N-acetyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-one | 52326-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-acetyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-one
• 英文别名: N-acetyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidone；1-acetyl-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-4-one；1-Acetyl-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-4-on；1-acetyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidone；1-Acetyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-oxopiperidin；N-Acetyl-triacetonamin；1-Acetyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-one
• CAS: 52326-65-5
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• mdl: MFCD02571209
• 分子量: 197.277
• InChiKey: PJZHCHYJMNOOCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-one 生成 1,3-bis[(1-acetyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidylidene)amino]guanidine
  参考文献：
  名称：

  1,3-BIS[(2,2,6,6-Tetraalkyl-4-piperidylidene)amino]guanidines as light

  摘要：

  该公式化合物为：##STR1## 其中X为--H、--OH、1至8个碳原子的烷基或2至10个碳原子的酰基，R为1至8个碳原子的烷基，可用于稳定聚烯烃免受紫外光降解的影响。

  公开号：

  US04046736A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-2,5-庚二烯-4-酮 在 氨 、 水 作用下， 生成 N-acetyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Sandris; Ourisson, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 338,344

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile synthesis of silyl enol ethers by Mg-promoted coupling of aliphatic carbonyl compounds with trimethylsilyl chloride
  作者：Yoshio Ishino、Yoshio Kita、Hirofumi Maekawa、Toshinobu Ohno、Yasuhiro Yamasaki、Toshiyuki Miyata、Ikuzo Nishiguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02659-8

  日期：1999.2

  Treatment of aliphatic carbonyl compounds with trimethylsilyl chloride with Mg turning for Grignard reaction without any pre-treatment in N,N-dimethylformamide at room temperature brought about highly facile, effective and stereoselective coupling to give the corresponding silyl enol ethers in good yields.

  在室温下，在N，N-二甲基甲酰胺中不进行任何预处理的情况下，用三甲基甲硅烷基氯将镁转为格氏反应来处理脂族羰基化合物，可实现高度简便，有效和立体选择性的偶联，从而以良好的收率得到相应的甲硅烷基烯醇醚。
• Symmetric 4,4′-(piperidin-4-ylidenemethylene)bisphenol derivatives as novel tunable estrogen receptor (ER) modulators
  作者：Manabu Sato、Kiminori Ohta、Asako Kaise、Sayaka Aoto、Yasuyuki Endo

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.01.035

  日期：2016.3

  We designed and synthesized 4,4′-(piperidin-4-ylidenemethylene)bisphenol derivatives as novel tunable estrogen receptor (ER) modulators. The introduction of hydrophobic substituents on the nitrogen atom of the piperidine ring enhanced ERα binding affinity. In addition, the introduction of four methyl groups adjacent to the piperidine ring nitrogen atom remarkably enhanced ERα binding affinity. N-Acetyl-2

  我们设计并合成了4,4'-（哌啶-4-亚甲基亚甲基）双酚衍生物作为新型可调雌激素受体（ER）调节剂。在哌啶环的氮原子上引入疏水取代基可增强ERα的结合亲和力。另外，与哌啶环氮原子相邻的四个甲基的引入显着增强了ERα结合亲和力。N-乙酰基-2,2,6,6-四甲基哌啶衍生物3b在大鼠肝脏S9组分中显示出较高的ERα结合亲和力，较高的MCF-7细胞增殖诱导活性和较高的代谢稳定性。
• Inhibition of pulp and paper yellowing using nitroxides, hydroxylamines and other coadditives
  申请人：——

  公开号：US20020124980A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  Pulps or papers, especially chemimechanical or thermomechanical pulps or papers, which still contain lignin, have enhanced resistance to yellowing when they contain an effective stabilizing amount of a hindered amine compound which preferably is a nitroxide, a hydroxylamine or an ammonium salt thereof. This performance is often further enhanced by the presence of one or more coadditives selected from the group consisting of the UV absorbers, the polymeric inhibitors, the nitrones, the fluorescent whitening agents, metal chelating agents, sulfur containing stabilizers, metal salts and diene compounds. Combinations of nitroxides, hydroxylamines or their salts, benzotriazole or benzophenone UV absorbers and a metal chelating agent are particularly effective. Selected derivatives of 1-oxyl-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-4-ol and selected hydroxylamine salts are novel compounds and are surprisingly effective for this purpose.

  含有木质素的纸浆或纸张，特别是化学机械或热机械纸浆或纸张，如果它们含有有效的阻化胺化合物（最好是亚硝基自由基，羟胺或其铵盐），则具有增强的抗黄变性能。当与来自紫外线吸收剂、聚合抑制剂、亚硝基醇、荧光增白剂、金属螯合剂、含硫稳定剂、金属盐和二烯化合物等组成的一种或多种协同添加剂一起使用时，通常可以进一步提高其性能。亚硝基自由基、羟胺或其盐、苯并三唑或苯并酚类紫外线吸收剂和金属螯合剂的组合尤其有效。选择的1-氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-醇和选择的羟胺盐衍生物是新的化合物，出乎意料地有效。
• Process for the production of 2,2,6,6-tetraalkyl-4-piperidylamines
  申请人：UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, Inc.

  公开号：EP0208455A1

  公开（公告）日：1987-01-14

  2.2,6.6-tetraalkyl-4-piperidylamines are produced by reacting an amine with a 2,2,6,6tetraalkyl-4-piperidone in the presence of a catalyst selected from the group consisting of platinum, nickel and cobalt, employing a reaction medium comprising (a) between about 10 and 100 weight percent water and (b) between 0 and about 90 weight percent of a polar organic compound selected from the group consisting of C1-C10 aliphatic alcohols and C2-Ce aliphatic glycols.

  2,2,6,6-四烷基-4-哌啶胺是在选自铂、镍和钴组成的组的催化剂存在下，通过胺与 2,2,6,6-四烷基-4-哌啶酮反应生成的，反应介质包括(a)约 10%至 100%重量百分比的水和(b)0%至约 90%重量百分比的选自 C1-C10 脂肪醇和 C2-Ce 脂肪二醇组成的组的极性有机化合物。
• Verfahren zur Herstellung von 1-Acetyl-4-Piperidonen
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0825183A1

  公开（公告）日：1998-02-25

  Verfahren zur Herstellung von 1-Acetyl-4-piperidonen der nachstehenden Formel I in der R1, R2, R3 und/oder R4 eine C1- bis C6-Alkylgruppe oder R1 und R2 oder/und R3 und R4 jeweils gemeinsam eine alicyclische Kohlenwasserstoffkette mit 2 bis 5 C-Atomen bedeuten, dadurch gekennzeichnet, daß ein das entsprechende nicht-acetylierte 4-Piperidon enthaltender Bestandteil mit Keten in Gegenwart eines Bestandteils mit einem sauren Katalysator bei 20°C bis 120°C umgesetzt wird.

  下式 I 的 1-乙酰基-4-哌啶酮的制备工艺 其中 R1、R2、R3 和/或 R4 为 C1 至 C6 烷基 或 R1 和 R2 或/和 R3 和 R4 各自共同代表具有 2 至 5 个碳原子的脂环烃链，其特征在于，含有相应的非乙酰化 4-哌啶酮的组分在 20°C 至 120°C 温度下，在一种含有酸催化剂的组分存在下与酮反应。