2-chlorophenyl 3-nitrobenzoate | 85965-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2-chlorophenyl 3-nitrobenzoate
• 英文别名: 3-nitro-benzoic acid-(2-chloro-phenyl ester)；3-Nitro-benzoesaeure-(2-chlor-phenylester)；(2-chlorophenyl) 3-nitrobenzoate
• CAS: 85965-90-8
• 化学式: C₁₃H₈ClNO₄
• 分子量: 277.664
• InChiKey: OQZVXVPRIGQLKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-99 °C
• 沸点：
  465.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯酚 、 间硝基苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-chlorophenyl 3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  The Bone Morphogenetic Proteins Antagonist Noggin Inhibits Membranous Ossification

  摘要：

  骨形态发生蛋白（BMPs）在骨折修复过程中表达和分泌。虽然这一过程可能需要这些蛋白，但人们对它们在骨再生中的生理作用知之甚少。Noggin 是一种能特异性结合多种 BMPs 并使其失活的蛋白质。通过这种 BMP 失活活性，它在早期胚胎发育和肢体形态发生过程中发挥着重要作用。这项研究表明，Noggin 可以改变成年动物体内的骨形成，从而间接表明 BMP 信号在这一过程中不可或缺。本研究使用了一种经过设计的 Noggin 静音素（hNgΔB2-Fc），以提高其生物利用率。为 70 只大鼠植入了双侧钛骨腔，并对骨腔中的骨形成情况进行了侧面比较。hNgΔB2-Fc对骨室中形成的组织总量没有影响，但与缓冲对照组和由Fc标记的IL-6Rα蛋白组成的对照组相比，骨量有所减少，而后者本身没有影响。此外，野生型 noggin 也会抑制骨形成。因此，正常的骨再生需要内源性 BMP 信号。

  DOI：

  10.1359/jbmr.2001.16.3.497

文献信息

• Palladium Catalyzed Carbonylative Coupling for Synthesis of Arylketones and Arylesters Using Chloroform as the Carbon Monoxide Source
  作者：Poonam Sharma、Sandeep Rohilla、Nidhi Jain

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02711

  日期：2017.1.20

  describe a modular, palladium catalyzed synthesis of aryl(hetero)aryl benzophenones and aryl benzoates from aryl(hetero)aryl halides using CHCl3 as the carbonyl source in the presence of KOH. The reaction occurs in tandem through an initial carbonylation to generate an aroyl halide, which undergoes coupling with arylboronic acids, bornonates, and phenols. Direct carbonylative coupling of indoles at the

  我们描述了在KOH存在下，使用CHCl 3作为羰基源，从芳基（杂）芳基卤化物进行模块化，钯催化的芳基（杂）芳基二苯甲酮和苯甲酸芳基酯的合成。该反应通过初始的羰基化反应串联发生，生成芳酰卤，然后与芳基硼酸，硼酸根和苯酚偶合。吲哚在第三个位置上的直接羰基偶合还可以通过在原位活化C–H键来在稍微改变的反应条件下完成。值得注意的是，CHCl 3是一种方便，安全的CO气体替代品，提供了较温和的反应条件和较高的官能团耐受性，并以中等至良好的收率提供了产品。
• Magnetically separable Ni/Fe ₃ O ₄ : An efficient catalyst for phenoxy carbonylation of aryl iodides using bifunctional <i>o</i> ‐chlorophenyl formate as a CO source
  作者：Vijay P. Mahajan、Yuvraj A. Kolekar、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1002/aoc.7032

  日期：2023.4

  reactions for the synthesis of aryl esters using magnetically separable nickel supported on Fe3O4. The two main advantages of this process are the use of an inexpensive nickel catalyst and the application of o-chlorophenyl formate as a both CO source and phenol as a coupling partner. This catalyst is entirely magnetically separable due to the super paramagnetic nature of Fe3O4 and decent reusability potential

  这项工作报告了使用负载在 Fe 3 O 4上的可磁分离镍合成芳基酯的苯氧基羰基化反应。该工艺的两个主要优点是使用廉价的镍催化剂和应用甲酸邻氯苯酯作为 CO 源和苯酚作为偶联剂。由于 Fe 3 O 4的超顺磁性和良好的可重用性潜力，该催化剂完全可磁分离，最多可循环 8 次，收率下降最小。该协议可容忍芳基碘化物的各种功能，并提供中等至良好的相应酯类收率。所制备的 Ni/Fe 3 O 4纳米粒子已经使用 FESEM、EDS、TEM、XRD、ICP-OES 和 XPS 等分析技术进行了表征。
• The Bone Morphogenetic Proteins Antagonist Noggin Inhibits Membranous Ossification
  作者：Per Aspenberg、Charlotte Jeppsson、Aris N. Economides

  DOI：10.1359/jbmr.2001.16.3.497

  日期：——

  Bone morphogenetic proteins (BMPs) are expressed and secreted during fracture repair. Although they are likely to be required for this process, little is known about their physiological role in bone regeneration. Noggin is a protein that specifically binds and inactivates several BMPs. It plays fundamental roles during early embryonal development and limb morphogenesis by this BMP‐inactivating activity. This study shows that Noggin can modify bone formation in vivo in the adult animal and, thus, indirectly, that BMP signaling is indispensable in this process. A noggin mutein (hNgΔB2‐Fc) engineered so as to display increased bioavailability was used. Bilateral titanium bone chambers were inserted in 70 rats, and side comparisons for bone formation in the chambers were done. The hNgΔB2‐Fc had no effect on total amount of tissue formed in the chamber but decreased the amount of bone compared with both buffer controls and a control made up of an Fc‐tagged IL‐6Rα protein, which had no effects of its own. Also, wild‐type noggin inhibited bone formation. Thus, endogenous BMP signaling is necessary for normal bone regeneration.

  骨形态发生蛋白（BMPs）在骨折修复过程中表达和分泌。虽然这一过程可能需要这些蛋白，但人们对它们在骨再生中的生理作用知之甚少。Noggin 是一种能特异性结合多种 BMPs 并使其失活的蛋白质。通过这种 BMP 失活活性，它在早期胚胎发育和肢体形态发生过程中发挥着重要作用。这项研究表明，Noggin 可以改变成年动物体内的骨形成，从而间接表明 BMP 信号在这一过程中不可或缺。本研究使用了一种经过设计的 Noggin 静音素（hNgΔB2-Fc），以提高其生物利用率。为 70 只大鼠植入了双侧钛骨腔，并对骨腔中的骨形成情况进行了侧面比较。hNgΔB2-Fc对骨室中形成的组织总量没有影响，但与缓冲对照组和由Fc标记的IL-6Rα蛋白组成的对照组相比，骨量有所减少，而后者本身没有影响。此外，野生型 noggin 也会抑制骨形成。因此，正常的骨再生需要内源性 BMP 信号。