platinum zinc | 58439-84-2

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相过渡金属化合物
• 英文名称: platinum zinc
• 英文别名: zinc-platinum；Platinum--zinc (1/1)；platinum;zinc
• CAS: 58439-84-2
• 化学式: PtZn
• 分子量: 260.47
• InChiKey: SKJKDBIPDZJBPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetraamminezinc hexachloroplatinate 在 hydrogen 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 platinum zinc
  参考文献：
  名称：

  [Zn(NH3)4][PtCl6] and [Cd(NH3)4][PtCl6] as precursors for intermetallic compounds PtZn and PtCd

  摘要：

  Double complex salts (tetraamminezinc and tetraamminecadmium hexachloroplatinates) have been synthesized. Their thermal properties have been studied, as well as the products of their degradation in hydrogen and helium atmospheres. Optimal thermolysis schedules have been determined. Thermolysis under hydrogen yields intermetallic compounds PtZn and PtCd.

  DOI：

  10.1134/s0036023607040067

文献信息

• Simple vapor-solid synthesis of Zn-based intermetallic compounds
  作者：Dennis C.A. Ivarsson、Ulrich Burkhardt、Klaus W. Richter、René Kriegel、Leonard Rößner、Matthias Neumann、Marc Armbrüster

  DOI：10.1016/j.jallcom.2018.01.385

  日期：2018.4

  the elements is presented. The high vapor pressure of zinc, usually hindering a controlled synthesis, forms part of the developed synthesis strategy with a focus on the catalytically active intermetallic compound ZnPd. The method provides excellent compositional control of better than 0.1 at% and results in dense samples without requiring detailed knowledge of the corresponding thermodynamics. Utilizing

  摘要 提出了基于化学计量量元素的气固反应合成 ZnPd、ZnPt 和 Cu5Zn8 的合成路线。锌的高蒸气压通常会阻碍受控合成，这是已开发的合成策略的一部分，重点是具有催化活性的金属间化合物 ZnPd。该方法提供了优于 0.1 at% 的出色成分控制，并且无需详细了解相应的热力学知识即可获得致密的样品。利用定义明确的 ZnPd 样品，阐明了体缺陷模型以及表面氧化物的还原性。良好控制的合成路线为探索金属间化合物的反应动力学和形成过程创造了新的机会。
• Double complex salts of Pt and Pd ammines with Zn and Ni oxalates – promising precursors of nanosized alloys
  作者：A.V. Zadesenets、E.Yu. Filatov、K.V. Yusenko、Yu.V. Shubin、S.V. Korenev、I.A. Baidina

  DOI：10.1016/j.ica.2007.07.006

  日期：2008.1

  Abstract Double complex salts [M(NH 3 ) 4 ][M′(Ox) 2 (H 2 O) 2 ] · 2H 2 O (M = Pd, Pt, M′ = Ni, Zn) were synthesized by combination of solutions containing corresponding cations [M(NH 3 ) 4 ] 2+ and anions [M′(Ox) 2 (H 2 O) 2 ] 2− . The salts obtained were characterized by IR spectroscopy, thermal analysis, powder and single crystal X-ray diffraction. The prepared compounds are isostructural and crystallize

  摘要通过溶液合成法合成了双络合物盐[M（NH 3）4] [M'（Ox）2（H 2 O）2]·2H 2 O（M = Pd，Pt，M'= Ni，Zn）含有相应的阳离子[M（NH 3）4] 2+和阴离子[M'（Ox）2（H 2 O）2] 2-。通过红外光谱，热分析，粉末和单晶X射线衍射对所得盐进行表征。所制备的化合物是同构的，并且在正交晶系（空间群I 222，Z = 2）中结晶。在200–400°C的氦气或氢气气氛中，这些盐类会发生热分解，从而形成纳米级双金属粉末。根据相应的双金属系统的相图和温度条件，它们可以是单相或多相产品。特别是，双配位盐[M（NH 3）4] [Zn（Ox）2（H 2 O）2]·2H 2 O（M = Pd，Pt）的热分解相应地形成PdZn和PtZn金属间化合物。[Pd（NH 3）4] [Ni（Ox）2（H 2 O）2]·2H 2 O的分解产生无序的固溶体Pd 0.5 Ni 0
• Porous Pt–M (M = Cu, Zn, Ni) nanoparticles as robust nanocatalysts
  作者：Si-Bo Wang、Wei Zhu、Jun Ke、Jun Gu、An-Xiang Yin、Ya-Wen Zhang、Chun-Hua Yan

  DOI：10.1039/c3cc43208d

  日期：——

  Porous Pt–M (M = Cu, Zn, Ni) nanoparticles (NPs) were obtained by reduction of [Pt(CH3NH2)4][PtCl4] and M(Ac)2 (or MCl2) with oleylamine under mild conditions. The porous Pt–Cu NPs exhibited superior catalytic activities over a Pt/Cu NP mixture and Cu NPs as references for CO oxidation processes.

  多孔Pt–M（M = Cu, Zn, Ni）纳米颗粒（NPs）是通过在温和条件下用油胺还原[Pt(CH3NH2)4][PtCl4]和M(Ac)2（或MCl2）得到的。多孔Pt–Cu NPs在CO氧化过程中表现出优于Pt/Cu NP混合物和Cu NPs的催化活性。
• Bromine-promoted PtZn is very effective for the chemoselective hydrogenation of crotonaldehyde
  作者：E GALLOWAY、M ARMBRUSTER、K KOVNIR、M TIKHOV、R LAMBERT

  DOI：10.1016/j.jcat.2008.11.003

  日期：2009.1.1

  The phase pure, unsupported intermetallic compound PtZn is intrinsically active and selective for chemoselective hydrogenation of crotonaldehyde to crotyl alcohol in the absence of any support effects or auxiliary phases. During un-promoted reaction conditions, the PtZn surface becomes platinum enriched within the XPS sampling depth with respect to the 1:1 bulk stoichiometry. Catalyst modification

  纯的，无载体的金属间化合物PtZn具有固有的活性，并且在不存在任何载体作用或辅助相的情况下，对巴豆醛化学选择性氢化成巴豆醇具有选择性。在未促进的反应条件下，相对于1：1的化学计量比，PtZn表面在XPS采样深度内富集了铂。通过共进料ppm水平的溴乙烷进料进行的催化剂改性导致（i）锌表面富集，（ii）明显形成化学上不同的Znδ +（iii）对巴豆醇的选择性有了实质性的提高（在10％的反应物转化率下，高达88％）。溴乙烷的促进作用既可以通过抑制不想要的产物的形成，也可以通过增强巴豆醇的形成来实现，这很可能是由于通过与Znδ +位点配位激活了C O键而引起的。含有F，Cl或I的卤代烷烃不会在表面组成或电子结构中引起任何重大影响，仅会毒害系统。
• Hodgkinson, W. R. E.; Waring, R.; Desborough, A. P. H., Chemical news and journal of industrial science, 1899, vol. 80, p. 185
  作者：Hodgkinson, W. R. E.、Waring, R.、Desborough, A. P. H.

  DOI：——

  日期：——