tri-p-tolylmethylchloride | 971-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: tri-p-tolylmethylchloride
• 英文别名: tris(p-tolyl)methyl chloride；Chlortris(4-methylphenyl)methan；tris(4-methylphenyl) methyl chloride；Chlorotris(p-tolyl)methane；1-[chloro-bis(4-methylphenyl)methyl]-4-methylbenzene
• CAS: 971-93-7
• 化学式: C₂₂H₂₁Cl
• 分子量: 320.862
• InChiKey: LERHIHGCBHWTQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-p-tolylmethylchloride 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4,4'-二甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  Shi, Min; Shouki, Kouji; Okamoto, Yoshiki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 9, p. 2443 - 2450

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯基溴化镁 在 乙酰氯 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 tri-p-tolylmethylchloride
  参考文献：
  名称：

  Conformational analysis of cyclopropyl groups attached to trigonal carbon in organic radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01052a023

文献信息

• Photolysis of Triarylmethylphosphonic Acids and Their Esters
  作者：Min Shi、Yoshiki Okamoto、Setsuo Takamuku

  DOI：10.1246/bcsj.63.453

  日期：1990.2

  Upon UV-irradiation in an alkaline alcohol solution, some triarylmethylphosphonic acids underwent C–P bond cleavage to give triarylmethanes and alkyl dihydrogenphosphates, while, in an acidic or a neutral alcohol solution, they afforded biaryls. Their dimethyl esters gave also biaryls and dimethyl [alkoxy(aryl)methyl]phosphonates, which were derived from the insertion of (dialkoxyphosphinyl)arylcarbenes

  在碱性醇溶液中紫外线照射后，一些三芳基甲基膦酸发生 C-P 键断裂，得到三芳基甲烷和磷酸二氢烷基酯，而在酸性或中性醇溶液中，它们得到联芳基化合物。它们的二甲酯也产生联芳基和 [烷氧基（芳基）甲基]膦酸二甲酯，它们源自（二烷氧基膦基）芳基卡宾插入醇的 OH 键。卡宾是通过光-α,α-消除膦酸酯的两个芳基而产生的。
• N, N′ — Ditritylurea and Analogs as Hosts in Crystalline Clathrate Complexes: Synthesis and Selectivity Studies
  作者：Kwok-Keung Daniel Ng、Harold Hart

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00432-8

  日期：1995.7

  Of 38 hosts, most of them new, designed on the ‘wheel-and-axle’ model, 24 formed clathrate complexes with small molecules; 95 new host/guest combinations are described (Table 6). Selectivity studies (Table 7) show, in some instances, substantial discrimination between guests with similar structures.

  在38个宿主（其中大多数是新宿主）中，它们是按照“轮轴”模型设计的，其中24个形成了具有小分子的笼形复合物。描述了95种新的主机/来宾组合（表6）。选择性研究（表7）显示，在某些情况下，具有相似结构的客人之间存在明显的区别。
• Studies on the synthesis of linear aliphatic compounds. Part 2. The realisation of a strategy for repeated molecular doubling.
  作者：Eva Igner、Oliver I. Paynter、Derek J. Simmonds、Mark C. Whiting

  DOI：10.1039/p19870002447

  日期：——

  starting-materials, obtainable free from near homologues, to compounds of doubled chain length have been explored as approaches to the synthesis of n-paraffins and of terminally mono- or bi-functional derivatives. Acetylene alkylation routes lead to problems with protecting groups, but the use of the Wittig reaction provides a method of molecular doubling convenient for repeated use, with the formation of chain-lengths

  作为合成正链烷烃和末端单官能或双官能衍生物的方法，已探索了从C 11和C 12起始原料（几乎无同源物）到链长加倍的化合物的途径。乙炔烷基化途径导致保护基的问题，但是使用Wittig反应提供了一种方便重复使用的分子加倍方法，链长的形成以几何级数增加。讨论了非常长链烷烃合成中固有的一般问题，回顾了较早的工作，并提出了成功的标准。描述了对羟基有用的保护基，三对甲苯基甲基（三甲基）醚。
• A Photoswitchable Rotaxane with an Unfolded Molecular Thread
  作者：Sebastian Schmidt-Schäffer、Lutz Grubert、Ulrich W. Grummt、Karin Buck、Werner Abraham

  DOI：10.1002/ejoc.200500421

  日期：2006.1

  the end of the molecular thread and the number of oxygen atoms within the chain. By tuning the chain length it has also been achieved that both of the rotaxanes incorporating the diarylcycloheptatriene unit and the tropylium-containing rotaxanes adopt an unfolded structure in solution. The tetracationic ring resides exclusively on the second aryl station within the tropylium rotaxanes. Switching between

  新型 [2] 轮烷含有四阳离子环双 (paraquat-4,4-亚联苯) 和哑铃形分子线，包含光敏二芳基环庚三烯站和光失活芳基站，产率近 30%分子线的两半耦合。每一半包含由四阳离子环识别的两个站之一。转换原理基于带有合适的离去基团（例如甲氧基取代基）的二芳基环庚三烯的光杂解作用。通过电化学氧化将轮烷转化为相关的含有二芳基托鎓单元的轮烷。所有轮烷的共构象均通过 1 H NMR 和 UV/Vis 光谱确定。已经表明，四阳离子环对两个不同站点的占用取决于这些站点的电子供体容量和站点之间的链单元。通过对分子线末端的终止基团和链内氧原子数进行微调，实现了二芳基环庚三烯站的所需优选占据。通过调整链长，还实现了结合二芳基环庚三烯单元的轮烷和含托鎓的轮烷在溶液中均采用未折叠结构。四阳离子环仅位于 tropylium 轮烷内的第二个芳基位置上。可以通过甲氧基取代的二芳基环庚三烯的光杂解作用来实现含环庚三烯
• Stimuli responsive surfaces through recognition-mediated polymer modification
  作者：Hao Xu、Tyler B. Norsten、Oktay Uzun、Eunhee Jeoung、Vincent M. Rotello

  DOI：10.1039/b509572g

  日期：——

  Specific three-point hydrogen bonding between diamidopyridine (DAP) and thymine (Thy) was employed to reversibly anchor “brush-like” Tri-DAP end-functionalized polystyrene onto Thy-modified silica surfaces.

  利用二氨基吡啶（DAP）和胸腺嘧啶（Thy）之间特定的三点氢键，可逆地将 "刷状 "Tri-DAP末端官能化聚苯乙烯锚定在Thy修饰的二氧化硅表面上。