13-Methyl-1,5,9-triazatricyclo[7.3.1.05,13]tridecane | 81115-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 13-Methyl-1,5,9-triazatricyclo[7.3.1.05,13]tridecane
• 英文别名: 13-methyl-1,5,9-triazatricyclo[7.3.1.05,13]tridecane
• CAS: 81115-31-3；111264-50-7；126188-50-9
• 化学式: C₁₁H₂₁N₃
• 分子量: 195.308
• InChiKey: CHHZIVSUTSVHMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cycloheptatrienyl molybdenum tricarbonyl 、 13-Methyl-1,5,9-triazatricyclo[7.3.1.05,13]tridecane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三环三氨基甲烷衍生物的三羰基钼配合物；综合与结构研究

  摘要：

  三氨基甲烷1（R = H）和2（R = Me）与环庚三烯基三羰基钼的反应得到它们各自的三羰基钼配合物。3和4。这些产品的结构已通过X射线衍射研究确定。复杂3个单斜空间群结晶P 2 1 /米与一个= 7.7364（6），b = 12.505（1），C ^ = 7.774（1），β= 107.70（1）°，Ž = 2，μ（钼ķ α）=0.90毫米-1。它的钼配位球具有57.7（1）–58.0（1）°的异常小的配体咬合角（NMoN）。没有找到独特的桥头甲硫基氢，但是它的存在已通过IR和固态NMR光谱法确认。复杂4个结晶的斜方晶系空间群Pcmn与一个= 7.7537（2），b = 12.3176（4），C ^ = 15.6563（7），Ž = 4，μ（钼ķ α）=0.87毫米-1。类似地，观察到58.8（1）°的夹挤NMON角。明显地，相对于游离配体值，甲基至桥头碳键缩短了0.04，这与络合时负超共轭的减少相一致。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)80293-4
• 作为产物：
  描述：

  1,5,9-triazatricyclo<7.3.1.0^5,13>tridecylium bromide 以 水 为溶剂， 生成 13-Methyl-1,5,9-triazatricyclo[7.3.1.05,13]tridecane
  参考文献：
  名称：

  Koehn, Randolf D.; Seifert, Guido; Kociok-Koehn, Gabriele, Chemische Berichte, 1996, vol. 129, # 1, p. 21 - 24

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tricyclic orthoacetamides and orthopropionamides: Conformational analysis and stereochemical effects upon 13C NMR spectra
  作者：Gary R. Weisman、Van B. Johnson、Michael B. Coolidge

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82958-0

  日期：1981.1
• Koehn, Randolf D.; Seifert, Guido; Kociok-Koehn, Gabriele, Chemische Berichte, 1996, vol. 129, # 1, p. 21 - 24
  作者：Koehn, Randolf D.、Seifert, Guido、Kociok-Koehn, Gabriele

  DOI：——

  日期：——
• Molybdenum tricarbonyl complexes of tricyclic trisaminomethane derivatives; synthesis and structural studies
  作者：Steven P. Van Kouwenberg、Edward H. Wong、Gary R. Weisman、Eric J. Gabe、Florence L. Lee、Pete Jackson

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80293-4

  日期：1989.1

  Reactions of the trisaminomethanes, 1 (R = H) and 2 (R = Me), with cycloheptatrienyl molybdenum tricarbonyl afforded their respective molybdenum tricarbonyl complexes; 3 and 4. Structures of these products have been determined by X-ray diffraction studies. Complex 3 crystallizes in the monoclinic space group P21/m with a = 7.7364(6), b = 12.505(1), c = 7.774(1) Å, β = 107.70(1)°, Z = 2, μ(Mo-Kα) =

  三氨基甲烷1（R = H）和2（R = Me）与环庚三烯基三羰基钼的反应得到它们各自的三羰基钼配合物。3和4。这些产品的结构已通过X射线衍射研究确定。复杂3个单斜空间群结晶P 2 1 /米与一个= 7.7364（6），b = 12.505（1），C ^ = 7.774（1），β= 107.70（1）°，Ž = 2，μ（钼ķ α）=0.90毫米-1。它的钼配位球具有57.7（1）–58.0（1）°的异常小的配体咬合角（NMoN）。没有找到独特的桥头甲硫基氢，但是它的存在已通过IR和固态NMR光谱法确认。复杂4个结晶的斜方晶系空间群Pcmn与一个= 7.7537（2），b = 12.3176（4），C ^ = 15.6563（7），Ž = 4，μ（钼ķ α）=0.87毫米-1。类似地，观察到58.8（1）°的夹挤NMON角。明显地，相对于游离配体值，甲基至桥头碳键缩短了0.04，这与络合时负超共轭的减少相一致。