3-tert-butyl-6-methylsulfanyl-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dione | 40943-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3-tert-butyl-6-methylsulfanyl-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dione
• 英文别名: 3-tert-butyl-6-methylthio-s-triazine-2,4(1H,3H)-dione；3-(tert-Butyl)-6-(methylthio)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione；3-tert-butyl-6-methylsulfanyl-1H-1,3,5-triazine-2,4-dione
• CAS: 40943-30-4
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 215.276
• InChiKey: FWRITIJOCHMKJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-三氟苄基溴 、 3-tert-butyl-6-methylsulfanyl-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dione 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到3-(tert-Butyl)-6-(methylthio)-1-(2,4,5-trifluorobenzyl)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  三嗪类化合物或其可药用盐、异构体、药物组合物和用途

  摘要：

  本发明公开了具有通式I所示结构的三嗪类化合物或其药学上可接受的盐、异构体、代谢产物、前药、溶剂合物或水合物，药物组合物和用途。本发明克服了现有抗冠状病毒药物结构单一、非共价类高效小分子抑制剂缺乏等缺陷，本发明提供的三嗪类类化合物对3C样半胱氨酸蛋白酶具有很好的抑制活性，具有优良的药代动力学性质，且对感染性疾病有良好的治疗作用。

  公开号：

  CN114539228A

文献信息

• 一种三嗪类化合物及其在制备抗病毒药物上的用途
  申请人：药康众拓（江苏）医药科技有限公司

  公开号：CN114507221B

  公开（公告）日：2022-08-26

  本发明涉一种式A结构的三嗪类化合物、或其立体异构体、前药、活性代谢物或药物可接受的盐、溶剂化物或结晶形式、它们的药物组合物及使用方法。此外，本发明还涉及用于制备3C样半胱氨酸蛋白酶抑制剂或用于制备治疗和/或预防病毒感染性疾病的药物。本发明特别涉及用于治疗中东综合征相关冠状病毒（MERS‑CoV）、严重急性呼吸综合征相关冠状病毒（SARS‑CoV）、甲型流感病毒、乙型流感病毒、新型冠状病毒肺炎（COVID‑19）等病毒感染性疾病。
• US3951971A
  申请人：——

  公开号：US3951971A

  公开（公告）日：1976-04-20
• US3973947A
  申请人：——

  公开号：US3973947A

  公开（公告）日：1976-08-10
• 三嗪类化合物或其可药用盐、异构体、药物组合物和用途
  申请人：药康众拓（江苏）医药科技有限公司

  公开号：CN114539228A

  公开（公告）日：2022-05-27

  本发明公开了具有通式I所示结构的三嗪类化合物或其药学上可接受的盐、异构体、代谢产物、前药、溶剂合物或水合物，药物组合物和用途。本发明克服了现有抗冠状病毒药物结构单一、非共价类高效小分子抑制剂缺乏等缺陷，本发明提供的三嗪类类化合物对3C样半胱氨酸蛋白酶具有很好的抑制活性，具有优良的药代动力学性质，且对感染性疾病有良好的治疗作用。