N-methyl-2-(2-(2-(4-phenyl-1-piperidyl)ethoxy)phenyl)thiazolidine-3-carbothioamide oxalate | 107336-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-methyl-2-(2-(2-(4-phenyl-1-piperidyl)ethoxy)phenyl)thiazolidine-3-carbothioamide oxalate
• 英文别名: N-methyl-2-{2-[2-(4-phenylpiperidin-1-yl)ethyloxy]phenyl}thiazolidine-3-carbothioamide；N-methyl-2-{2-[2-(4-phenyl-1-piperidyl)ethoxy]phenyl}thiazolidine-3-carbothioamide oxalate；N-methyl-2-[2-[2-(4-phenylpiperidin-1-yl)ethoxy]phenyl]-1,3-thiazolidine-3-carbothioamide
• CAS: 107336-58-3
• 化学式: C₂₄H₃₁N₃OS₂
• 分子量: 441.662
• InChiKey: YWEZNVRWKZRAMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)环氧乙烷-2-甲酸甲酯 、 N-methyl-2-(2-(2-(4-phenyl-1-piperidyl)ethoxy)phenyl)thiazolidine-3-carbothioamide oxalate 以 乙醇 为溶剂， 以82.3%的产率得到N-methyl-2-{2-[2-(4-phenylpiperidine-1-yl)ethyloxy]phenyl}thiazolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidine derivatives

  摘要：

  一种新的噻唑啉衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是取代或未取代的苯基，R.sup.2是氢或较低的烷基，R.sup.3是氢、较低的烷基或较低的烷酰基，Q是单键或较低的烷基烯基，Alk是较低的烷基烯基，Y和Z相同或不同，是氧原子或硫原子和化学式的基团：##STR2## 是##STR3## 或其药学上可接受的盐，该化合物可用作心力衰竭药物，还公开了制备该化合物的方法以及含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US04777178A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-chloroethoxy)benzaldehyde ethylene acetal 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 反应 24.83h， 生成 N-methyl-2-(2-(2-(4-phenyl-1-piperidyl)ethoxy)phenyl)thiazolidine-3-carbothioamide oxalate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-phenylthiazolidine derivatives as cardiotonic agents. IV. Modification of the phenylpiperazino moiety of 2-(phenylpiperazinoalkoxyphenyl)thiazolidine-3-carbothioamides and the corresponding carboxamides.

  摘要：

  通过对苯基哌嗪分子进行化学修饰，扩展了作为新型强心剂的 2-（苯基哌嗪烷氧基苯基）-噻唑烷-3-硫代酰胺和相应羧酰胺（1）的结构-活性关系研究。从氯化物（10）通过几个中间体（12、14 和 16）制备出了 4-苯基哌啶（13）、4-苯基四氢吡啶（17）和相关衍生物，并进行了强心活性测试。一般来说，4-苯基哌啶（13）和 4-苯基四氢吡啶（17）衍生物都表现出与 1 相似的强效正性肌力活性，而 N-苯基哌啶（9）和酰胺衍生物（22、25 和 28）则没有表现出明显的正性肌力活性。苯基丙胺（29）和乙二胺（30）的情况也是如此，它们是 1 的哌嗪分子的假环类似物。均哌嗪衍生物（23）的活性约为相应哌嗪衍生物（1）的三十分之一。因此，在这一系列化合物中，烷氧基侧链末端含有 4-苯基基团的六元碱性氮杂环烷环（哌啶或哌嗪）似乎是产生强效正性肌力活性的关键。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2825

文献信息

• NATE, HIROYUKI;WATANABE, AKISHIGE;MATSUKI, KENJI;INOUE, ISAO;OHTSUKA, HIS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 7, 2825-2839
  作者：NATE, HIROYUKI、WATANABE, AKISHIGE、MATSUKI, KENJI、INOUE, ISAO、OHTSUKA, HIS+

  DOI：——

  日期：——
• Thiazolidine derivatives and process for preparing the same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0206662B1

  公开（公告）日：1990-05-09
• US4777178A
  申请人：——

  公开号：US4777178A

  公开（公告）日：1988-10-11