提供了由结构I表示的取代哌啶化合物，其中Rla、R1b、R1c、R1d、Rle、R1f、R1g、R1h、R2、R2A、R3、R4、A、X、a、x和n中的每一个如规范中定义。结构I的取代哌啶化合物可能渗透或穿过神经细胞膜进入神经细胞内部，可能抑制哺乳动物神经细胞中的细胞内Rho激酶酶，并可能在这些哺乳动物的中枢和外周神经系统中修复受损神经时发挥作用。这些化合物可能诱导哺乳动物神经细胞中神经突起的再生或生长，从而诱导受损或患病神经组织的再生。这些化合物还可作为Rho激酶酶拮抗剂在治疗涉及Rho激酶的疾病状态中发挥额外作用。含有这些取代哌啶化合物的药物组合物可能有助于促进神经突起的生长，并在需要Rho激酶抑制的疾病治疗中发挥作用。

  公开号：

  WO2005080394A1