ruthenium- titanium | 12600-91-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相过渡金属化合物
• 英文名称: ruthenium- titanium
• 英文别名: titanium- ruthenium；ruthenium titanium；ruthenium-titanium；titanium ruthenium；titanium-ruthenium；Ruthenium--titanium (1/1)；ruthenium;titanium
• CAS: 12600-91-8
• 化学式: RuTi
• 分子量: 148.95
• InChiKey: DPGAAOUOSQHIJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢化物钛 、 钌 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 ruthenium- titanium
  参考文献：
  名称：

  RuTi的电化学行为

  摘要：

  通过稳态极化测量和循环伏安法研究了RuTi合金在酸性溶液中的电化学性能。用于在RuTi电极上形成/还原表面氧化物和沉积/溶解H的分辨电流势曲线基本上类似于在元素Ru电极上。然而，尽管氧气逸出和Ru腐蚀反应在元素Ru上几乎以相同的电势发生，但这些反应在RuTi合金上得到了很好的解决。Ru腐蚀反应在阳极上移动约340 mV。RuTi合金不催化甲醇氧化反应。它在正常氢电势的负循环上形成氢化物。尽管形成氢化物似乎可以抑制氢的释放反应，但是，氢的释放活性仍然较高。已经用涉及合金表面两步氧化的模型对这种行为进行了解释。第二步涉及金属原子作为阳离子物质的迁移，形成八面体配位阳离子的凝胶状层，并抑制RuO4形成由多个基本RuOM桥。

  DOI：

  10.1016/0013-4686(91)85174-6

文献信息

• Crystal structure and superconductivity of high pressure hydrides and deuterides of HfRu and ZrRu compounds
  作者：V.E. Antonov、E.L. Bokhenkov、A.I. Latynin、V.I. Rashupkin、B. Dorner、M. Baier、F.E. Wagner

  DOI：10.1016/0925-8388(94)91116-9

  日期：1994.7

  respectively. No difference between the T c values of the hydrides and deuterides of the same compound was detected. X-ray diffraction at 100 K has shown the metal sublattices of HfRuH x (D x ) and ZrRuH x (D x ) to be base-centred orthorhombic with very similar unit cell parameters. The crystal structures of HfRuH 3.6 and HfRuD 3.6 determined by neutron diffraction at 120 K were of the ZrNiH 3 type

  摘要 氢和氘在 HfRu 和 ZrRu 中的溶解度是在 600 K 和高达 7 GPa 的压力下测量的。合成了 HfRuH(D) ≈3.6 和 ZrRuH(D) 1.6-2.2。在环境压力下，这些被证明是分别具有 T c ~ 4.5 和 3 K 的超导体。未检测到同一化合物的氢化物和氘化物的 T c 值之间存在差异。100 K 下的 X 射线衍射表明 HfRuH x (D x ) 和 ZrRuH x (D x ) 的金属亚晶格是具有非常相似的晶胞参数的以碱为中心的正交晶格。HfRuH 3.6 和HfRuD 3.6 的晶体结构由120 K 下的中子衍射确定为ZrNiH 3 型。观察到的 HfRuH x (D x ) 和 ZrRuH x (D x ) 的超导和结构特性与刚性 d 带模型的预测一致。
• Electrochemical behavior of RuTi
  作者：R. Manoharan、J.B. Goodenough

  DOI：10.1016/0013-4686(91)85174-6

  日期：1991.1

  it forms a hydride on cycling negative of the normal hydrogen potential. Although hydride formation appears to suppress the hydrogen evolution reaction, nevertheless the hydrogen-evolution activity remains relatively high. Interpretation of this behavior has been made with a model that involves a two-step oxidation of the alloy surface; the second step involves the migration of metal atoms as cation

  通过稳态极化测量和循环伏安法研究了RuTi合金在酸性溶液中的电化学性能。用于在RuTi电极上形成/还原表面氧化物和沉积/溶解H的分辨电流势曲线基本上类似于在元素Ru电极上。然而，尽管氧气逸出和Ru腐蚀反应在元素Ru上几乎以相同的电势发生，但这些反应在RuTi合金上得到了很好的解决。Ru腐蚀反应在阳极上移动约340 mV。RuTi合金不催化甲醇氧化反应。它在正常氢电势的负循环上形成氢化物。尽管形成氢化物似乎可以抑制氢的释放反应，但是，氢的释放活性仍然较高。已经用涉及合金表面两步氧化的模型对这种行为进行了解释。第二步涉及金属原子作为阳离子物质的迁移，形成八面体配位阳离子的凝胶状层，并抑制RuO4形成由多个基本RuOM桥。