3-(trifluoromethyl)phenylzinc bromide | 199465-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 3-(trifluoromethyl)phenylzinc bromide
• CAS: 199465-55-9
• 化学式: C₇H₄BrF₃Zn
• 分子量: 290.398
• InChiKey: QJKTWYWAOMRJDO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(trifluoromethyl)phenylzinc bromide 在 三氯化磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到tris(3-trifluoromethylphenyl)-phosphine
  参考文献：
  名称：

  从氯膦和有机锌试剂合成对称和不对称官能化芳基膦

  摘要：

  描述了允许形成对称芳基膦的逐步程序。它依赖于使用预先形成的官能化芳族有机锌试剂来进行氯膦的芳基化。还报道了通过有机锌物种与二氯苯基膦的顺序偶联合成不对称二芳基苯基膦的一些初步结果。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939056
• 作为产物：
  描述：

  间溴三氟甲苯 、 锌 在 3-氯丙烯 、 三氟乙酸 、 cobalt(II) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到3-(trifluoromethyl)phenylzinc bromide
  参考文献：
  名称：

  钴催化的芳族锌物种的氧化同质耦合

  摘要：

  致力于纪念Jean F. Normant教授；杰出的科学家和伟大的人 抽象的 描述了合成官能化的对称联芳基化合物的新方法。根据官能团的性质，在空气或对苯醌存在下，通过钴催化形成的芳基锌物种的氧化均偶联反应进行。 描述了合成官能化的对称联芳基化合物的新方法。根据官能团的性质，在空气或对苯醌存在下，通过钴催化形成的芳基锌物种的氧化均偶联反应进行。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562488

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF CINACALCET<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CINACALCET
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2011033473A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention provides processes and intermediates for preparing cinacalcet base and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了制备西那卡塞碱及其药用可接受盐的过程和中间体。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF CINACALCET
  申请人：Mukhtar Sayeed

  公开号：US20120309842A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention provides processes and intermediates for preparing cinacalcet base and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了制备西那卡塞碱及其药用可接受盐的过程和中间体。
• Cobalt-Catalyzed Electrophilic Amination of Arylzincs with<i>N</i>-Chloroamines
  作者：Xin Qian、Zailu Yu、Audrey Auffrant、Corinne Gosmini

  DOI：10.1002/chem.201300229

  日期：2013.5.10

  Roles reversed: An efficient cobalt‐catalyzed electrophilic amination of arylzinc reagents has been achieved. A variety of functionalized arylzincs and N‐chloroamines were coupled under mild conditions (see scheme). Both secondary and tertiary arylamines were obtained in moderate to excellent yields.

  角色颠倒：已实现了高效的钴催化芳基锌试剂的亲电子胺化反应。各种功能化的芳基锌和N-氯胺在温和的条件下偶联（参见方案）。仲和叔芳基胺均以中等至优异的产率获得。
• Synthesis of Symmetrical Diaryl Ketones by Cobalt-Catalyzed Reaction of Arylzinc Reagents with Ethyl Chloroformate
  作者：Alice Rérat、Christophe Michon、Francine Agbossou-Niedercorn、Corinne Gosmini

  DOI：10.1002/ejoc.201600738

  日期：2016.9

  Symmetrical diaryl ketones were prepared by a cross-coupling reaction between aryl bromides and ethyl chloroformate. This new method, which uses a catalyst composed of CoBr2 and a bipyridine ligand along with readily available starting materials, allows for the synthesis of a variety of symmetrical diaryl ketones in moderate to excellent yields (37–99 %) under mild conditions. This reaction, in which

  通过芳基溴化物和氯甲酸乙酯之间的交叉偶联反应制备对称二芳基酮。这种新方法使用由 CoBr2 和联吡啶配体组成的催化剂以及容易获得的起始材料，允许在温和条件下以中等至优异的产率 (37-99%) 合成各种对称的二芳基酮。在这种反应中，氯甲酸乙酯在钴和锌的存在下充当一氧化碳的替代物，代表了先前已知的二芳基甲酮合成方法的有趣替代方法。
• Palladium-Catalyzed Negishi Cross-Coupling of Arylzinc Reagents with Functionalized Vinylic Tellurides
  作者：Gilson Zeni、Diego Alves、Ricardo Schumacher、Ricardo Brandão、Cristina Nogueira

  DOI：10.1055/s-2006-939065

  日期：——

  The Negishi cross-coupling reaction of arylzinc chlorides and bromides with functionalized vinylic tellurides in the ­presence of a catalytic amount of PdCl2 in THF at room temperature is described. This cross-coupling reaction is general and permits the synthesis of functionalized substituted alkenes in good yields and high stereoselectivity.

  介绍了芳基氯化锌和溴化物与官能化乙烯基碲在催化量 PdCl2 的存在下于室温下在 THF 中发生的 Negishi 交叉偶联反应。该交叉偶联反应是一种通用反应，能以良好的产率和较高的立体选择性合成官能化取代烯。