5,6-dihydro-1,3,5-trimethyl-6-methylimino-1,3,5-triazine-2,4-(1H,3H)-dithione | 85377-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 5,6-dihydro-1,3,5-trimethyl-6-methylimino-1,3,5-triazine-2,4-(1H,3H)-dithione
• 英文别名: 1,3,5-Trimethyl-6-methylimino-1,3,5-triazinane-2,4-dithione
• CAS: 85377-38-4
• 化学式: C₇H₁₂N₄S₂
• 分子量: 216.331
• InChiKey: LGYJRSMNIHGPGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C
• 沸点：
  255.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-1,3,5-trimethyl-6-methylimino-1,3,5-triazine-2,4-(1H,3H)-dithione 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 hexahydro-1,3,5-trimethyl-2,6-dithioxo-1,3,5-triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  烷基异硫氰酸酯与环硫脲二价阴离子的反应

  摘要：

  异硫氰酸甲酯（或乙基）与二价阴离子（4、5 和 6）（容易从可用的环状硫脲（1、2 和 3）与丁基锂衍生）反应，得到稠环 1,3-二取代的 1,3 ,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二硫酮 (7) 和/或硫代氨基甲酰基衍生物 (8) 作为主要产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.3693
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸甲酯 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 30.0 ℃ 、1199.99 MPa 条件下， 反应 3.0h， 以80%的产率得到5,6-dihydro-1,3,5-trimethyl-6-methylimino-1,3,5-triazine-2,4-(1H,3H)-dithione
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三嗪衍生物的高压合成新方法

  摘要：

  5,6-二氢-1,3,5-三甲基-6-甲基亚氨基-1,3,5-三嗪-2,4-(1H,3H)-二硫酮(1)是由异硫氰酸甲酯在高压下反应合成的。在 Et3N 和 H2O 存在下的压力。1的产率和选择性受压力、反应温度、溶剂和H2O用量的影响很大。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.1097

文献信息

• Synthesis of 1,3,5-Trisubstituted 6-Substituted-Iminohexahydro-1,3,5-triazine-2,4-dithiones - A New Approach from Thioureas
  作者：C. P. Joshua、Saramma K. Thomas

  DOI：10.1055/s-1982-30071

  日期：——
• JOSHUA, C. P.;THOMAS, SARAMMA, K., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 12, 1070-1071
  作者：JOSHUA, C. P.、THOMAS, SARAMMA, K.

  DOI：——

  日期：——
• MATSUMURA NOBORU; TOMURA MASAAKI; MANDO RITSUO; TSUCHIYA YUKO; YONEDA SHI+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 11, 3693-3695
  作者：MATSUMURA NOBORU、 TOMURA MASAAKI、 MANDO RITSUO、 TSUCHIYA YUKO、 YONEDA SHI+

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of Alkyl Isothiocyanates with Dianions of Cyclic Thioureas
  作者：Noboru Matsumura、Masaaki Tomura、Ritsuo Mando、Yuko Tsuchiya、Shigeo Yoneda

  DOI：10.1246/bcsj.59.3693

  日期：1986.11

  The reactions of methyl (or ethyl) isothiocyanate with dianions (4, 5, and 6), which are readily derived from available cyclic thioureas (1, 2, and 3) with butyllithium, gave ring fused 1,3-disubstituted 1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dithiones (7) and/or thiocarbamoyl derivative (8) as major products.

  异硫氰酸甲酯（或乙基）与二价阴离子（4、5 和 6）（容易从可用的环状硫脲（1、2 和 3）与丁基锂衍生）反应，得到稠环 1,3-二取代的 1,3 ,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二硫酮 (7) 和/或硫代氨基甲酰基衍生物 (8) 作为主要产物。
• A Novel Synthesis of 1,3,5-Triazine Derivative under High Pressure
  作者：Yoichi Taguchi、Masahiko Yasumoto、Tohru Tsuchiya、Akihiro Oishi、Isao Shibuya

  DOI：10.1246/cl.1993.1097

  日期：1993.7

  5,6-Dihydro- 1,3,5-trimethyl-6-methylimino-1,3,5-triazine-2,4-(1H,3H)-dithione (1) was synthesized by the reaction of methyl isothiocyanate under high pressure in the presence of Et3N and H2O. The yield and selectivity of 1 were seriously effected by pressure, reaction temperature, solvent, and the amount of H2O.

  5,6-二氢-1,3,5-三甲基-6-甲基亚氨基-1,3,5-三嗪-2,4-(1H,3H)-二硫酮(1)是由异硫氰酸甲酯在高压下反应合成的。在 Et3N 和 H2O 存在下的压力。1的产率和选择性受压力、反应温度、溶剂和H2O用量的影响很大。