tri-t-butylsilyl azide | 69322-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tri-t-butylsilyl azide
• 英文别名: Tri-tert-butylsilylazid；Azidotri-tert-butylsilan；Silane, azidotris(1,1-dimethylethyl)-；azido(tritert-butyl)silane
• CAS: 69322-38-9
• 化学式: C₁₂H₂₇N₃Si
• 分子量: 241.452
• InChiKey: XNVMBYXXYKOODT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-t-butylsilyl azide 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 1,3-Bis(tri-tert-butylsilyl)-2,2,4,4-tetramethyl-1,3,2,4-diazadisiletan
  参考文献：
  名称：

  Wiberg, Nils; Wagner, Gerhard, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 5, p. 1467 - 1476

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tBu3SiCl 在 sodium azide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 tri-t-butylsilyl azide
  参考文献：
  名称：

  Tri-t-butylsilylamines: Synthesis, physical properties and new silylamine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87863-8

文献信息

• Preparation and structure of a stable molecule containing a silicon nitrogen double bond and of its tetrahydrofuran adduct
  作者：Nils Wiberg、Klaus Schurz、Gabriele Reber、Gerhard Müller

  DOI：10.1039/c39860000591

  日期：——

  The pale yellow, solid silaketimine But2N–SiBut3 has been prepared and structurally characterized [SiN 1.568(3)Å, Si–N–Si 177.8(2)°]; it forms a stable adduct with tetrahydrofuran by complexation of the unsaturated silicon atom.

  制备了浅黄色固体硅亚铁定胺Bu t 2 N–SiBu t 3，并进行了结构表征[Si N 1.568（3）Å，Si–N–Si 177.8（2）°]；它通过不饱和硅原子的络合与四氢呋喃形成稳定的加合物。
• Siliciumverbindungen mit starken intramolekularen sterischen wechselwirkungen XXXVII. Reaktionen sterisch gehinderter silylene mit tri-t-butylsilylazid
  作者：Manfred Weidenbruch、Brigitte Brand-Roth、Siegfried Pohl、Wolfgang Saak

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85161-7

  日期：1989.12

  Reaction of photochemically generated di-t-butylsilylene with tri-t-butylsilyl azide (3) gives the silanimine t-Bu2SiNSi-t-Bu3 and its decomposition product (6), both of which have been previously obtained by an independent route. Analogously dimesitylsilylene reacts with 3 to give the corresponding silanimine (7) which, however, spontaneously rearranges to form the isomeric silacyclobutene derivative

  与三叔丁基甲硅烷基叠氮化物（光化学产生的二叔丁基亚的反应3）得到silanimine叔卜2 SiNSi叔卜3及其分解产物（6），两者都通过了先前获得的独立路线。类似地，二异丁烯基亚甲硅烷基与3反应得到相应的硅苯胺（7），然而，其自发地重排以形成异构的硅杂环丁烯衍生物（8），如X射线结构分析所示。
• Syntheses and X-ray Structures of Base-Stabilized Iminoalanes
  作者：Stephan Schulz、Florian Thomas、Wolfgang M. Priesmann、Martin Nieger

  DOI：10.1021/om0509286

  日期：2006.3.1

  low-valent [Cp*Al]4 and trialkylsilyl azides RR‘2SiN3 proceed with N2 elimination and subsequent formation of iminoalanes [Cp*AlNSiRR‘2]x (R, R‘ = Et 1, i-Pr 2, t-Bu 3; R = t-Bu R‘ = Me 4), which further react with an equimolar amount of 4-(dimethylamino)pyridine (dmap) with formation of dmap-stabilized iminoalanes of the general type [dmap-Al(Cp*)NSiRR‘2]2 (R, R‘ = Et 5, i-Pr 6; R = t-Bu R‘ = Me 7). No

  低原子价之间的反应的[CP *的Al] 4和三烷基甲硅烷基叠氮化物RR ' 2的SiN 3继续用N 2去除和随后形成的iminoalanes的[CP * AlNSiRR' 2 ] X（R，R” =的Et 1，我-Pr 2，t -Bu 3； R = t -Bu R'= Me 4），进一步与等摩尔量的4-（二甲氨基）吡啶（DMAP）反应，形成一般类型的DMAP稳定的亚氨基丙氨酸[DMAP-Al （CP *）NSiRR ' 2 ] 2（R，R'=的Et 5，我-Pr6；R = t -Bu R'= Me 7）。观察到的[CP * AlNSi（无反应吨-Bu）3 ] 2，3。相比之下中，CP * Al和RR” 2的SiN 3在升高的温度下与邻-H的C-H活化在DMAP的存在下反应的DMAP和地层的类型的二氢蒽型化合物[ ø -Al（CP *） N（H）SIRR ' 2 -DMAP] 2（R，R'=的Et
• Comparisons of the reactivities of the tri-t-butyl- and tris(trimethylsilyl)methyl-silicon compounds
  作者：Colin Eaborn、Anil K. Saxena

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85161-x

  日期：1984.8

  reactions of t-Bu3SiX (X usually I, but in some cases OSO2CF3 or Cl) and the corresponding TsiMe2X species (Tsi = Me3Si)3)C) have led to the following conclusions: (a) Under conditions in which TsiSiMe2I is thought to react via a silicocationic intermediate (mainly, solvolysis in CF3CO2H or reactions with silver salts), this iodide is much more reactive than t-Bu3SiI. (b) The reactivity difference between

  比较t-Bu 3 SiX（X通常为I，但有时为OSO 2 CF 3或Cl）与相应的TsiMe 2 X物种（Tsi = Me 3 Si）3）C的反应，得出以下结论： ：（a）在认为TsiSiMe 2 I通过硅阳离子中间体反应的条件下（主要是在CF 3 CO 2 H中的溶剂分解或与银盐的反应），该碘化物比t-Bu 3 SiI更具反应性。（b）两种碘化物之间的反应性差异在与碱金属盐的反应（即S N 2工艺，TsiSiMe 2）中显着减小我通常是。反应性提高了3–8倍。（c）在S N 2-中间机制可能起作用的条件下的甲醇水解和水解中，TsiSiMe 2 X和t-Bu 3 SiX化合物之间的反应性差异（X = I或OSO 2 CF 3）随介质的不同而有很大差异，前者通常（尽管并非总是如此）反应性更强，但差异远小于（a）中提到的反应中的区别，在该反应中，Si-X键容易断裂最大的主导因素。（d）在这些高
• Wiberg, N.; Preiner, G.; Wagner, G., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 9, p. 1062 - 1074
  作者：Wiberg, N.、Preiner, G.、Wagner, G.、Koepf, H.

  DOI：——

  日期：——