{(carbonyl)3cobalt(μ-hexafluorobut-2-yne)cobalt(carbonyl)3} | 37685-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: {(carbonyl)3cobalt(μ-hexafluorobut-2-yne)cobalt(carbonyl)3}
• 英文别名: Carbon monoxide;cobalt;1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-yne
• CAS: 37685-63-5
• 化学式: C₁₀Co₂F₆O₆
• 分子量: 448.083
• InChiKey: RCQGSNCCEYTRSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(carbonyl)3cobalt(μ-hexafluorobut-2-yne)cobalt(carbonyl)3} 以 正己烷 为溶剂， 生成 {Co2(μ-CF3CCCF3)(CO)4(μ-dppm)}
  参考文献：
  名称：

  Cunninghame, Robert G.; Hanton, Lyall R.; Jensen, Simon D., Organometallics, 1987, vol. 6, # 7, p. 1470 - 1479

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 六氟-2-丁炔 以 not given 为溶剂， 以75%的产率得到{(carbonyl)3cobalt(μ-hexafluorobut-2-yne)cobalt(carbonyl)3}
  参考文献：
  名称：

  Boston, J. L.; Sharp, D. W. A.; Wilkinson, G., Chemistry and industry

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of the μ-alkyne-dicobalt complexes [Co2(CO)6(μ-CF3–CC–R)] (R=CF3, H) with [Co2Cp2(μ-SMe)2]: substitution and insertion leading to novel thiolato-alkyne tetra- and tricobalt clusters
  作者：Kenneth W Muir、René Rumin、François Y Pétillon

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00994-9

  日期：2001.10

  complexes [Co2(CO)6(μ-F3CCCR)] (2) to give tri- and tetranuclear cobalt cluster compounds. When R=CF3 the main product is [Co2(CO)4(μ-CF3C2CF3)μ-Co2Cp2(μ-SMe)2}] (3) but the trinuclear cluster [Co3Cp(CO)4(μ-SMe)2(μ-CF3C2CF3)] (4) is also obtained in low yield. When R=H the products are the isomeric clusters [Co3Cp(CO)4(μ-SMe)2(μ-CF3C2H)] (5 and 6), [Co3Cp2(CO)3(μ-SMe)(μ-CF3C2CH)] (7) and [CpCo(CO)2]. The

  双（μ-thiolato）羰基二钴复合物[CO 2的Cp 2（μ-SME）2 ]（1）反应以炔钴络合物[CO 2（CO）6（μ-F 3 CCCR）]（2）得到三核和四核钴簇化合物。当R = CF 3的主要产物是[CO 2（CO）4（μ-CF 3 c ^ 2 CF 3）μ -钴2的Cp 2（μ-SME）2 }]（3），但三核簇[CO 3 Cp（CO）4（μ-SMe）2（μ-CF 3 c ^ 2 CF 3）]（4）也低的产率得到。当R = H的产物是异构体簇[CO 3的Cp（CO）4（μ-SME）2（μ-CF 3 c ^ 2 H）]（5和6），[CO 3的Cp 2（CO）3（ μ-SME）（μ-CF 3 c ^ 2 CH）]（7）和[CpCo（CO）2 ]。的固态结构3 ，4，5和7通过X射线分析已建立。50个电子三角簇4具有弱的Co-Co键[2.573（1），2.800（1），2.838
• Reactions of dinuclear and polynuclear complexes XIX. Rearrangements of terminal or disubstituted alkyne ligands present in homo- and heterodinuclear complexes of cobalt and molybdenum during reactions with molybdenum and cobalt carbonyl compounds: formation of trinuclear and tetranuclear clusters
  作者：René Rumin、Pierre Abiven、François Y. Pétillon*、Kenneth W. Muir

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00688-8

  日期：1998.3

  complex 7b with [Co(η5-C5H5)(CO)2] led to the mixed-tetranuclear butterfly cluster [Co2Mo2(η5-C5H5)3(μ-CO)(CO)3] 8. The thermal reaction of 1b with the phosphido compound [Mo2(η5-C5H5)2(μ-CO)(μ-PPh2)2] gave rise to a single product, [Mo2(η5-C5H5)2(μ-PPh2)μ-PPh2Co2(μ-CF3C2CF3)(CO)5}(CO)2] 9, in which a phenyl ring of the (μ-phosphido)dimolybdenum moiety is π-bonded to one of the two cobalt atoms. Spectroscopic

  炔的羰基二钴复合物[CO 2（μ -PhCCH）（CO）6 ]图1A与[沫反应2（η 5 -C 5 H ^ 5）2 CO）4在回流的四氢呋喃（THF]），得到μ 3 -alkylidyne三核簇[CO 2的Mo（η 5 -C 5 H ^ 5）（μ 3 -CCH 2 PH）（CO）8 ] 3作为主要产物。形成3的可能途径已被调查。其中从该反应所识别的次要产物为[的CoMo 2（η 5 -C 5 H ^ 5）2（μ 3 -CCH 2 PH）（CO）7 ] 4，[CO 2的Mo 2（η 5 -C 5 H ^ 5）2（μ 4 -PhC 2 H）（μ -CO）4（CO）4 ] 5和[CO 3的Mo（η 5 -C5 ħ 5）2（μ 4 -PhC 2 H）（μ -CO）2（CO）5 ] 6。相反，当相关的羰基二钴复合物[CO 2（μ -CF 3 CCR）（CO）6〕（R = CF 3（图1b），H（
• Synthesis and redox chemistry of 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene derivatives of R2C2Co2(CO)6 (R  MeO2C, CF3)
  作者：C.John McAdam、Noel W. Duffy、Brian H. Robinson、Jim Simpson

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06590-4

  日期：1997.1

  undergoes facile thermal substitution reactions with R2C2Co2(CO)6 (R  MeO2C, CF3) to yield a variety of products. When R  MeO2C, initial coordination gives μ2-(MeO2C2)2C2Co2(CO)5(η1-dppf); its crystal and molecular structure, monoclinic, for 5764 reflections 1 > 2σ(1), confirms the monodentate coordination mode for dppf. At low dppf/alkyne-complex ratios, oligomeric products with dppf ligands linking

  Fe（C 5 H 4 PPh 2）2（DPPF）与R 2 C 2 Co 2（CO）6（RMEO 2 C，CF 3）进行容易的热取代反应，得到各种产物。当R的MEO 2 C，初始协调给μ 2 - （MEO 2 ç 2）2 c ^ 2共2（CO）5（η 1 -DPPF）; 它的晶体和分子结构为单斜晶，用于5764次反射1> 2σ（1），确认DPPF的单齿协调模式。在低DPPF /炔烃复合比率，低聚产物与配体DPPF衔接五个（μ 2 -MEO 2 C）2 C ^ 2共2模块已被表征，但是，作为膦配位体的增加的比例。不稳定的产品，其中包括一个η 1 - μ - η 1个DPPF配置中，以及获得。与此相反，对于RCF 3，只有[（CF 3）2 C ^ 2 ]钴2（CO）4（η 2-DPPF）的收率很高。具有两个不同的还原中心的分子，[ μ 2 - （MEO 2 C）2 C ^ 2共2（CO）5
• Paramagnetic organometallic molecules. 13. Electron-transfer-catalyzed reactions of polynuclear metal carbonyls: reactions of R2C2Co2 (CO)6
  作者：Malini Arewgoda、Brian H. Robinson、Jim Simpson

  DOI：10.1021/ja00345a037

  日期：1983.4
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.2, 2.2.2.5, page 87 - 101
  作者：

  DOI：——

  日期：——